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寇鑫晖

作品数:5 被引量:0H指数:0
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇乙酰化
  • 4篇抑制剂
  • 4篇制剂
  • 2篇药剂量
  • 2篇药物
  • 2篇药物组合物
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰化酶
  • 2篇乙酰化修饰
  • 2篇阴性
  • 2篇阴性乳腺癌
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇三阴
  • 2篇三阴性乳腺癌
  • 2篇去乙酰化
  • 2篇去乙酰化酶
  • 2篇去乙酰化酶抑...
  • 2篇热休克

机构

  • 5篇复旦大学
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 5篇杨永华
  • 5篇寇鑫晖
  • 4篇张竹青
  • 4篇包勇
  • 4篇林赵虎
  • 2篇刘慧娟
  • 2篇周淑媛
  • 1篇雷新胜
  • 1篇孙萍

传媒

  • 1篇有机化学

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种治疗三阴性乳腺癌的药物组合物
本发明属于药物组合物领域,涉及治疗乳腺癌的药物组合物,尤其涉及一种含有辛伐他汀与组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合物,以及在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用。本发明的药物组合物联用具有显著的协同效应和新的作用机制,明显提高...
杨永华姜小筱寇鑫晖林赵虎张竹青包勇周淑媛
文献传递
乙酰化热休克蛋白90抑制剂的筛选方法
本发明属于生物制药领域,涉及乙酰化热休克蛋白hsp90抑制剂的筛选方法。该筛选方法围绕hsp90分子中K292位点的乙酰化可增强hsp90和CDC37的结合及其分子伴侣功能的特点,破坏它们形成复合物的抑制剂就是乙酰化hs...
杨永华姜小筱寇鑫晖包勇林赵虎张竹青孙方卉刘慧娟
文献传递
一种治疗三阴性乳腺癌的药物组合物
本发明属于药物组合物领域,涉及治疗乳腺癌的药物组合物,尤其涉及一种含有辛伐他汀与组蛋白去乙酰化酶抑制剂的药物组合物,以及在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用。本发明的药物组合物联用具有显著的协同效应和新的作用机制,明显提高...
杨永华姜小筱寇鑫晖林赵虎张竹青包勇周淑媛
文献传递
乙酰化热休克蛋白90抑制剂的筛选方法
本发明属于生物制药领域,涉及乙酰化热休克蛋白hsp90抑制剂的筛选方法。该筛选方法围绕hsp90分子中K292位点的乙酰化可增强hsp90和CDC37的结合及其分子伴侣功能的特点,破坏它们形成复合物的抑制剂就是乙酰化hs...
杨永华姜小筱寇鑫晖包勇林赵虎张竹青孙方卉刘慧娟
文献传递
8-异戊基取代的黄酮类化合物的合成及其抑制MDA-MB-231细胞增殖的活性评价
2015年
以3,5-二甲氧基苯酚为起始原料,经5~6步反应,合成了8-异戊基取代的8个桑皮素类似物,经体外对人乳腺癌细胞MDA—MB.231增殖的抑制作用测试.结果显示:相对于槲皮素(IC5069.3μmol/L),桑皮素具有较大的抑制活性(IC5022.5μmol/L);将桑皮素分子结构中的稠合环醚打开,即在8位引入异戊基、且对酚羟基甲醚化可进一步提高活性(IC5012.1μmol/L);在3位上分别引入不同大小的疏水性基团(氢、苄基、烯丙基和异戊烯基)可保持高活性;5位引入疏水性基团可能是有利的;B环对位的甲氧基对活性影响显著;最高活性化合物7g的IC50值达到8.26gmol/L.
涂浪麻巧宁寇鑫晖孙萍杨永华雷新胜
关键词:槲皮素
共1页<1>
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