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周娟: 作品数：38 被引量：190H指数：7; 供职机构：四川省食品药品检验所更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划四川省中医管理局科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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黄柏中黄柏碱的鉴别和含量测定研究: 目的:为了进一步完善药典标准,更有效地控制内在质量,增加黄柏碱的TLC鉴别和黄柏碱的HPLC含量测定。结果:在黄柏、黄柏丝和盐黄柏中检出了黄柏碱,黄柏碱的含量分别为0.33～0.64%; 黎跃成周娟杨安东崔红梅; 关键词：黄柏黄柏碱薄层色谱高效液相; 文献传递

RP-HPLC法测定马兜铃酸含量方法的优化被引量：6: 2007年; 目的优化高效液相色谱法对马兜铃酸进行含量分析。方法通过比较不同提取溶剂、不同提取方法,确定较为合理的供试品溶液制备方法。比较不同流动相条件对马兜铃酸含量测定的影响,选择含量分析色谱条件。测定不同波长下的最低检出限度,确定痕量分析条件。结果供试品溶液制备中以70%甲醇直接加热回流提取,效率优于其他提取方法。做一般含量分析时可以选择流动相为甲醇-1%醋酸水溶液(70∶30)或乙腈-0.3%(NH4)2CO3(pH=7.5)(25∶75),250nm或319nm作为检测波长。做痕量分析时宜选择流动相为乙腈-0.3%(NH4)2CO3(pH=7.5)(25∶75),并选择检测波长为224nm,最小检出量可达0.02ng。结论本实验所建立的方法可以准确可靠的进行马兜铃酸含量分析并进行痕量检查。; 杜晓曦周跃华路金才韩娜周娟毕开顺; 关键词：马兜铃酸高效液相色谱法

川黄颗粒的薄层鉴别及丹参素钠的含量测定被引量：3: 2007年; 目的建立川黄颗粒鉴别和含量测定的方法。方法采用TLC法和HPLC法。结果 TLC鉴别川黄颗粒中的何首乌、黄芪、党参、枸杞子等药材；HPLC测定丹参素钠的含量，丹参素钠在0．26～1．84mg的范围内，线性关系良好（r=0．9996）。平均回收率为99．8％，RSD=1．4％。结论鉴别重复性好、专属性强，含量测定方法简便、准确。; 高向军王颖周娟伍丕娥; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法丹参素钠

气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片的含量被引量：6: 2010年; 目的:建立牛黄解毒片中冰片的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇(PEG)-石英毛细管柱,柱温145℃。结果:被测定峰与相邻峰可达到基线分离。冰片进样量的线性范围为0.08322μg～2.0805μg(r=0.9998)。结论:本方法准确、简便,可用于牛黄解毒片中冰片的含量测定。; 包小红杨超周娟; 关键词：牛黄解毒片冰片气相色谱法

《中国药典》2005年版姜黄中姜黄素含量测定方法改进探讨: 目的：对《中国药典》2005年版姜黄中姜黄素含量测定提出改进。方法：通过使用三根不同品牌、不同长度的C8柱，并且调整了不同流动相的比例以及使用C(18)柱进行姜黄素含量测定。结果：使用C8柱测定时...; 李敏周娟包小红唐艳萍; 关键词：姜黄素 C18柱; 文献传递

细毡毛忍冬采收期动态研究被引量：7: 2009年; 目的确定细毡毛忍冬的最佳采收期。方法对细毡毛忍冬花期不同发育阶段的外观形态进行动态观察,并对其不同采收期绿原酸的含量进行测定。结果细毡毛忍冬从孕蕾到开花可分为小蕾期、青蕾期、绿黄期、黄白期、白花期、黄花期、凋花7个阶段,其绿原酸含量随生长发育的变化差异显著。结论为确定细毡毛忍冬的最佳采收期提供了参考依据。; 杨苗马逾英周娟李兴德彭太安; 关键词：细毡毛忍冬采收期绿原酸

小柴胡颗粒质量标准研究被引量：3: 2009年; 目的制订小柴胡颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对小柴胡颗粒中的黄芩、甘草、党参进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量。结果黄芩、甘草、党参的定性鉴别灵敏度高、专属性强;黄芩苷含量测定的平均回收率为99.30%,RSD=0.86%(n=6)。结论建立的定性、定量方法简便、准确、灵敏、重现性好。; 吴秀清周娟; 关键词：小柴胡颗粒薄层色谱法高效液相色谱法

伪品人工牛黄中染色物质的鉴定被引量：7: 2011年; 目的建立伪品人工牛黄中染色物质鉴定方法。方法采用TLC法对人工牛黄中非法添加染色物质的种类进行分析,并用HPLC-DAD法对染色物质进行确定,进一步用HPLC-MS法对染色物质进行验证。结果伪品人工牛黄样品中检出金橙Ⅱ、金胺O和胭脂红。结论伪品人工牛黄中掺有化工原料,且掺入的色素对人体有害。; 楚亮周娟王颖伍丕娥黎跃成; 关键词：人工牛黄染料金胺O 胭脂红

薄层扫描法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量被引量：1: 2001年; 目的 :建立痛消胶囊中延胡索乙素的质量控制方法。方法 :采用TLCS法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量。展开剂为正己烷醋酸乙酯二乙胺 (9∶1∶1) ,双波长反射锯齿扫描 ,测定波长λS=35 0nm ,参比波长λR=310nm。结果 :延胡索乙素的线性范围为 0 .5～ 3.5 μg(r =0 .9974) ,加样回收率为 95 .4% ,RSD =2 .3% (n =6 )。结论; 周娟伍丕娥王颖周莉周文枭; 关键词：痛消胶囊薄层扫描法延胡索乙素中成药

部分马兜铃科药材中马兜铃酸A的含量测定研究被引量：18: 2008年; 目的:在已有文献报道的基础上,通过比较研究进一步优化了实验条件,建立灵敏度高、重现性好的马兜铃酸 A 含量测定方法,并对部分马兜铃科马兜铃属、细辛属的药材中马兜铃酸 A 的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);流动相:0.3%碳酸铵(用稀盐酸调 pH 至7.5)-乙腈(75:25),流速:1 mL·min^(-1);检测波长:250 nm;柱温:35℃。结果:马兜铃酸 A 进样量在1.02～511 ng 范围内线性关系良好,回归方程为:Y=5.734×10~3X+1.239×10~3,r=0.9999(n=20);方法的回收率(n=18)为102.3%。结论:建立的含量测定方法准确、灵敏,专属性强、重现性好,为含马兜铃酸 A 的药材及制剂的质量控制等研究,提供了可供借鉴的实验方法;同时,检测结果也为相关马兜铃科药材的合理使用提供了参考。; 周跃华周娟黄莎莎伍丕娥王野杜晓曦路金才; 关键词：马兜铃酸A 高效液相色谱法