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高艳

作品数:11 被引量:69H指数:5
供职机构:北京中医药大学中药学院更多>>
发文基金:北京市优秀人才培养资助国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇嗅神经
  • 2篇嗅神经鞘细胞
  • 2篇色谱
  • 2篇球磨法
  • 2篇转运
  • 2篇泻白散
  • 2篇连接蛋白
  • 2篇名方
  • 2篇紧密连接蛋白
  • 2篇经典名方
  • 2篇葛根素
  • 2篇白散
  • 2篇包合
  • 2篇包合工艺
  • 2篇包合工艺研究
  • 2篇OECS
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇药材

机构

  • 11篇北京中医药大...
  • 1篇新疆银朵兰维...

作者

  • 11篇高艳
  • 9篇杜守颖
  • 8篇白洁
  • 7篇陆洋
  • 4篇李鹏跃
  • 3篇武慧超
  • 2篇杨冰
  • 1篇刘斌
  • 1篇谭宁
  • 1篇周瑞
  • 1篇徐露露
  • 1篇张琦
  • 1篇曹婷婷
  • 1篇陈笑南

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇农技服务
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇环球中医药
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 6篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方金思维醇提液包合工艺研究被引量:1
2018年
目的:优选复方金思维醇提液的β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法:以醇提液中β-细辛醚为指标性成分,对包合制备过程的影响因素进行考察;以包合物收得率和包合率为指标,采用单因素考察法对其包合工艺进行优化;采用X射线衍射法及差示扫描量热法(DSC)对包合物进行验证。结果:实验结果显示最佳包合工艺为β-CD∶醇提液∶水为3∶1∶5(g∶m L∶m L),包合时间选择3 h;X射线衍射结果及差示扫描量热法结果显示,包合物已形成。结论:该包合方法简单准确,包合条件具有稳定性及适用性,该实验为确定复方金思维醇提液的包合工艺提供了实验依据。
郑梦成高艳孙如煜陈笑南杜守颖白洁陆洋
关键词:醇提液包合工艺球磨法
天然色素的研究进展概述被引量:18
2015年
目的介绍天然色素的种类,影响稳定性的因素,提高稳定性的方法和天然色素的应用现状,为以后科研人员开发天然色素的研究方向提供依据。方法查阅有关天然色素的文献,对天然色素的种类,影响稳定性的因素和它的应用现状等方面进行归纳分析。结果天然色素可分为脂肪族色素和芳香族色素,温度,PH,光照等均会影响其稳定性,可通过添加食品添加剂,形成包合物,色素微胶囊化等方法提高其稳定性,主要应用于食品和纺织行业等。结论目前天然色素的研究大部分仅限于单一色素的研究,缺乏归类统一的色素研究,重新寻找天然色素新的研究方向具有重要的意义。
周幸知曹婷婷吴嘉玺高艳
关键词:天然色素稳定性
鼻脑递送:葛根素在嗅神经鞘细胞的摄取及在Calu-3细胞的转运研究(英文)被引量:3
2018年
