黄小玲
- 作品数：23 被引量：144H指数：7
- 供职机构：深圳市慢性病防治中心更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金深圳市科技局资助项目广东省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 复方司帕沙星滴耳液的制备及质量控制被引量：5
- 2005年
- 目的:制备复方司帕沙星滴耳液并建立其质量控制方法。方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用紫外分光光度法于360nm波长处测定益康唑含量,于297nm波长处测定司帕沙星含量,并考察其稳定性。结果:益康唑和司帕沙星检测浓度线性范围分别为2～400、0.4～80μg/ml,平均回收率分别为100.96%(RSD=0.99%)、100.38%(RSD=0.44%);成品有效期可达2y以上。结论:该制剂制备工艺简单、稳定性好,质量控制方法简易、快速、可行。
- 黄小玲
- 关键词：司帕沙星益康唑滴耳液
- 不同生产厂家利福平胶囊的稳定性研究被引量：1
- 2009年
- 目的:考察不同生产厂家利福平胶囊的稳定性。方法:采用加速稳定性试验法,将四个生产厂家的样品置于60℃和相对湿度75%的环境中考察其稳定性。分别于放置0d、5d、10d、20d后测定含量。结果:样品1、样品2、样品3、样品4含量下降率分别为89.10%、91.20%、85.00%、87.18%,RSD:重复性(RSD)2h内<1.5%,>4.5h,RSD>1.5%。结论:不同厂家利福平制剂稳定性差距显著,对指导临床用药有重要的意义。
- 黄小玲
- 关键词：利福平胶囊稳定性
- HPLC法测定盐酸洛美沙星阴道泡腾片的含量和分解产物
- 2000年
- 用ＨＰＬＣ法测定阴道泡腾片中盐酸洛美沙里含量，在１０～１００μｇ／ｍｌ浓度范围内峰面积与药浓度呈良好线性关系， ｒ＝０ ９９９９，辅料（已被分离）对测定无干扰，回收率为 ９９．５％，在含量测定的同时，可检测分解产物（有关物质），其最低检出浓度００８μｇ／ｍｌ采用ＨＰＬＣ法能有效控制产品质量。
- 黄小玲黄东亮
- 关键词：HPLC法盐酸洛美沙星阴道泡腾片分解产物
- 超声波提取颠茄草有效成分莨菪碱的技术被引量：28
- 2002年
- 目的:探讨颠茄草有效成分莨菪碱的新提取方法。方法:采用超声波技术及渗漉法提取颠茄草有效成分莨菪碱,并制备颠茄干浸膏,比较两法的莨菪碱得率及提取时间。结果:两法莨菪碱得率相当,但超声波法提取时间为20min,比渗漉法大大缩短。结论:超声波技术提取颠茄草有效成分莨菪碱,快捷有效。
- 黄东亮黄小玲
- 关键词：超声波莨菪碱
- 盐酸小檗碱聚乙烯醇微粒的制备及其特性被引量：1
- 2011年
- 目的制备盐酸小檗碱聚乙烯醇微粒并观察其特性。方法以聚乙烯醇为载体,采用喷雾干燥法制备盐酸小檗碱聚乙烯醇微粒。考察其形态、粒径、跨度、载药量、包封率和体外溶出度。结果当药物和载体比例为1:2时,载体的量足够使药物包封,所制微粒为近球形表面有孔,平均粒径为17.21um,跨度为0.86,载药量为31.73%,包封率为93.94%,体外累积溶出百分率75min时平均可达90%以上。PH1.2人工胃液和PH6.8人工肠液的体外累积溶出百分率基本相同,差异无统计学意义。结论该制剂制备工艺简单,重复性好,所制微粒缓释趋势明显。
- 黄小玲杨春燕黄丽雅袁慧文
- 关键词：盐酸小檗碱聚乙烯醇喷雾干燥法微粒
- 我院门诊合理用药国际指标点评被引量：1
- 2012年
