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郭志强

作品数:7 被引量:7H指数:1
供职机构:遂宁市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇数据分析
  • 2篇麻醉
  • 2篇纳洛酮
  • 2篇环境监管
  • 2篇激酶
  • 2篇管理效果
  • 2篇过氧
  • 2篇过氧化
  • 2篇过氧化氢诱导
  • 2篇存储管理
  • 2篇存储环境
  • 2篇存储稳定性
  • 1篇电机
  • 1篇电机驱动
  • 1篇凋亡
  • 1篇盐酸纳美芬
  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧化应激损伤
  • 1篇异位妊娠
  • 1篇异位妊娠手术

机构

  • 6篇遂宁市中心医...

作者

  • 6篇郭志强
  • 3篇许斌兵
  • 3篇张敏
  • 2篇李钰艳
  • 1篇何勇
  • 1篇李洪亮

传媒

  • 1篇广西医学
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇基层医学论坛

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种麻醉科药用量检测设备
本实用新型涉及医疗麻醉技术领域,且公开了一种麻醉科药用量检测设备,包括管体、位于管体外壁与管体相适配的防护罩、位于防护罩底部与防护罩底部固定连接的支撑腿,所述防护罩内部开设有降温槽,所述降温槽内部盛放有冷凝水,所述防护罩...
郭志强
纳洛酮对过氧化氢诱导的海马神经元JNK/p38MAPK通路及凋亡的影响
2021年
目的:探讨纳洛酮(NA)对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的海马神经元c-Jun氨基末端激酶(JNK)/p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)通路及凋亡的影响。方法:分别以25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L和400μmol/L H_(2)O_(2)和0.01μmol/L、0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L和100μmol/L NA处理海马神经元后,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测神经元活力以确定最佳H_(2)O_(2)诱导浓度及NA作用浓度;实验分为正常组(正常培养)、H_(2)O_(2)组(200μmol/L H_(2)O_(2)诱导处理)、H_(2)O_(2)+低NA组(200μmol/L H_(2)O_(2)和0.1μmol/L NA共同处理)和H_(2)O_(2)+高NA组(200μmol/L H_(2)O_(2)和1μmol/L NA共同处理),采用CCK-8法检测各组神经元活力,试剂盒检测神经元乳酸脱氢酶(LDH)释放量和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平以及含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)活性,流式细胞仪检测神经元凋亡,免疫印迹法检测神经元中JNK、磷酸化(p)-JNK、p38MAPK和p-p38MAPK蛋白表达。结果:100μmol/L、200μmol/L和400μmol/L H_(2)O_(2)作用后神经元活力较0μmol/L明显降低(均P<0.05),且200μmol/L H_(2)O_(2)作用后神经元死亡较少;与0μmol/L比较,0.1μmol/L和1μmol/L NA作用下神经元活力明显增强(均P<0.05),对神经元无明显毒性作用。与正常组比较,H_(2)O_(2)组神经元活力和上清液中SOD水平明显降低,而LDH释放量、细胞凋亡率、Caspase-3活性和上清液中MDA水平以及JNK、p38MAPK磷酸化水平均明显升高(均P<0.05);与H_(2)O_(2)组比较,H_(2)O_(2)+低NA组和H_(2)O_(2)+高NA组中上述指标的变化均明显受到抑制(均P<0.05)。结论:NA可能通过抑制JNK/p38MAPK通路活化减轻H_(2)O_(2)诱导的海马神经元损伤而抑制海马神经元凋亡。
