王婷婷
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：连云港市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC法测定全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲的含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立同时测定全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲含量的高效液相色谱方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液(40∶60)为流动相,流速:1.0 ml.min-1,检测波长:250 nm,进样量:10μl,柱温:30℃。结果:甘草酸、五味子醇甲进样量分别在0.050～1.005μg、0.021～1.068μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率分别为101.12%(RSD=0.98%)和98.51%(RSD=1.05%)。结论:该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲的含量测定方法。
- 杨智慧王婷婷
- 关键词：甘草酸五味子醇甲高效液相色谱法
- 盐酸伊立替康注射液的细菌内毒素检查方法研究被引量：4
- 2016年
- 目的建立盐酸伊立替康注射液细菌内毒素的检查方法。方法依据2015年版《中国药典（四部）》通则1143细菌内毒素检查法凝胶法的要求,通过预干扰和干扰试验确定样品最大无干扰浓度,并进行方法学验证。结果样品用碱性调节稀释剂Ⅱ调节样品p H至6.0-7.0,细菌内毒素检查（BET）用水稀释至0.95 g/L时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论该方法用于检查盐酸伊立替康注射液的细菌内毒素可行。
- 王婷婷李亘周瑞
- 关键词：细菌内毒素检查凝胶法
- 骨肽注射液细菌内毒素检查方法的建立被引量：1
- 2016年
- 目的:建立骨肽注射液细菌内毒素的检查方法。方法:依据2015年版《中国药典》"细菌内毒素检查法"项下凝胶法的要求,通过干扰试验确定样品主成分最大无干扰质量浓度,并进行方法学验证。结果:样品主成分质量浓度稀释至0.333 mg/ml或以下时对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应无干扰作用。结论:所建立的方法可用于骨肽注射液的细菌内毒素检查。
- 王婷婷周瑞
- 关键词：骨肽注射液细菌内毒素检查凝胶法
- 降黏胶囊的质量标准被引量：1
- 2013年
- 目的:建立降黏胶囊的质量标准。方法:用TLC法对水蛭和地龙进行定性鉴别;用HPLC法测定丹参素、大黄素、丹参酮Ⅱ_A的含量。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;丹参素钠、大黄素、丹参酮Ⅱ_A分别在18.12～543.60μg·ml^(-1)(r=0.999 6),4.86～145.92μg·ml^(-1)(r=0.999 8),8.99～269.58μg·ml^(-1)(r=0.999 4)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.76%(RSD=0.71%,n=9),100.04%(RSD=1.48%,n=9),100.13%(RSD=1.16%,n=9)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 杨智慧陈洪喜王婷婷程诚
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定降粘胶囊中大黄素含量被引量：1
- 2013年
- 目的 建立测定降粘胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.2％磷酸（80∶20）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为10 μL,柱温为30℃.结果 大黄素质量浓度在4.3～215 μg/mL（r =0.999 8）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.72％（RSD=1.59％）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,可为降粘胶囊的质量评价提供依据.
- 程诚王婷婷
- 关键词：大黄素高效液相色谱法
- HPLC测定降粘胶囊中绿原酸的含量被引量：1
- 2013年
- 目的：建立测定降粘胶囊中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法：采用Phenomenex C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相甲醇-0.2%磷酸（20∶80）,流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,进样量10μL,柱温30℃。结果：绿原酸质量浓度在4.344~130.3 mg·L-1（r=0.999 8）与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.93%（RSD 0.12%）。结论：方法测定降粘胶囊中绿原酸的含量,简便、准确,结果稳定,可为降粘胶囊的质量评价提供依据。
- 王婷婷程诚周瑞
- 关键词：绿原酸高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定全鹿丸中齐墩果酸含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立测定全鹿丸中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.045%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果齐墩果酸进样量在0.268 1～8.936μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.26%,RSD为1.56%(n=9)。结论该方法测定全鹿丸中齐墩果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为全鹿丸的质量评价提供依据。
- 杨智慧王婷婷
- 关键词：齐墩果酸高效液相色谱法
