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芍药HpLEA基因及其应用: 本发明公开了一种芍药HpLEA基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白质氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明进一步提供了将该基因转入拟南芥后提高转基因植株对高盐胁迫耐性的技术，应用该技术可以...; 蒋昌华叶康张婷高燕宋垚赵广琦奉树成; 文献传递

一种牡丹PsRD22基因及其应用: 本发明公开了一种在花芽低温休眠解除过程中持续高表达的基因PsRD22及其编码的蛋白，且进一步设计了该基因的表达分子标记GYRD，首次实现了通过表达分子标记来辅助低温催化牡丹技术；同时通过实验证明了该基因所编码的蛋白能够显...; 高燕蒋昌华宋垚叶康秦俊奉树成; 文献传递

束花茶花种质资源创新及推广应用: 奉树成张亚利莫健彬宣广宋垚李湘鹏郭卫珍胡禾丰张婷蒋昌华朱栋斌刘炤李健冷寒冰费建国; 该项目属于园林植物、观赏园艺学科。束花茶花(Cluster-flowering camellia)特指多枚花蕾顶生和腋生的小花型茶花原种及品种，因其在花篱、绿篱及盆栽等方面强大的应用潜力而成为国际茶花品种培育领域的创新前...; 关键词：; 关键词：扦插繁殖

基于DNA序列的‘和田’玫瑰遗传背景分析研究: 2022年; ‘和田’玫瑰为国内主栽的玫瑰品种之一,其遗传背景不明确不利于产品开发和推广应用。本研究选择‘和田’玫瑰的疑似近源种,采用ITS和atpB-rbcL序列分析的方法,通过构建系统进化树分析它们的亲缘关系,明确其遗传背景。结果显示,ITS序列多态性较高,尤其是ITS2序列能够获得更多的遗传信息,基于ITS2序列,‘和田’玫瑰和法国蔷薇聚为一个小分支,说明其亲缘关系较近。atpB-rbcL序列在被测植物材料间的多态性比较低,但可以反映母本信息,‘和田’玫瑰与法国蔷薇、百叶蔷薇、腓尼基蔷薇和玫瑰在一个分支内。结合ITS的聚类结果,推测法国蔷薇为‘和田’玫瑰的母本,与大马士革蔷薇有共同亲本起源。; 宋垚王辉; 关键词：ITS ATPB-RBCL 聚类分析亲缘关系

制样方法及样本来源对8种山茶属植物花粉形态的影响研究: 2023年; 以山茶属连蕊茶组(Camellia Sect.Theopsis)和毛蕊茶组(Camellia Sect.Eriandria)的8种植物的花粉为研究对象,探讨不同制备方法和不同样本来源对花粉形态的影响。采用硅胶干燥和硅胶干燥+丙酮漂洗两种制备方法,在场发式扫描电子显微镜下观察花粉的大小及外壁纹饰等形态特征并拍照。结果表明:以硅胶干燥法为基准,丙酮漂洗后的花粉大小主要呈现极轴(P)变小、赤道轴(E)变大或变小、极轴/赤道轴(P/E)变大或变小5种情况,其中E值相对稳定;不同处理方法对花粉外壁纹饰的孔(穴)结构和疏密程度产生影响,丙酮处理后的外壁纹饰更加清晰和便于描述,可以从孔穴结构的有无、孔穴以外花粉表面的雕纹类型两个层面来进行两组植物的花粉外壁纹饰的分类和描述。栽培环境和原生境条件下采集样本的花粉外壁纹饰没有差异,但对花粉大小均产生影响,2种供试植物的迁地栽培样本花粉P值均显著高于原生境样本。可见采用硅胶干燥+丙酮漂洗的制备方法更有利于清晰地呈现和描述花粉外壁纹饰,不同制备方法及样本来源对花粉的大小会产生一定的影响,花粉外壁纹饰相对稳定。; 吴垠杨耐英宋垚李湘鹏郭卫珍张永春张亚利; 关键词：观赏园艺花粉

SSR分子标记在山茶属观赏资源遗传多样性研究中的应用被引量：8: 2016年; 采用微卫星（SSR）分子标记的方法,利用20对SSR引物对33份山茶属资源（含种和品种）的DNA样品进行了PCR扩增,从中筛选出10对扩增效果较好的SSR引物,并对33份资源进行了遗传多样性分析。结果显示：10对引物在33个植物材料中共检测出123个等位基因,每个SSR位点的等位基因数为3~22个,SSR2引物检测到的等位基因数量最多,达22个,平均每对引物含有12.3个等位基因,平均多态性信息量为0.74,变化范围为0.06~0.96。利用遗传距离矩阵按UPGMA方法进行聚类,结果表明33份植物材料可分为9个分支,很好的区分了品种间的亲缘关系,可为杂交育种的组合选择提供理论基础。不同花型的山茶属植物在10个微卫星位点上共发现42个特异等位基因,可能与不同的花型性状有关。; 张亚利宋垚奉树成; 关键词：茶花 SSR

一种植物抗逆性相关基因及其编码蛋白和用途: 本发明公开了一种植物抗逆性相关基因及其编码蛋白和用途；基因的核苷酸序列选自:a)序列如SEQ ID No.1所示的编码序列或全长序列、b)编码如SEQ ID No.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列、c)与a)或b)限定的核...; 高燕奉树成蒋昌华宋垚; 文献传递

矾根欧布西迪昂组培快繁技术被引量：19: 2015年; 通过对矾根欧布西迪昂的组织培养与离体快繁研究,探讨了最适合欧布西迪昂快繁的培养方法。研究结果表明:75%乙醇30 s结合2%的次氯酸钠溶液12 min为最佳消毒方法,MS基本培养基添加6-BA 3 mg·L-1和NAA 0.2 mg·L-1诱导率可达92%,且诱导出的小苗生长健康、发育较快;继代的最佳培养基为MS+6-BA 1 mg·L-1和NAA 0.1 mg·L-1,生根培养基为1/2MS。; 高燕宋垚叶康蔡新凤奉树成; 关键词：快繁

牡丹花发育相关基因PsAP2的克隆与分析: 同源基因克隆和RLM-RACE法,从牡丹江南品种'凤丹'花器官中克隆了PsAP2,其cDNA全长2138bp,包含1个长为1533bp的开放阅读框(ORF,opening reading frame)编码...; 高燕宋垚蒋昌华叶康奉树成; 关键词：基因克隆转录因子

不同分离培养基对检测牡丹根际土壤细菌种群多样性的影响: 稀释涂布法分离牡丹根际土壤细菌,选用的培养基有LB培养基、TSA培养基、YG培养基、0.1×LB培养基、R2A培养基、KB培养基.在6种培养基中,R2A培养基和YG培养基分离得到的活菌数量最多,分别为2.31&...; 宋垚高燕蒋昌华叶康; 关键词：根际细菌种群多样性

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宋垚