李婵
- 作品数：6 被引量：28H指数：3
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- 超声软指标及血清学筛查胎儿染色体病的临床价值被引量：3
- 2016年
- 目的应用超声筛查软指标异常和血清学筛查两种方法筛查染色体异常,以评估其临床应用的价值。方法选取定期产检的孕妇3 015例,记录孕妇血清学筛查及孕期超声结果、染色体核型分析结果及新生儿随访情况。结果 3 015例接受筛查孕妇中,血清学筛查高风险者171例,孕期B超存在超声软指标者123例,染色体核型分析显示异常21例,发生率为0.69%(21/3 015);4组筛查方法的正确指数,分别为0.66、0.34、0.14和0.87;染色体数目异常7例(3.76%),染色体结构异常8例(4.30%)。结论将超声软指标阳性及血清学筛查高风险任何一项作为筛查指标进行诊断,可降低染色体异常的漏诊率,两种方法联合,可提高其敏感度。
- 杜鹏芮淑贤王微李婵丁莉莉纪学芹潘丽华
- 关键词：超声血清学染色体
- 胎儿超声异常孕妇无创DNA产前检测结果分析被引量：13
- 2015年
- 目的分析胎儿超声异常在胎儿染色体异常筛查中的价值,探讨无创DNA产前检测技术在产前胎儿超声异常筛查中的应用策略。方法收集2012年6月至2014年6月14050例孕期超声检查提示胎儿异常并接受无创DNA检测者258例,其中194例进行胎儿羊水细胞染色体核型分析。结果在14050例接受超声筛查者中,258例胎儿超声存在不同程度异常,单项软指标发生率为38.76%,多项超声软指标发生率为16.67%,超声结构及合并存在者发生率为44.57%;对258例胎儿超声异常孕妇行无创DNA检测,高风险6例(2.33%);进一步对胎儿超声异常者行产前诊断194例,核型异常13例,其中非整倍体异常7例,结构异常6例,其中2例为染色体多态。结论胎儿超声检查可以作为产前筛查手段,能提高胎儿染色体异常的检出率;超声软指标提示染色体非整倍体风险的同时,还存在染色体结构异常风险;无创DNA产前检测技术可作为准确性较高的补救性筛查方法,运用于超声异常胎儿的染色体检测中。
- 杜鹏张翠霞韩华王微李婵潘丽华
- 关键词：染色体异常
- 新一代测序技术检测稽留流产绒毛染色体非整倍体及拷贝数变异的研究被引量：4
- 2018年
- 目的应用新一代测序(new-generation sequencing,NGS)技术检测稽留流产绒毛染色体非整倍体及拷贝数变异(copy number variations,CNVs),分析其与稽留流产的相关性。方法应用NGS技术进行染色体非整倍体和CNVs检测的方法学验证后,于2015年收集83例稽留流产绒毛组织,应用NGS技术完成绒毛染色体非整倍体及CNVs的检测,并对检测结果进行分析。结果 83例稽留流产组织中异常核型78例,异常率93.98%,其中非整倍体44例(56.41%),以16、22、21、X、15号染色体高发;拷贝数变异34例(43.59%)。根据孕妇年龄将样本分为高龄组(年龄≥35岁)和低龄组(年龄<35岁),高龄组绒毛染色体为非整倍体的检出率(78.8%)大于低龄组(36%)(P<0.05)。结论 NGS技术较常规染色体核型分析在拷贝数变异等染色体细微结构异常检测方面显示更有临床指导意义的精确性。
- 李婵张翠霞李晓彦朱小燕潘丽华
- 关键词：稽留流产非整倍体拷贝数变异
- 胎儿超声异常与染色体异常的关联性研究被引量：3
- 2015年
- 目的常规胎儿超声筛查提示胎儿结构畸形和软指标异常者，行羊水细胞染色体核型分析，研究胎儿结构畸形和超声软指标与染色体异常的相关性。方法选取2013年7月～2015年4月于宁夏医科大学总医院就诊的孕期Ⅲ级B超提示胎儿异常的患者258例，对孕妇进行羊水细胞染色体核型分析。结果258例超声筛查异常者，单项软指标发生率为39．53％，多项超声软指标发生率为16．67％，超声结构畸形及合并存在者发生率为41．09％；进一步行羊水细胞核型分析，其中有12例染色体异常，百分比为4．65％。结论超声软指标及结构畸形提示胎儿染色体异常风险增加．特别是长骨短小、侧脑室增宽及单脐动脉时应积极进行各个系统的检查并及时进行染色体核型分析。
- 王丹张翠霞王微李婵史佳潘丽华
- 关键词：胎儿结构畸形染色体异常
- 子宫畸形合并妊娠41例临床分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨子宫畸形与妊娠及妊娠结局的关系,以改善产科预后。方法收集分娩的子宫畸形患者41例作为观察组及同期就诊的正常子宫分娩者82例作为对照组,对其临床资料进行分析。结果观察组与正常子宫组平均年龄(27.17±2.77)与(27.61±3.86)岁,差异无统计学意义(P>0.05);2组平均孕次(1.49±0.87)与(2.34±1.48)次、平均产次(1.10±0.49)与(1.48±0.72)次,差异有统计学意义(P>0.05);畸形子宫组与正常子宫组胎位异常率(46.34%与9.76%)、胎膜早破率(41.46%与17.07%)、早产率(36.59%与14.63%)、剖宫产率(70.73%与53.66%)、胎儿低出生体质量率(19.51%与1.22%)及平均分娩孕周(35.69±5.005)与(37.76±4.86)周,差异有统计学意义(P<0.05);2组新生儿窒息率(7.32%与10.98%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论子宫畸形影响妊娠,增加胎位异常、胎膜早破、早产、剖宫产及胎儿低出生体质量率的发生,提高孕前及妊娠早期子宫畸形的诊断率,以降低产科并发症。
- 王微杜鹏李婵潘丽华
- 关键词：子宫畸形妊娠并发症
- NGS技术检测稽留流产绒毛染色体非整倍体及拷贝数变异的研究
- 目的：应用新一代测序技术(new-generation sequencing,NGS)检测稽留流产绒毛染色体非整倍体及拷贝数变异（copy number variations,CNVs），分析染色体异常与稽留流产的相关性...
- 李婵
- 关键词：稽留流产非整倍体拷贝数变异绒毛染色体
