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胡敏

作品数:3 被引量:20H指数:2
供职机构:泸州医学院附属医院更多>>
发文基金:四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇增生
  • 1篇突变
  • 1篇细胞
  • 1篇粒细胞
  • 1篇粒细胞白血病
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效分析
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴结
  • 1篇淋巴结增生
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性粒细胞
  • 1篇慢性粒细胞白...
  • 1篇慢性粒细胞白...
  • 1篇巨淋巴结增生
  • 1篇基因
  • 1篇基因突变
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇白血病患者

机构

  • 2篇泸州医学院附...

作者

  • 2篇邢宏运
  • 2篇李晓明
  • 2篇胡敏
  • 1篇吴鹏强
  • 1篇袁凯锋
  • 1篇卞铁荣
  • 1篇陈燕
  • 1篇李攀

传媒

  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
初诊慢性粒细胞白血病患者ABL激酶区基因突变的研究被引量:1
2015年
目的:探讨初诊慢性粒细胞白血病(CML)患者BCR-ABL激酶区基因突变,了解初发患者BCR-ABL激酶区基因突变导致甲磺酸伊马替尼(IM)耐药率,为患者实行个体化治疗提供理论依据。方法 :采集初诊CML患者外周血或者骨髓,采用巢式PCR结合核苷酸序列测序的技术检测BCR-ABL激酶区基因突变。结果:共检测了87例患者,其中3例患者分别存在M351T、Q252H、Y253H突变,1例加速期,2例急变期,随访证实该3例患者均对IM耐药;1例慢性期患者检测出ABL激酶474氨基酸位点之后存在35 bp插入突变,但临床随访证实其对IM敏感;2例急变期患者存在第八外显子缺失,并对IM耐药。结论 :初诊CML患者存在BCR-ABL激酶区基因IM耐药基因突变,尤其是处于加速期、急变期患者,早期检测BCR-ABL激酶区基因突变有利于患者早期选择合适的一线药物行个体化治疗。
邢宏运卞铁荣李晓明吴鹏强胡敏李攀陈燕
关键词:慢性粒细胞白血病基因突变
Castleman病的临床特征及疗效分析被引量:4
2016年
目的分析Castleman病(CD)的临床特征及疗效。方法选取2010年1月—2014年10月泸州医学院附属医院血液内科收治的CD患者8例,回顾性分析其临床特征及疗效。结果 8例患者病理分型为透明血管型(HV-CD)4例,浆细胞型(PC-CD)4例;临床分型为局灶型(LCD)3例,多中心型(MCD)5例。LCD患者中1例临床表现为颈部淋巴结无痛性肿大,2例胸部CT提示为胸腔内前纵隔淋巴结肿大,临床表现为胸闷、咳嗽,无其他全身症状表现;MCD患者均有不同程度的发热、盗汗、乏力、体质量下降等全身症状,部分患者伴有肝脾大、不同程度水肿、皮肤改变等。LCD患者实验室检查结果显示淋巴结肿大;MCD患者均伴不同程度贫血、红细胞沉降率增快、低蛋白血症、肝功能异常、乳酸脱氢酶增高等。LCD患者均行手术切除治疗;MCD患者予以CHOP或COP方案化疗,治疗后MVD患者完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)1例,疾病稳定(SD)1例。结论 CD患者的临床表现具有异质性,诊断主要依靠组织病理学检查,联合化疗是一种有效的治疗手段。
胡敏袁凯锋李晓明邢宏运
关键词:巨淋巴结增生
共1页<1>
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