张裴
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 银杏酸单体的合成及构效关系研究进展被引量：1
- 2010年
- 银杏酸的研究已经成为继银杏黄酮和内酯后的热点.本文综述了银杏酸同系物的结构及部分单体的合成研究进展,分析了合成路线,讨论了各合成方法的特点及适用性,并总结了银杏酸的结构和部分药理活性的关系。
- 张裴刘前童元峰吴松
- 关键词：构效关系
- 取代的氨甲酰基环己甲酸类化合物及其制法和用途
- 本发明涉及取代的氨甲酰基环己甲酸类化合物及其制法和用途。具体地说，本发明涉及式I化合物：或其药学可接受的盐、溶剂合物、立体异构体、单晶型或多晶型，其中各符号如说明书所述。本发明还涉及所述式I化合物的制备方法、包含式I化合...
- 吴松叶菲童元峰张裴田金英张晓琳韩静
- 文献传递
- 3,3,5,5-四甲基-4-哌啶酮的简便合成
- 2009年
- 以N-Boc-4-哌啶酮为起始原料,简便有效地合成了3,3,5,5-四甲基-4-哌啶酮,总收率45%,其结构经1H NMR和MS表征。研究结果显示从中药安络小皮伞中提取到的有效成分是2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮,而不是3,3,5,5-四甲基-4-哌啶酮。
- 童元峰张裴戚燕杨庆云吴松
- 关键词：哌啶酮中药
- 在液-液两相溶剂中合成邻硝基酚类化合物
- 2011年
- 采用平行合成法,以硝酸为硝化试剂,在两相溶剂体系中对六种取代苯酚进行硝化,制得对应的邻硝基苯酚,其结构经1H NMR和MS确证。考察了溶剂体系和反应温度对硝化反应的影响,结果显示在CH2Cl2/H2O或Et2O/H2O组成的两相溶剂体系中于25℃～40℃反应,硝化反应具有良好的位置选择性,并且收率较高。
- 乌兰辉杨慧童元峰张裴王冬梅吴松
- 关键词：邻硝基苯酚硝化
- 烷氧基取代芳环的氨甲酰基类芳酸化合物及其制法和用途
- 本发明涉及烷氧基取代的芳环的氨甲酰基类芳酸化合物，其生理上可接受的盐、溶剂化合物和立体异构体，其单晶型或多晶型，及其制备方法，以及含有所述化合物的药物组合物，以及它们用于调控蛋白酪氨酸酶-1B(PTP1B)的生物活性和在...
- 吴松叶菲郝玲花童元峰陈锋张裴田金英陶荣亚贺伊博
- 文献传递
- 高纯度大黄素的制备工艺研究
- 2009年
- 本文以含量为95．59％的天然提取的大黄素粗品为原料，对其纯化工艺进行研究，以获得高纯度大黄素。采用冰醋酸和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）作为结晶溶剂，采用交替重结晶的方法对大黄素进行纯化，并就溶剂的用量、溶解温度、析晶温度、以及重结晶溶剂顺序等因素对大黄索纯度的影响进行摸索。优化后的工艺为：先用80倍（mL／g）的冰醋酸重结晶，25℃析晶，再用20倍的DMF重结晶，35℃析晶。HPLC检测结果显示产品含量可达99．60％以上。该方法操作简单，实用性强，为大规模制备高纯度大黄素提供了参考方法。
- 张裴杨庆云童元峰戚燕郝玲花吴松
- 关键词：大黄素纯化
- 取代的氨甲酰基环己甲酸类化合物及其制法和用途
- 本发明涉及取代的氨甲酰基环己甲酸类化合物及其制法和用途。具体地说，本发明涉及式I化合物：或其药学可接受的盐、溶剂合物、立体异构体、单晶型或多晶型，其中各符号如说明书所述。本发明还涉及所述式I化合物的制备方法、包含式I化合...
- 吴松叶菲童元峰张裴田金英张晓琳韩静
- 文献传递
- 烷氧基取代芳环的氨甲酰基类芳酸化合物及其制法和用途
- 本发明涉及烷氧基取代的芳环的氨甲酰基类芳酸化合物，其生理上可接受的盐、溶剂化合物和立体异构体，其单晶型或多晶型，及其制备方法，以及含有所述化合物的药物组合物，以及它们用于调控蛋白酪氨酸酶-1B(PTP1B)的生物活性和在...
- 吴松叶菲郝玲花童元峰陈锋张裴田金英陶荣亚贺伊博
- 文献传递
- 邻硝基酚醚上的异常取代反应
- 2011年
- 以2-(2-硝基苯氧基)-1-溴乙烷或3-(2-硝基苯氧基)-1-溴丙烷为原料分别在氢化钠作用下与N-Boc-4-羟基哌啶反应,得到了与预期结构不同的产物.该产物的结构经1H NMR,13C NMR,LC-MS分析表明,其并非为原料2-(2-硝基苯氧基)-1-溴乙烷与N-Boc-4-羟基哌啶发生Williamson反应生成预期的混合醚,而是芳环上的烷氧基被取代的异常产物.根据这个实验结果,推测上述反应的可能机理是发生了芳环上的亲核取代反应.
- 张裴童元峰王冬梅吴松
- 关键词：反应机理
