杨春燕
- 作品数:7 被引量:37H指数:4
- 供职机构:深圳市慢性病防治中心更多>>
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- 芦荟大黄素的提取分离与含量测定被引量:5
- 2011年
- 目的:建立芦荟大黄素的提取方法及含量测定方法。方法:采用葡聚糖凝胶分子筛及重结晶的方法对芦荟中芦荟大黄素进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构,并建立其薄层色谱(TLC)定性鉴别及高效液相色谱含量测定方法。结果:从芦荟中分离并鉴定出芦荟大黄素。TLC鉴别斑点清晰;芦荟大黄素进样浓度在17.2~258μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.32%,RSD=1.48%(n=9)。结论:本方法简便、准确,可用于芦荟大黄素的质量控制。
- 曾德贵杨春燕吴夏茹
- 关键词:芦荟芦荟大黄素
- 氯法齐明在大鼠体内的药物代谢动力学及组织分布研究被引量:2
- 2017年
- 目的研究氯法齐明在正常大鼠体内的药物代谢动力学及组织分布特征。方法将平均体质量(200±20)g的Sprague-Dawley(SD)雄性大鼠按随机数字表法分成8组,每组5只。分为单次给药实验组包括空白对照组(BL)、空腹实验组(KF)、普通饮食组(NM)、高脂饮食组(HM)、低剂量组(NL)、高剂量组(NH)、中剂量组(即普通饮食组NM);多次给药实验组包括空白对照组(DO)和多次给药组(D1)。单次给药实验组中低、高剂量组给药剂量分别为2.1mg/d、12.6mg/d,其他组均为中剂量6.3mg/d;多次给药组剂量为2.1mg/d。空白对照组(BL组和DO组)均以油溶剂代替药物溶液。给药后不同时间点取血及组织样本,应用液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)测定氯法齐明在大鼠血浆和组织液中的药物浓度,并计算药物代谢动力学参数血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、峰浓度(Cmax)、达峰时间(Tmax)和半衰期(T1/2)。结果氯法齐明单次给药后,Cmax值HM组为(1348.05±208.46)ng/ml,明显高于NM组[(719.33±123.70)ng/ml;t=5.77,P〈0.01]和KF组[(557.73±85.11)ng/ml;t=2.41,P〈0.01];Tmax值HM组为(3.84±0.66)h,明显少于NM组[(6.34±1.78)h;t=2.95,P=0.032],NM组明显少于KF组[(17.64±4.11)h;t=6.86,P=0.001]。NL、NM、NH组的Cmax和AuC0-31d分别为(321.51±91.86)ng/ml、(719.33±123.70)ng/ml、(1637.23±148.35)ng/ml和(1517.63±386.34)ng·d-1·ml^-1、(3479.97±1013.54)ng·d^-1·ml^-1、(6485.15±1249.98)ng·d^-1·ml^-1,均与剂量的增加呈线性增加关系[Cmax(r^2=0.9981)、AUC(r^2=0.9998)]。D1组连续给药约15d后药物浓度开始维持稳定在1.1μg/ml左右,28d后各组织(脂肪、脾、肺、肾)中的药物浓度分别为(5528.11±106.34)ng/g、(3514.24±45.