郭志强李钰艳许斌兵
关键词:海马神经元纳洛酮
一种基于数据分析的麻醉药剂存储环境监控管理系统
本发明涉及医药存储监控技术领域,尤其涉及一种基于数据分析的麻醉药剂存储环境监控管理系统,包括管控平台、数据采集单元、环境监管单元、安全防范单元、存储评估单元、整合评估单元以及反馈管理单元;本发明通过从麻醉药剂存储的药剂质...
张敏王锦平郭志强汪惠姚蒲翠霞
丙泊酚对过氧化氢诱导的大鼠肝Kupffer细胞氧化应激损伤及磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B信号通路的影响被引量:1
2022年
目的探讨丙泊酚对过氧化氢诱导的大鼠肝Kupffer细胞氧化应激损伤及磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路的影响。方法从SD大鼠肝组织中分离出Kupffer细胞。用100μmol/L过氧化氢诱导Kupffer细胞建立氧化应激损伤细胞模型,并随机分为模型组、丙泊酚低浓度组、丙泊酚中浓度组、丙泊酚高浓度组和阳性对照组,另取正常Kupffer细胞作为对照组。对照组和模型组均以不含丙泊酚的细胞培养液培养,丙泊酚低、中、高浓度组分别以含5μmol/L、25μmol/L、50μmol/L丙泊酚的细胞培养液培养,阳性对照组以含0.1μmol/L盐酸右美托咪定的细胞培养液培养。培养12 h后,检测细胞活性、细胞凋亡率,细胞中乳酸脱氢酶(LDH)释放量、活性氧簇含量、过氧化氢酶(CAT)活性、PI3K和Akt磷酸化水平。结果与对照组相比,模型组Kupffer细胞活性、CAT活性、PI3K和Akt的磷酸化水平均降低,凋亡率、LDH释放量、活性氧簇含量均升高(均P<0.05);与模型组相比,阳性对照组、丙泊酚低、中浓度组Kupffer细胞活性、CAT活性、PI3K和Akt的磷酸化水平均升高,凋亡率、LDH释放量、活性氧簇含量均降低(均P<0.05),而丙泊酚高浓度组Kupffer细胞CAT活性、PI3K和Akt的磷酸化水平均降低,凋亡率、LDH释放量、活性氧簇含量均升高(均P<0.05)。结论低、中浓度(5μmol/L、25μmol/L)的丙泊酚能够减轻过氧化氢诱导的Kupffer细胞氧化应激损伤,提高细胞活性,抑制细胞凋亡,其机制可能与激活PI3K/Akt通路有关。
郭志强李钰艳李洪亮张敏何勇许斌兵
关键词:氧化应激损伤丙泊酚KUPFFER细胞
盐酸纳美芬对腹腔镜下异位妊娠手术麻醉复苏患者的临床效果研究被引量:6
2017年
目的分析盐酸纳美芬应用于腹腔镜下异位妊娠手术麻醉复苏患者的临床疗效及安全性。方法选取2015年1月—2017年3月于我院行腹腔镜下异位妊娠手术患者152例作为观察组,选择同期于我院行腹腔镜下异位妊娠手术患者147例作为对照组。2组患者均在静脉全麻下行腹腔镜异位妊娠手术,予相同的麻醉诱导和麻醉维持药物,手术缝皮结束时,对照组静脉推注盐酸纳洛酮,观察组静脉推注盐酸纳美芬。观察并记录2组患者应用催醒药物5 min和10 min时苏醒情况,恢复自主呼吸时间和呼之睁眼时间及离开手术室时的意识及躁动情况。结果观察组应用催醒药物5 min和10 min时患者苏醒率均高于对照组,恢复自主呼吸时间和呼之睁眼时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组复苏后,躁动、嗜睡、谵妄等不良反应发生率为15.1%,对照组为15.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与纳洛酮相比,盐酸纳美芬可促进腹腔镜下异位妊娠手术麻醉患者快速稳定复苏。
郭志强许斌兵
关键词:盐酸纳美芬纳洛酮腹腔镜异位妊娠麻醉复苏
一种基于数据分析的麻醉药剂存储环境监控管理系统
本发明涉及医药存储监控技术领域,尤其涉及一种基于数据分析的麻醉药剂存储环境监控管理系统,包括管控平台、数据采集单元、环境监管单元、安全防范单元、存储评估单元、整合评估单元以及反馈管理单元;本发明通过从麻醉药剂存储的药剂质...
张敏王锦平郭志强汪惠姚蒲翠霞
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