目的:建立鼻腔给药直接通路与间接通路体外模型,考察微乳对葛根素在嗅神经鞘细胞(OECs)的摄取和在Calu-3细胞单层的转运影响并探讨作用机制。方法:原代培养OECs,传代培养Calu-3细胞分别模拟穿细胞途径直接通路和细胞旁路途径间接通路。通过MTT实验考察葛根素溶液和微乳的细胞毒性。分别考察葛根素在Calu-3细胞单层的转运和OECs中的摄取。免疫组化考察微乳对Calu-3单层的紧密连接蛋白影响。结果:原代培养嗅神经鞘细胞并通过差速贴壁和阿糖胞苷纯化,得到的纯化细胞可作为体外嗅神经通路模型。葛根素溶液在Calu-3细胞模型的转运PAPP值为(1.19±0.11)(A→B)和(1.21±0.06)(B→A)。葛根素微乳的转运PAPP值显著高于葛根素溶液,PAPP值为(1.64±0.08)(A→B)和(1.86±0.17)(B→A)。OECs对溶液中葛根素的摄取在30min达到平衡,浓度为0.095mg/g,对微乳中葛根素的摄取60min达到平衡,浓度为0.352mg/g,显著高于葛根素溶液组。结论:本实验建立的Calu-3和OECs细胞模型可以在体外分别模拟鼻脑递送直接通路和间接通路,微乳可促进葛根素在体外鼻脑递送模型的转运,其作用机制与打开Calu-3细胞间紧密连接,增加葛根素细胞旁路转运。
杨冰杜守颖陆洋张紫薇高艳喻刚艳谭佳威白洁李鹏跃武慧超
关键词:OECS紧密连接蛋白
HPLC法测定维吾尔药材阿勃勒中指标性成分的含量被引量:3
2018年
目的筛选阿勃勒药材中的指标性成分,并建立含量测定方法,为阿勃勒的质量控制提供依据。方法采用HPLC法。Diamosil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-1 mL·L-1磷酸(47∶53)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃。结果大黄酸为阿勃勒中的特征性成分,大黄酸质量浓度在1.68~84.00μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.87%,RSD值为1.01%。结论该方法操作简便、准确,所测阿勃勒中大黄酸的含量结果真实、可靠,可用于阿勃勒及其制剂的质量控制,为进一步提高阿勃勒的质量标准提供依据。
郑梦成高艳郭爽孙如煜杜守颖白洁陈菊
关键词:大黄酸维吾尔药材HPLC法
桂皮醛脂质体制备工艺研究被引量:7
2019年
[目的]建立桂皮醛脂质体包封率的测定方法,以包封率与载药量为指标,研究桂皮醛脂质体的制备工艺及最优处方。[方法]采用超滤法分离桂皮醛脂质体中游离的药物,高效液相色谱法测定药物含量,计算桂皮醛脂质体包封率;采用薄膜-超声分散法制备桂皮醛脂质体;以胆固醇与卵磷脂质量的比例、桂皮醛与辅料质量的比例、水化温度、磷酸缓冲盐p H值为影响因素,采用正交法进行处方筛选。[结果]桂皮醛脂质体优化后的处方为:胆固醇与卵磷脂质量比为1∶8,桂皮醛与胆固醇卵磷脂总量比为1∶12,pH为7.0,水化温度为55℃,在此条件下制备的桂皮醛脂质体包封率为82.71%,载药量为5.32%。[结论]实验制备的桂皮醛脂质体方法简单可行,包封率较高,对桂皮醛改善皮肤光老化提供一定的指导意义。
高艳郑梦成杜守颖白洁陆洋李鹏跃
关键词:桂皮醛脂质体包封率正交法
泻白散的物质基准量值传递分析被引量:7
2021年
目的:以指纹图谱、指标性成分含量、出膏率为指标,建立泻白散物质基准质量评价方法,考察其关键质量属性,探索饮片-物质基准的量值传递关系,初步拟定该经典名方物质基准质量标准。方法:依据古方记载制备泻白散物质基准,通过高效液相色谱法(HPLC)对15批饮片和物质基准的指纹图谱、指标性成分含量进行测定,流动相采用乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;结合出膏率、指纹图谱相似度及指标成分转移率进行量值传递研究。结果:泻白散物质基准的指纹图谱中共归属了10个特征峰,其中2个来自炒桑白皮,4个来自焙地骨皮,4个来自炙甘草。以甘草苷、甘草酸及桑皮苷A作为指标性成分进行含量测定,泻白散物质基准中桑皮苷A的质量分数2.69%~4.26%,转移率(31.37±4.14)%;甘草苷质量分数0.09%~0.17%,转移率(36.12±4.03)%;甘草酸质量分数0.09%~0.16%,转移率(12.25±0.88)%。泻白散物质基准的指纹图谱相似度良好,14批物质基准与对照指纹图谱的相似度均>0.9;出膏率处于8.09%~11.29%。结论:建立的泻白散物质基准质量评价方法科学合理,饮片-物质基准量值传递传递过程稳定可控,拟定的物质基准质量标准可为后续泻白散现代制剂的开发提供实验依据与参考。