- 付寒杨春燕王俊张小平杨应周
- 关键词:氯法齐明药代动力学
- 喹诺酮类药对常见病原菌耐药变迁与耐药机制初探被引量:8
- 2011年
- 目的:了解喹诺酮类药对临床常见病原菌的耐药性变迁及耐药机制。方法:采用法国Vitek-32 AMS分析仪进行鉴定,纸片扩散法进行药敏试验;根据美国临床实验室标准化研究所(CLSI)标准判断结果,并查阅文献初探细菌耐药机制。结果:依据喹诺酮类药对常见G+和G-菌4 060株耐药性的监测结果,耐药性均有不同程度增加,其耐药性排序为环丙沙星>左氧氟沙星>加替沙星>莫西沙星,环丙沙星对MRSA和MRCNS的耐药率分别超过95.0%和70.0%,已高度耐药,临床不应再作为首选用药。细菌耐药机制,主要是细菌内药物累积浓度降低,靶酶或靶位点基因突变,质粒介导引起耐药或多重耐药。结论:喹诺酮类药耐药性逐年增加,从耐药机制看,临床除应做药敏试验外,还应根据PK/PD参数优选药物及给药剂量。
- 黄小玲林渡娣杨春燕黄福新袁慧文
- 关键词:喹诺酮类药物G-杆菌耐药性变迁
- 盐酸小檗碱聚乙烯醇微粒的制备及其特性被引量:1
- 2011年
- 目的制备盐酸小檗碱聚乙烯醇微粒并观察其特性。方法以聚乙烯醇为载体,采用喷雾干燥法制备盐酸小檗碱聚乙烯醇微粒。考察其形态、粒径、跨度、载药量、包封率和体外溶出度。结果当药物和载体比例为1:2时,载体的量足够使药物包封,所制微粒为近球形表面有孔,平均粒径为17.21um,跨度为0.86,载药量为31.73%,包封率为93.94%,体外累积溶出百分率75min时平均可达90%以上。PH1.2人工胃液和PH6.8人工肠液的体外累积溶出百分率基本相同,差异无统计学意义。结论该制剂制备工艺简单,重复性好,所制微粒缓释趋势明显。
- 黄小玲杨春燕黄丽雅袁慧文
- 关键词:盐酸小檗碱聚乙烯醇喷雾干燥法微粒
- 芦荟大黄素对人永生化角质形成细胞增殖和凋亡作用研究被引量:3
- 2014年
- 目的研究芦荟大黄素(AE)对人永生化角质形成细胞(HaCaT)的生长抑制效应和诱导细胞凋亡能力,探讨其治疗银屑病的可能机制。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测芦荟大黄素对HaCaT细胞增殖的抑制作用,倒置显微镜观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞周期变化及凋亡。结果芦荟大黄素质量浓度在20~80μg/mL范围内可抑制HaCaT细胞增殖且呈剂量依赖性;镜下观察到细胞稀疏,生长减慢,细胞形态拉长,细胞被阻滞于S期而凋亡。结论芦荟大黄素能抑制HaCaT细胞的增殖、诱导HaCaT细胞的凋亡。可用于治疗银屑病。
- 曾德贵莫衍石刘荣丰杨春燕林世平陈小谊兰柳波
- 关键词:芦荟大黄素银屑病
- 糖皮质激素与他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎的不良反应对比分析被引量:7
- 2011年
- 目的:比较糖皮质激素与他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎(AD)发生不良反应的情况,评价二者治疗成人AD的安全性。方法:将100例成人AD患者随机分为糖皮质激素组和他克莫司软膏组,每组50例,分别给予外用糖皮质激素及他克莫司软膏治疗,观察并比较两组治疗成人AD的疗效及不良反应发生情况。结果:他克莫司软膏组总有效率高于糖皮质激素组(94.0%对78.0%,P<0.05),药物相关不良反应的发生率明显低于糖皮质激素组(24.0%对40.0%,P<0.01),主要不良反应为局部瘙痒、刺痛,程度轻,多可自行缓解;糖皮质激素组不良反应多,程度重,主要是局部皮肤萎缩、类固醇性痤疮、多毛、激素性潮红、局部皮肤刺痛、烧灼感等,多需给予对症治疗。结论:他克莫司软膏治疗AD疗效好,不良反应少且轻,用药安全,值得临床推广使用。
- 黄小玲赖永珲林渡娣邱梓杨春燕邓诗清黄福新
- 关键词:特应性皮炎成人他克莫司软膏
- 天麻药材高效液相色谱指纹图谱研究被引量:11
- 2011年
- 目的研究天麻药材的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供可靠的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Ultimate XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),柱温为30℃,流速1 mL/min,检测波长270 nm。结果初步建立了天麻药材的高效液相色谱指纹图谱,标定出16个共有峰;天麻素的加样加收率为102.66%,RSD<2.5%(n=6)。结论高效液相色谱指纹图谱为天麻药材质量控制提供了一种新方法,并为未知天麻样品的鉴别提供一个准确、快捷的工具。
- 黄小玲杨春燕袁慧文
- 关键词:天麻高效液相色谱法指纹图谱天麻素