童细焱
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
- 供职机构：大连大学附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- microRNA-45调控鱼藤酮诱导的PC12细胞凋亡被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨microRNA-451(miRNA-451)对鱼藤酮诱导PC12细胞损伤模型凋亡的影响。方法:鱼藤酮诱导PC12细胞损伤建立帕金森病(PD)细胞模型,将其分为阴性对照抑制剂组(inhibitor-NC组)、miRNA-451抑制剂组(miRNA-451-inhibitor组)、阴性对照模拟物组(mimics-NC组)及miRNA-451模拟物组(miRNA-451-mimics组)。Real-time PCR检测miRNA-451、Bcl-2和Bax mRNA表达水平。结果:建立PD细胞模型的鱼藤酮最佳处理浓度为1 μmol/L。与inhibitor-NC组相比,miRNA-451在miRNA-451-inhibitor组中的表达量明显下调(P<0.01);与mimics-NC组相比,miRNA-451在miRNA-451-mimics组中的表达量明显上调(P<0.01)。miRNA-451-mimics组Bcl-2 mRNA表达下调(P<0.05),miRNA-451-inhibitor组Bcl-2 mRNA表达上调(P<0.01)。miRNA-451-mimics组Bax mRNA表达上调(P<0.01);miRNA-451-inhibitor组Bax mRNA表达下调(P<0.05)。结论:miRNA-451通过抑制Bcl-2、上调Bax mRNA的表达来促进鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤模型凋亡。
- 童细焱赵泰成
- 关键词：鱼藤酮帕金森病
- DADS诱导小细胞肺癌细胞株NCI-H446凋亡及其分子机制被引量：1
- 2012年
- 目的探讨二烯丙基二硫(DADS)诱导人肺癌细胞株NCI-H446凋亡及其分子机制。方法流式细胞仪检测DADS诱导NCI-H446细胞凋亡率;激光共聚焦显微镜检测NCI-H446细胞内Ca2+水平变化;利用免疫细胞化学法检测NCI-H446细胞内Bcl-2蛋白表达。结果与对照组相比,DADS处理组细胞的凋亡率显著增加(P<0.05);DADS处理组细胞内Ca2+水平升高(P<0.05)。DADS下调Bcl-2(P<0.05)。结论 DADS诱导小细胞肺癌细胞株NCI-H446凋亡,其具体机制可能与DADS下调Bcl-2蛋白表达和促进细胞内Ca2+水平升高有关。
- 童细焱邵志滨谢海龙
- 关键词：DADS小细胞肺癌BCL-2凋亡
- 新型纳米银体外广谱抗菌作用及机制被引量：7
- 2018年
- 目的探讨新型纳米银体外对临床感染常见细菌的广谱抗菌作用及机制。方法选择临床常见的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌为研究对象,采用平板涂布法检测新型纳米银的广谱抗菌作用,利用透射电镜观察细菌呼吸链脱氢酶活性和细菌细胞膜的渗漏性改变,探讨新型纳米银的抗菌作用机制。结果新型纳米银浓度超过0.05μg/mL对临床感染常见的5种细菌具有明显的抑制作用;浓度5μg/mL的新型纳米银体外作用临床感染常见细菌5min,可100%抑制细菌生长。电镜观察新型纳米银可吸附在金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的菌体表面,改变了细菌形态结构。新型纳米银可明显抑制金黄色葡萄球菌与大肠埃希菌的呼吸链脱氢酶活性;较高浓度的新型纳米银可破坏金黄色葡萄球菌与大肠埃希菌的细胞膜,导致细菌胞浆内容物外漏。结论新型纳米银对临床感染常见细菌具有广谱高效的抗菌作用,其作用机制可能与新型纳米银吸附在细菌表面,抑制细菌表面生物大分子功能或活性有关,研究结果为新型纳米银抗菌作用的深入研究及临床应用提供了实验依据。
- 秦社宣童细焱孙林煌周少华刘思扬郑丛龙俞红女
- 关键词：常见细菌广谱抗菌
- 卵巢卵泡膜细胞瘤的MRI表现与病理对照被引量：3
- 2016年
- 目的 :探讨卵巢卵泡膜细胞瘤(OT)的MRI表现与病理基础。方法 :回顾性分析7例经病理证实的OT患者的临床、MRI和病理资料,并分析其MRI表现与病理基础。结果 :7例肿瘤均为单发,呈圆形或卵圆形,均见低信号包膜。T1WI呈等或低信号;T_2WI低信号为主,1例主要表现为云絮状高信号,夹杂低信号;6例病灶内见囊性区,4例包膜下见囊性区,1例肿瘤外上方见多个小囊性灶。增强扫描后7例肿瘤实性部分轻度强化,延迟后呈渐进性强化,但低于子宫肌层。显微镜下瘤细胞比例1例较高,6例较低;纤维成分6例较高,1例较低;可见假包膜及囊变、水肿区。结论:OT在T_2WI的信号特点和轻度渐进性强化方式有一定特征,能反映其病理基础,掌握其MRI表现有助于提高术前诊断准确率。
- 宋吉慧翁文采童细焱权力
- 关键词：泡膜细胞瘤磁共振成像病理学
- siRNA干扰EMS1基因对MGC803细胞黏附的影响及机制研究
- 目的：本课题组前期利用基因芯片首次发现EMS1基因在胃癌中高表达，并已证实EMS1是胃癌细胞增殖、侵袭和迁移的关键分子。本实验目的在于检测siRNA抑制EMS1表达对MGC803细胞黏附能力的影响，并探讨其具体分子机制。...
- 童细焱
- 关键词：EMS1ILK基因芯片
- 文献传递
- 突变型p53和Pgp在结直肠癌中表达的意义被引量：3
- 2015年
- 目的探讨突变型p53和Pgp蛋白在结直肠癌中表达的临床病理意义。方法采用免疫组化SP法检测751例结直肠癌组织中突变型p53和Pgp蛋白的表达,SPSS13.0统计分析两种蛋白表达的临床病理学意义及其相关性。结果突变型p53和Pgp蛋白在结直肠癌组织中的阳性率分别为50.7%(381/751)和72.2%(542/751);p53蛋白在直肠癌组织及中分化癌组织中的阳性率均明显高于其在结肠癌组织和高、低分化癌组织中的阳性率(P<0.05),Pgp蛋白的阳性率与所有临床病理参数均无明显相关性(P>0.05);在结直肠癌组织中,突变型p53和Pgp蛋白的表达呈正相关性(P<0.05)。结论结直肠癌组织中存在突变型p53和Pgp蛋白的异常表达,联合检测这两种蛋白或许对结直肠癌多药耐药的分子机制提供一定的临床依据。
- 裴笑月胡波孙静阳孙海姣李晓慧童细焱
- 关键词：结直肠癌突变型P53P53
- RNA干扰EMS1基因表达对人胃癌MGC803细胞增殖和迁移的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨RNA干扰EMS1基因表达对人胃癌MGC803细胞增殖和迁移的影响。方法为检测下调EMS1基因表达后MGC803细胞功能的变化,运用平皿集落形成实验检测其增殖能力;流式细胞仪分析细胞周期和凋亡;Transwell迁移和侵袭实验观察细胞迁移和侵袭能力的变化。结果下调MGC803细胞中EMS1基因表达后,MGC803细胞增殖、迁移和侵袭能力受到抑制,与对照组相比差异有显著性(P<0.05),而对细胞周期和凋亡无明显影响。结论 RNA干扰EMS1基因可抑制胃癌MGC803细胞的增殖和迁移侵袭能力。
- 侯素平童细焱谢海龙
- 关键词：RNA干扰增殖迁移
