王颖
- 作品数：19 被引量：81H指数：6
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- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划四川省教育厅青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 薄层扫描法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量被引量：1
- 2001年
- 目的 :建立痛消胶囊中延胡索乙素的质量控制方法。方法 :采用TLCS法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量。展开剂为正己烷 醋酸乙酯 二乙胺 (9∶1∶1) ,双波长反射锯齿扫描 ,测定波长λS=35 0nm ,参比波长λR=310nm。结果 :延胡索乙素的线性范围为 0 .5～ 3.5 μg(r =0 .9974) ,加样回收率为 95 .4% ,RSD =2 .3% (n =6 )。 结论
- 周娟伍丕娥王颖周莉周文枭
- 关键词：痛消胶囊薄层扫描法延胡索乙素中成药
- 利胆片中药材的鉴别及大黄的含量测定被引量：2
- 2009年
- 目的:提高利胆片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别金银花、黄芩、知母及白芍,用高效液相色谱(HPLC)法测定方中大黄的含量。结果:TLC鉴别斑点明显。含量测定大黄素0.01064～0.3192μg、大黄酚0.02586～0.7758μg,进样量与峰面积线性关系良好。平均加样回收率大黄素为99.80%,RSD=0.78%(n=6);大黄酚为99.72%,RSD=1.18%(n=6)。结论:建立的TLC鉴别和HPLC含量测定方法专属性强、重复性好,可用于利胆片的质量控制。
- 余晓琴王颖张丽平董林
- 关键词：利胆片薄层色谱法高效液相色谱法
- 川黄颗粒的薄层鉴别及丹参素钠的含量测定被引量：3
- 2007年
- 目的 建立川黄颗粒鉴别和含量测定的方法。方法 采用TLC法和HPLC法。结果 TLC鉴别川黄颗粒中的何首乌、黄芪、党参、枸杞子等药材；HPLC测定丹参素钠的含量，丹参素钠在0．26～1．84mg的范围内，线性关系良好（r=0．9996）。平均回收率为99．8％，RSD=1．4％。结论 鉴别重复性好、专属性强，含量测定方法简便、准确。
- 高向军王颖周娟伍丕娥
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法丹参素钠
- 奈替米星的不良反应被引量：11
- 2005年
- 目的:探讨奈替米星引发不良反应的相关因素。方法:对1998年～2003年间12种中文期刊报道的奈替米星不良反应案例进行统计、分析。结果:奈替米星所致不良反应可累及多个器官/系统,临床表现复杂多样,主要表现为肾毒性、神经系统毒性、过敏反应3种类型。结论:临床医师、药师应重视奈替米星的不良反应,坚持合理用药。
- 龙敏王颖陈蓉
- 关键词：奈替米星药品不良反应
- HPLC同时测定枇杷叶糖浆中熊果酸和齐墩果酸含量被引量：9
- 2009年
- 目的:同时测定枇杷叶糖浆中的熊果酸与齐墩果酸。方法:采用HPLC法,流动相为乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(70∶10∶20),检测波长:215 nm,柱温:25℃。结果:在该色谱条件下,采用3种不同品牌色谱柱,熊果酸与齐墩果酸均能完全分离。熊果酸在0.5～12.5μg范围内,线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.94%,RSD=1.05%;齐墩果酸在0.4～9.9μg范围内,线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为97.21%,RSD=4.08%。结论:方法准确性高,重复性好,可用于枇杷叶糖浆的质量控制。
- 王颖余晓琴龙敏李萍
- 关键词：HPLC熊果酸齐墩果酸
- 净宫颗粒中皂苷类成分的含量测定
- 2009年
- 目的:建立净宫颗粒中总皂苷的含量测定方法。方法:色谱柱为C18柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为203 nm。结果:三七皂苷R1在0.16～6.18μg,人参皂苷Rg1在0.41～16.42μg,人参皂苷Rb1在0.37～14.86μg之间,进样量与峰面积线性关系良好。三七皂苷R1平均回收率99.3%,人参皂苷Rg1平均回收率100.0%,人参皂苷Rb1平均回收率99.4%。结论:本法可准确测定净宫颗粒中总皂苷的含量。
- 张蕾王颖余小琴
- 关键词：高效液相色谱法
- 头孢美唑致不良反应18例文献分析被引量：14
- 2011年
- 目的:探讨头孢美唑致不良反应(ADR)发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法:收集1990年1月-2010年10月国内医药期刊有关头孢美唑致ADR个案报道,共18例,并进行分析、评价。结果:头孢美唑致ADR主要表现为皮肤黏膜症状(38.11%)、循环系统症状(22.22%)和过敏反应(20.63%);50岁以上的老年人(50.00%)发生率最高,66.67%的ADR发生在用药24h内。结论:临床应重视头孢美唑引起的ADR,用药时应加强对患者的观察,以减少严重ADR发生。
- 龙敏王颖龙秀英
- 关键词：头孢美唑药品不良反应
- 中药制剂的重量(装量)差异检查的质控探讨被引量：1
- 1999年
- 重量(装量)差异是药物制剂的重要质量指标,与药物制剂的含量限度密切相关。正确理解重量(装量)差异与含量限度的相互关系对药物制剂的生产与检验有重要意义。 国家药品标准(药典及部颁标准)和地方药品标准的部分品种存在着规格(标示量)、重量(装量)差异检查、含量限度不相关的现象,直接影响药品的质量控制。现分述如下,供制定或修订标准时参考。
- 吴承云王颖
- 关键词：中药制剂装量
- 伪品人工牛黄中染色物质的鉴定被引量：7
- 2011年
- 目的建立伪品人工牛黄中染色物质鉴定方法。方法采用TLC法对人工牛黄中非法添加染色物质的种类进行分析,并用HPLC-DAD法对染色物质进行确定,进一步用HPLC-MS法对染色物质进行验证。结果伪品人工牛黄样品中检出金橙Ⅱ、金胺O和胭脂红。结论伪品人工牛黄中掺有化工原料,且掺入的色素对人体有害。
- 楚亮周娟王颖伍丕娥黎跃成
- 关键词：人工牛黄染料金胺O胭脂红
- 参附注射液中特殊色谱成分的分析被引量：3
- 2008年
- 目的:对参附注射液水溶性成分指纹图谱中的一组特殊色谱峰的来源、产生条件、变化规律进行分析。方法:采用混合型固相萃取柱对成分进行初步分类;采用高效液相色谱-二极管阵列检测法对经酸碱处理的参附注射液及其中间体进行分离鉴定。结果:初步认为该组特殊色谱峰与在吐温存在的情况下某些具有紫外吸收的物质产生类似聚合的反应有关。结论:本试验结果有助于参附注射剂的质量控制。
- 王颖龙敏余晓琴刘仲义周娟
- 关键词：参附注射液
