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2013年昆明地区实验用小鼠及豚鼠寄生虫及病毒感染情况调查被引量：2: 2015年; 目的分别调查昆明市三家单位提供的共90只实验用ICR小鼠和45只实验用豚鼠的体内、外寄生虫感染情况,以及小鼠及豚鼠仙台病毒(Se V)、小鼠肝炎病毒(MHV)、豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎(LCMV)的感染情况,为实验动物质量管理提供一定的参考依据。方法根据现行国家标准所描述的方法及病毒检测试剂盒说明书的说明,对昆明市三家单位随机提供的共90只ICR小鼠和45只豚鼠样本,分别进行体内、外寄生虫、小鼠MHV及小鼠Se V、豚鼠LCMV及豚鼠Se V的检测。结果昆明地区实验用小鼠及实验用豚鼠均检出体内、外寄生虫;3只小鼠检测出体外寄生虫,检出率为3.3%;20只小鼠检测出体内寄生虫卵,检出率为22.2%;4只豚鼠检测出体外寄生虫,检出率为8.9%;9只豚鼠检测出体内寄生虫卵,检出率为20.0%;小鼠MHV及Se V血清学检测无阳性;豚鼠LCMV、Se V血清学检测无阳性。结论实验动物质量监测是实验动物质量控制的有效手段,对医学及生命科学的研究至关重要,昆明地区实验动物的寄生虫质量控制有待加强。; 叶尤松李哲丽念昕李太斌唐东红; 关键词：实验动物小鼠寄生虫病毒

建立B超引导的获取新鲜组织样品的非人灵长类动物猕猴肝脏及肾脏活体穿刺的方法: 目的建立安全有效的B超引导下的猕猴活体穿刺以获取新鲜肝脏、肾脏样品的方法。方法 4只猕猴,雄性,8-12kg,10-12岁,动物经氯胺酮肌肉注射进行麻醉,麻醉后将其保定于手术台,侧仰卧位,于腹肋间区域、侧腰部肋缘下腹部区...; 李哲丽叶尤松王陈芸陈倩杨浩杨忠邱炳玲肖涵唐东红; 关键词：猕猴肝脏肾脏 B超; 文献传递

RT-qPCR检测猕猴ABCG2基因转录水平的方法: 本发明提供一种RT‑qPCR检测猕猴ABCG2基因转录水平的方法，以猕猴新鲜肾脏组织提取的总RNA逆转录合成得到的cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获得ABCG2基因片段及内参基因GAPDH片...; 唐东红王陈芸叶尤松李哲丽马开利鲁帅尧杨浩陈倩肖涵邱炳玲杨忠; 文献传递

一种急性高尿酸血症树鼩模型的构建方法: 本发明涉及一种急性高尿酸血症树鼩模型的构建方法，属于模型构建技术领域。该方法是将肌苷腹腔注射至树鼩，注射量为300mg/kg～400mg/kg，即获得急性高尿酸血症树鼩模型，本发明首次利用肌苷对医学生物研究中与人类遗传关...; 唐东红叶尤松王陈芸李哲丽肖涵邱炳玲陈倩杨浩杨忠马开利鲁帅尧黄璋琼; 文献传递

检测树鼩LCN2基因转录水平的引物、试剂盒及方法: 本发明涉及一种检测树鼩LCN2基因转录水平的引物、试剂盒及方法，属于分子生物技术领域。检测树鼩LCN2基因转录水平的引物包括树鼩LCN2基因表达水平的特异性上、下游引物和作为内参基因的树鼩GAPDH基因的特异性上、下游引...; 王陈芸唐东红叶尤松李哲丽李涛徐瑾董鑫张铭娟黄明峰; 文献传递

树鼩黄嘌呤氧化脱氢酶XDH/XO cDNA全长序列及应用: 本发明涉及树鼩黄嘌呤氧化脱氢酶XDH/XO cDNA全长序列及应用，属于分子生物技术领域。通过以近源物种人类及猕猴的XDH/XO基因的CDS序列保守区设计多对引物，通过RT‑PCR反转录及扩增，结合RACE技术获得树鼩X...; 唐东红王陈芸叶尤松李哲丽马开利鲁帅尧易红昆; 文献传递

RT-qPCR检测猕猴SLC22A12/URAT1基因转录水平的方法: 本发明提供一种RT‑qPCR检测猕猴<I>SLC22A12</I>/URAT1基因转录水平的方法。以猕猴新鲜肾脏组织提取总RNA逆转录合成得到的猕猴肾脏组织cDNA为模板，利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增，获...; 唐东红叶尤松王陈芸李哲丽邱炳玲肖涵陈倩杨浩杨忠马开利鲁帅尧; 文献传递

豚鼠饲养繁殖及实验用的组合笼具: 本实用新型提供一种豚鼠饲养繁殖及实验用的组合笼具，包括饲养笼架、饲养笼盒、倒置于饲养笼盒盒体外边缘的饮水瓶和盒体内的食斗，所述饲养笼架为四层，每层分为三格，每格放置一个饲养笼盒，所述饲养笼盒有栅栏形底面，饲养笼盒下方有一...; 唐东红许长兴叶尤松王陈芸杨永生李晔范梅花彭加林潘渝宏李哲丽; 文献传递

一种动物术后止血装置: 本实用新型涉及一种动物术后止血装置，包括第一连接件、第二连接件和第三连接件，其中，第一连接件和第二连接件之间、第二连接件和第三连接件之间通过松紧带连接，第一连接件与第三连接件可拆卸连接，第二连接件上设有孔，孔对准伤口，孔...; 李哲丽唐东红叶尤松王陈芸; 文献传递

猕猴不同组织器官中黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因的mRNA表达的半定量RT-PCR检测方法的建立被引量：1: 2015年; 目的建立半定量RT-PCR检测方法检测猕猴体内肝脏组织、上皮组织、睾丸组织、心肌组织,肾脏组织中黄嘌呤氧化脱氢酶(XDH/XO)的mRNA的表达。方法分别提取健康猕猴新鲜肝脏组织、上皮组织、睾丸组织、心肌组织,肾脏组织中总RNA,用RT-PCR二步法进行XDH/XO基因片段扩增,内参基因选用管家基因GAPDH,对获得的目的片段进行序列测定以鉴定其特异性,在凝胶影像分析仪Quantity one软件得出其电泳条带的灰度值(IOD),计算目的基因与内参基因比值得到猕猴不同组织XDH/XO的mRNA的相对表达量。结果建立了半定量RT-PCR检测方法,猕猴不同组织XDH/XO的mRNA表达在肝脏组织中表达水平最高,其次为心肌,肾脏,睾丸,皮肤。结论本研究所建立的半定量RT-PCR检测方法可应用于检测猕猴各组织器官组中的XDH/XO的mRNA的表达差异。; 李哲丽叶尤松彭波李桂珍李润萍杨光蕊唐东红; 关键词：猕猴

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李哲丽