- 目的提高医院处方质量,促进临床合理用药。方法随机抽取某院25个科室2009年、2010年及2011年门诊处方4800张,以WHO国际指标和我国《处方管理办法》进行患者处方综合指标,患者关怀指标点评,并采用Microsoft Excel电子表格统计分析。结果某院门诊平均用药品种数2009年、2011年分别为2.62种、2.25种,抗菌药物使用率由48.71%降为43.60%,注射剂使用率由20.33%下降为17.65%,基本药物使用率分别为79.60%增至88.72%,通用名使用率由93.56%增至100%;实际药品调配率由90.56%增至93.52%,药品标示完整率由75.33%增至80.55%,患者对药品正确用法了解率由69.55%增至75.66%。结论开展国际指标处方点评可提高医院处方质量促进医院临床合理用药。
- 王报捷陈建黄小玲
- 关键词：处方管理办法门诊患者
- γ干扰素释放试验用于结核病诊断的临床应用价值被引量：12
- 2012年
- 目的探讨γ干扰素释放试验(TB-IGRA)对肺内肺外结核病的诊断价值。方法选择肺内结核70例,肺外结核33例及正常对照组30例,分别采用ESAT-6和CFP-10肽段库为刺激原,全血培养1 d,应用EL-ISPOT检测培养上清液γ干扰素释放特异T细胞,诊断结核分枝杆菌感染,并与结核菌素皮肤试验(TST)进行比较。结果ESAT-6刺激斑点形成T细胞中位数肺内结核组为442/106,肺外结核组为196/106;正常对照组为22/106;CFP-10刺激斑点形成T细胞中位数肺内结核组为619/106,肺外结核组为274/106,正常对照组为24/106。不受机体免疫及卡介苗接种的影响,TB-IGRA检测敏感性肺内结核组为97.14%,肺外结核组为93.94%,正常对照组为90.00%(阴性率)。TST(PPD)皮肤试验敏感性肺内结核组约为64%,肺外结核组约为48%,正常对照组约为56%(阴性率)。结论TB-IGRA对肺内肺外结核分枝杆菌感染(结核病)诊断均具有较高的敏感性。
- 蒋英张胜男黄小玲曹大为王怡心林惠玲
- 关键词：Γ干扰素释放试验结核病
- HPLC法测定复方鼻咽洗剂中绿原酸的含量
- 2007年
- 目的：建立复方鼻咽洗剂中绿原酸含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,柱温40℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）,流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果：绿原酸的回归方程为Y=2468778.0082X＋2128.1393,相关系数r=0.9996,线性范围0.04-0.40μg,平均回收率为99.75%,RSD=1.82%（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好、适用性强,可作为复方鼻咽洗剂的质量控制方法。
- 黄小玲彭解人梁象逢卢日铭
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸
- 复方鼻咽洗剂制备工艺研究
- 2005年
- 目的:根据临床需要研制复方鼻咽洗剂,并进行制备工艺的研究。方法:采用提取挥发油和水煎浓缩后醇、水沉法制备,分别以干膏提取率和绿原酸含量评价提取与精制工艺的指标,采用L9(33)和L9(34)正交设计试验分别筛选较优的提取和精制工艺条件。结果:最佳提取工艺为A2B1C2,即药材加8倍量水煎煮两次,每次1.5h;最佳精制工艺为A1B2C2D3,即提取液浓缩的相对密度为1.25、醇沉液的含醇浓度为65%、醇沉液浓缩的相对密度为1.10、水沉的加水倍数为10倍量。结论:工艺合理、可行,质量可控。
- 黄小玲
- 关键词：正交试验
- 参麦注射液抗小鼠移植性肿瘤的实验研究被引量：4
- 2002年
- 目的:研究参麦注射液对多种移植性肿瘤的抑制作用。方法:采用脾虚小鼠移植性肿瘤模型。结果:参麦注射液高、中剂 量组(32.16 mL/kg)对小鼠S180肺癌有明显的抑制作用,高剂量对小鼠Lewis肺癌有明显的抑制作用,并能延长ECA腹水癌和L1210 荷瘤小鼠的生存期。结论:参麦注射液对多种移植性肿瘤有抑制作用。
- 黄小玲龙启才黄丽雅
- 关键词：参麦注射液中药