王彦高艳罗菊元齐琪张晴周瑞胡海燕喻祥龙杜守颖陆洋白洁
关键词:经典名方泻白散指纹图谱出膏率
鼻脑递送:葛根素在嗅神经鞘细胞的摄取及在Calu-3细胞的转运研究
目的:建立鼻腔给药直接通路与间接通路体外模型,考察微乳对葛根素在嗅神经鞘细胞(OECs)的摄取和在Calu-3细胞单层的转运影响并探讨作用机制.方法:原代培养OECs,传代培养Calu-3细胞分别模拟穿细胞途径直接通路和...
杨冰杜守颖陆洋张紫薇高艳喻刚艳谭佳威白洁李鹏跃武慧超
关键词:OECS紧密连接蛋白
亲水作用色谱在天然产物分离分析中的应用进展被引量:11
2016年
亲水作用色谱(HILIC)作为一种分离强极性化合物的液相色谱模式,近年来在药品、食品分析和代谢组学、蛋白质组学研究等领域受到广泛关注,尤其在天然产物极性成分中的研究应用明显增多。本文基于近年来国内外相关文献,对HILIC的固定相、流动相、分离机理及其在天然产物分离分析中的应用进行了综述和展望,并评述了其不足。
徐露露陈路晓骆宜高艳高尧春刘斌
关键词:固定相流动相
牡丹皮提取及包合工艺研究被引量:2
2018年
目的优选牡丹皮中丹皮酚的提取及包合工艺。方法以丹皮酚含量为考察指标,对水蒸气蒸馏法提取丹皮酚的加水倍量、馏出液量进行动态考察;以丹皮酚包合率为考察指标,以β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)与丹皮酚的比例、β-CD与加水量的比例、包合时间为考察因素,利用正交设计优化球磨法制备丹皮酚包合物的工艺。结果牡丹皮中丹皮酚的最佳提取工艺为12倍水收集8倍量馏分,冷藏,析晶,抽滤,干燥;球磨法制备丹皮酚包合物的工艺为:取丹皮酚结晶置于球磨机罐中,适量95%乙醇溶解,β-CD与丹皮酚的比例为8∶1(W/W)、β-CD与加水量的比例为1∶3(W/V)、包合时间为60分钟。结论优选的方法简便可靠,适用于牡丹皮中丹皮酚的提取及包合物的制备。
孙如煜谭佳威高艳白洁杜守颖陆洋李鹏跃武慧超
关键词:牡丹皮丹皮酚包合工艺球磨法
以泻白散为例探讨经典名方中锉散粒度及煎煮工艺的研究被引量:14
2020年
通过优选经典名方泻白散的"锉散"粒度,考察其煎煮容器、煎煮水量、煎煮时长等参数,确定其煎煮工艺,以泻白散为例探讨经典名方中"锉散"方煎煮工艺的研究方法。通过建立泻白散特征图谱方法及泻白散中甘草苷和甘草酸的含量测定方法,以特征图谱相似度、特征峰峰面积、甘草苷、甘草酸含量及出膏率为指标,对"锉散"粒度和各项煎煮工艺参数进行优选。根据结果确定泻白散"锉散"粒度为粉碎粒径2.00~4.75 mm的饮片(过4目筛),确定其煎煮工艺:取处方量至陶瓷锅中,加水420 mL,武火煮沸后文火煮至300 mL。泻白散特征图谱相似度0.9以上,相关特征峰峰面积较大,甘草苷、甘草酸质量分数分别为0.12%,0.21%,出膏率为15.05%。最终确定的饮片"锉散"粒度能较好的代表泻白散煮散的质量,且制备方便、适应工业生产,确定的煎煮工艺能更好反映泻白散全方质量。该研究方法能够从全方信息、有效成分含量、出膏情况等方面多因素综合考察泻白散煮散质量,是一种较为全面客观的评价方法,能为其他"锉散"类经典名方煎煮工艺研究提供依据和参考。
张琦高艳王彦刘冬涵刘彩凤钟琳瑛梁军田湾湾洪婷婷白洁杜守颖
关键词:泻白散经典名方煎煮工艺
共2页<12>
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