叶尤松 作品数:101 被引量:85 H指数:5 供职机构: 中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所 更多>> 发文基金: 国家科技支撑计划 国家自然科学基金 云南省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 农业科学 化学工程 更多>>
RT-qPCR检测猕猴SLC22A11/OAT4基因转录水平的方法 本发明提供一种RT‑qPCR检测猕猴<I>SLC22A11/</I>OAT4基因转录水平的方法,以样品总RNA反转录成cDNA为模板,利用PCR引物组合进行qPCR扩增,得到猕猴<I>SLC22A11/</I>OAT4基... 唐东红 王陈芸 叶尤松 李哲丽 肖涵 邱炳玲 陈倩 杨浩 杨忠 马开利 鲁帅尧文献传递 实验性糖尿病恒河猴的组织病理学观察 目的研究糖尿病病因和发病机理及病理学变化。方法通过静脉给7只恒河猴注射不同剂量的链脲佐菌素(streptozotonic,STZ),建立STZ性Ⅰ型糖尿病恒河猴模型,对其心脏、肾脏、胰脏、脾脏等进行组织病理学观察研究。结... 匡德宣 孙晓梅 江勤芳 陈瑜 叶尤松 代解杰关键词:恒河猴 糖尿病 组织病理学变化 文献传递 中缅树鼩繁殖周期内生殖激素的初步研究 目的:试图寻找树鼩发情鉴定、妊娠诊断、产仔日期的推测方法。方法:对4只雌性树鼩妊娠期血清中雌二醇、孕酮浓度进行了动态监测;分娩前后血清中孕酮含量进行比较;并研究分娩后雌二醇与阴道角化上皮细胞变化之间的关系。结果:树鼩妊娠... 黄璋琼 叶尤松 陆彩霞 孙晓梅 代解杰关键词:树鼩 繁殖周期 生殖激素 孕酮含量 野生成年树鼩主要脏器重量及脏器系数的测定 目的对野生成年树鼩的体重和主要脏器重量进行测定,以建立成年树鼩的脏器重量、脏器系数的生物学特性指标,为树鼩实验动物化提供必要参数。方法选用野生成年树鼩60只,雌性35只,雄性25只,分别测定体重和11个主要脏器重量,并计... 叶尤松 代解杰关键词:脏器重量 脏器系数 文献传递 树鼩黄嘌呤氧化脱氢酶XDH/XO cDNA全长序列及应用 本发明涉及树鼩黄嘌呤氧化脱氢酶XDH/XO cDNA全长序列及应用,属于分子生物技术领域。通过以近源物种人类及猕猴的XDH/XO基因的CDS序列保守区设计多对引物,通过RT‑PCR反转录及扩增,结合RACE技术获得树鼩X... 唐东红 王陈芸 叶尤松 李哲丽 马开利 鲁帅尧 易红昆文献传递 实验恒河猴糖尿病动物模型建立及视网膜并发症的研究 [目的]糖尿病是由于多种因素和遗传因素导致体内胰岛素相对或绝对分泌不足,而引起的代谢性内分泌疾病,它以血糖、尿糖升高为特点,起病隐蔽,通过并发症使人致残致死,是继心血管、癌症之后的第三大致死性疾病,很可能成为21世纪人类... 代解杰 孙晓梅 匡德宣 高家红 唐东红 叶尤松 仝品芬 江勤芳文献传递 RT-qPCR检测猕猴SLC22A12/URAT1基因转录水平的方法 本发明提供一种RT‑qPCR检测猕猴<I>SLC22A12</I>/URAT1基因转录水平的方法。以猕猴新鲜肾脏组织提取总RNA逆转录合成得到的猕猴肾脏组织cDNA为模板,利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增,获... 唐东红 叶尤松 王陈芸 李哲丽 邱炳玲 肖涵 陈倩 杨浩 杨忠 马开利 鲁帅尧文献传递 一例白变猕猴的酪氨酸酶基因及病因分析 被引量:5 2006年 目的—对一例不同寻常的白变猕猴进行病因研究,以探讨其色素病变的分子机理。方法—利用DH-PLC分析及测序技术对酪氨酸酶基因进行突变研究。并检测了毛发黑色素含量、微量元素含量等;结果—白猴血液指标无异常变化,酪氨酸酶基因发生多处杂合突变。白猴黑色素含量仅为正常猴的67%,同时Fe元素含量高于正常值。结论—白猴色素变化与酪氨酶基因的多态杂合突变有关,又与血液中Fe元素含量升高有关,但二者之间是否有联系,有何种联系却尚待进一步研究。 王斌 陈瑜 李春花 叶尤松 代解杰关键词:白化病 猕猴 酪氨酸酶基因 建立检测猕猴三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2的mRNA相对表达水平的RT-qPCR方法 2024年 目的本研究旨在建立一种实时荧光定量PCR方法,用于检测猕猴三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2(adenosine triphosphate-binding cassette transporter protein G2,ABCG2)mRNA的基因转录水平。方法使用NCBI上GenBank数据库猕猴(Macaca mulatta)的ABCG2核苷酸序列号NM_001032919.1及内参GAPDH核苷酸序列号NM_001195426.1,借助Primer premier 5.0软件设计PCR引物。提取猕猴新鲜肾组织的总RNA,并反转录合成cDNA。接着,利用PCR引物进行实时荧光定量PCR扩增,并根据反应体系中荧光的变化情况定量分析ABCG2的mRNA相对表达水平。结果PCR产物测序结果显示,扩增的ABCG2和GAPDH核苷酸序列与NCBI上猕猴的序列同源性分别为90.91%和91.14%。ABCG2和GAPDH的扩增效率均达到80%~120%,实时荧光定量PCR标准曲线的熔解曲线为单峰,R2接近1。结论本研究建立的检测猕猴ABCG2 mRNA实时荧光定量检测方法,为研究高尿酸血症的发病机制以及新药开发奠定基础。 林小瑞 张铭润 王陈芸 周玮 叶尤松 龙维虎 李哲丽 唐东红关键词:猕猴 实时荧光定量PCR 检测树鼩NF-κB基因转录水平的引物、试剂盒及方法 本发明涉及一种检测树鼩NF‑κB基因转录水平的引物、试剂盒及方法,属于分子生物技术领域。本发明以样品总RNA反转录成的cDNA为模板,利用NF‑κB F和NF‑κB R以及GAPDH F和GAPDH R为特异性引物进行实... 王陈芸 唐东红 叶尤松 李哲丽 李涛 徐瑾 董鑫 张铭娟 黄明峰文献传递