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王晓蓓

作品数:4 被引量:21H指数:2
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇受体
  • 2篇重症肌无力
  • 2篇无力
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇肌无力
  • 1篇胆碱
  • 1篇蛋白
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇等位基因多态...
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胆碱
  • 1篇乙酰胆碱受体
  • 1篇乙酰胆碱受体...
  • 1篇人类白细胞
  • 1篇人类白细胞抗...
  • 1篇受体抗体

机构

  • 4篇新疆医科大学...

作者

  • 4篇王晓蓓
  • 3篇张小宁
  • 3篇韩登峰
  • 2篇赵学飞
  • 1篇马建华
  • 1篇王芳
  • 1篇雷晶
  • 1篇殷立新
  • 1篇谢冲
  • 1篇董春磊
  • 1篇易蕾

传媒

  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中国现代神经...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
重复经颅磁刺激治疗帕金森病临床效果Meta分析被引量:18
2015年
目的评价重复经颅磁刺激治疗帕金森病的临床效果。方法以经颅磁刺激(transcranial magnetic stimulation or TMS)、帕金森病(Parkinson's disease or PD)、随机对照试验(randomized controlled trial)为中英文检索词分别检索美国国立医学图书馆、荷兰医学文摘、Ovid MEDLINE、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、中国知识基础设施工程等国内外知名数据库1999-2013年发表的有关经颅磁刺激治疗帕金森病的文献,最终共计纳入16篇,中文4篇、英文12篇,根据高频(〉1 Hz)和低频(≤1 Hz)磁刺激分别进行Meta分析。结果 16篇文献共纳入455例帕金森病患者,试验组(经颅磁刺激组)236例、对照组219例。经高频和低频磁刺激治疗后,两组患者统一帕金森病评价量表(UPDRS)总评分差异具有统计学意义(WMD=.5.010,95%CI:.7.370-.2.650,P=0.000;WMD=.6.140,95%CI:.8.750-.3.530,P=0.000)。经高频磁刺激治疗后,两组患者UPDRSⅢ评分(WMD=.4.380,95%CI:.8.260-.0.500;P=0.003),日常生活活动能力量表评分(WMD=.3.740,95%CI:.4.660-.2.820;P=0.000)差异有统计学意义,而简易智能状态检查量表评分差异无统计学意义(WMD=0.260,95%CI:.0.660-1.180;P=0.580)。经低频磁刺激治疗后,两组患者UPDRSⅢ评分差异无统计学意义(WMD=.2.160,95%CI:.5.010-0.690;P=0.370)。结论重复经颅磁刺激可以改善帕金森病患者部分临床症状,提高生活质量,但未发现其对精神症状有效。
赵学飞雷晶张小宁谢冲董春磊王晓蓓
关键词:帕金森病经颅磁刺激META分析
HLA-DQB1等位基因多态性与新疆人群重症肌无力的相关性研究被引量:1
2015年
目的探讨HLA-DQB1基因多态性与新疆人群重症肌无力(MG)的相关性。方法采用基因测序的方法对120例新疆地区MG患者及120例健康对照者进行HLA-DQB1等位基因的检测,并比较MG组与对照组之间等位基因型频率的差异。结果共检测出14种HLA-DQB1等位基因片段,其中DQB1*05:03等位基因频率MG组显著高于健康对照组(OR=2.818,P=0.002),而DQB1*02:01:01、DQB1*06:02等位基因频率显著低于对照组(OR=0.179,P=0.006;OR=0.511,P<0.001)。DQB1*04:01:01、DQB1*05:03等位基因频率在MG汉族组显著高于对照汉族组(OR=4.000,P=0.009;OR=3.077,P=0.006),DQB1*02:01:01、DQB1*06:02等位基因频率MG汉族组显著低于对照汉族组(OR=0.358,P=0.002;OR=0.207,P<0.001)。MG维吾尔族组与对照维吾尔族组相比DQB1等位基因频率差异无统计学意义。结论新疆MG患者可能和HLA-DQB1*05等位基因有关,DQB1*04:01:01可能与汉族人群MG相关。MG患者中缺乏DQB1*06:02、DQB1*02:01:01,可能在新疆人群中起保护作用。
王晓蓓张小宁韩登峰吐尔洪.吐尔逊赵学飞
关键词:重症肌无力HLA-DQB1基因多态性
抗NMDA受体脑炎的临床特点分析被引量:2
2017年
目的探讨抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎的临床表现、磁共振(MRI)图像、脑脊液特点及治疗转归。方法回顾性分析2016年3月-2016年12月在新疆医科大学第一附属医院神经内科确诊的6例抗NMDA受体脑炎患者的临床特点。结果 6例患者平均发病年龄为(18.6±12.2)岁,所有患者均有认知功能障碍和精神症状;4例出现癫痫发作;1例出现不自主运动。4例患者脑电图存在异常;2例患者有磁共振检查异常信号。结论以认知功能障碍、精神行为异常、癫痫发作为主要表现的患者,要警惕抗NMDA受体脑炎的可能,以免误漏。
韩登峰殷立新易蕾王晓蓓王芳马建华
关键词:免疫球蛋白抗病毒
人类白细胞抗原基因多态性与重症肌无力相关性研究
2015年
重症肌无力(MG)是一种神经-肌肉接头间传递功能障碍的自身免疫性疾病,其发病的免疫机制仍不清楚,可能是遗传因素及环境因素共同作用引起的。研究发现人类白细胞抗原(HLA)是导致MG的重要遗传因素。本文就HLA-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类基因对MG可能的易感机制做综述。
王晓蓓韩登峰张小宁
关键词:重症肌无力人类白细胞抗原乙酰胆碱受体抗体
共1页<1>
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