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心血管相关疾病与老年人缺血性结肠炎的相关性研究被引量：6: 2015年; 目的探讨心血管疾病相关疾病与老年人缺血性结肠炎（IC）的相关性。方法收集我科2012年2月～2014年5月44例老年IC患者（均为急性起病）及48例溃疡性结肠炎（UC）患者（均于50岁以后起病）临床资料，对其与心血管疾病的相关性进行分析。结果与老年发病的UC患者相比，老年IC患者冠状动脉粥样硬化性心脏病（以下简称冠心病）、高血压、高脂血症发病率明显偏高（P〈0．01）。多因素回归分析结果提示，高血压病与老年IC发病显著相关[风险比（OR）=3．774，95％可信区间（95％CI）：1．125—12．658，P〈0．05]。在老年IC患者中，高血压病患者较血压正常患者肠道缺血性病变范围更广，横结肠、脾曲累及率明显偏高（P〈0．01）。结论高血压病与老年人缺血性肠病发病有关，且合并高血压病的患者肠道缺血性病变范围更广。; 王帆林雪马敏星李瑾; 关键词：缺血性结肠炎老年人

肠道微生态与炎症性肠病被引量：1: 2017年; 炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）是一组病因尚未完全明确的慢性非特异性肠道炎性疾病，主要包括克罗恩病（Crohn’s disease，CD）和溃疡性结肠炎（ulcerativ ecolitis，UC）。; 李瑾林雪王帆冯爵荣; 关键词：肠道微生态炎症性肠病

IL-22对肠上皮细胞肠三叶因子的调控作用被引量：1: 2015年; 目的:研究白介素-22(interleukin-22,IL-22)对大鼠小肠上皮细胞(intestinal epithelial cells6,IEC-6)肠三叶因子(trefoil factor family 3TFF3)表达的影响,并探讨其可能调控机制.方法:采用不同浓度的重组大鼠IL-22(recom binant rat interleukin,rr IL-22)(1、10、100 ng m L)处理IEC-6细胞,分别培养(12、24、48 h后,RT-PCR法检测并比较处理前(0 h)及处理后不同时间点TFF3、信号转导及转录活化因子3(signal transducer and activator of transcription 3STAT3)、STAT6、细胞核因子κB(nuclear factorkappa B,NF-κB)m RNA表达变化.结果:1 ng/m L的IL-22干预IEC-6细胞12、24、48 h后TFF3和STAT3 m RNA与干预前(0 h)比较,各组间差异无统计学意义(P>0.05)10 n g/m L的I L-22干预后,随着干预时间的延长,TFF3 m RNA表达升高(P<0.05),但干预24 h与48 h差异不大;STAT3 m RNA表达量随时间的延长而升高,12 h与0 h比较差异不大(P>0.05),其余各组间比较差异有统计学意义(P<0.05).100 ng/m L组,TFF3 m RNA表达量随时间延长而显著升高,各组比较差异有统计学意义(P<0.05);STAT3 m RNA表达与干预时间的关系与10 ng/m L组相似.不同浓度组共培养12 h时,IL-22浓度100 ng/m L干预后TFF3 m RNA表达量显著升高(P<0.05),而实验中10 ng/m L干预后与1 ng/m L干预后比较表达量无明显升高(P>0.05);STAT3m R N A表达随I L-22浓度升高差异均无统计学意义(P>0.05).共培养24、48 h后,随着IL-22浓度升高,TFF3 m RNA表达量显著升高(P<0.05);STAT3 m RNA表达量随IL-22浓度升高同样升高,但100 ng/m L与10 ng/m L干预后表达量差异无统计学意义(P>0.05)而分别与1 ng/m L干预后表达量相比差异有统计学意义(P<0.05).我们尚未能测到STAT6m RNA表达,NF-κB m RNA表达量与处理前相比差异均无统计学意义(P>0.05).结论:IL-22可能通过STAT3信号转导途径上调IEC-6细胞TFF3表达,且呈明显的时间、浓度依赖性:IL-22干预的时间延长、浓度升高,STAT3和TFF3表达升高且两者升高趋势基本同; 林雪刘之枫丁玉华王帆潘华勤李瑾; 关键词：白介素-22 肠三叶因子炎症性肠病

溃疡性结肠炎发病、疾病活动和生物治疗疗效相关基因CRELD2的生物信息学分析被引量：3: 2017年; 背景:应用生物信息学方法能有效挖掘基因芯片数据,并对单基因功能进行预测分析。目的:对与溃疡性结肠炎(UC)发病、疾病活动和生物治疗疗效相关的CRELD2基因进行生物信息学分析,为深入研究该基因的生物学功能及其参与UC发生、发展的分子机制提供理论依据。方法:从基因表达综合数据库(GEO数据库)中下载UC发病、疾病活动和生物治疗疗效相关基因芯片数据,应用BRB-ArrayT ools、ProtP aram、ELM、SignalP 4.1、PBIL-IBCP Lyon Gerland、GO、STRING等生物信息学工具进行数据挖掘和分析。结果:交叉分析显示,在UC发病、疾病活动中进行性表达增高,同时在英夫利昔单抗治疗有效后表达明显降低的基因共有4个,分别为CDC25B、CRELD2、IL1RN、PITPNC1,其中CRELD2基因功能未知。生物信息学分析显示,人CRELD2基因位于染色体22q13.33,编码由402个氨基酸残基组成的分泌型蛋白。CRELD2蛋白含有多个表皮生长因子(EGF)样结构域,主要分布于高尔基体、内质网和细胞外,主要参与钙离子结合和蛋白结合,与CHRNA4、CHRNB2、RHBDD3等蛋白之间存在相互作用。结论:CRELD2可能具有类似EGF的功能,并可能通过直接或间接参与免疫细胞的调控对UC发病、疾病活动产生影响,有望成为UC诊断、疾病活动性评估、疗效评估的新指标和新的治疗靶点。; 陶文惠王帆林雪马敏星赵秋李瑾; 关键词：结肠炎溃疡性生物信息学微阵列分析

Caveolin-1和紧密连接蛋白在小鼠血吸虫性结肠炎中的表达及其意义: 2017年; 背景:血吸虫肠病是一种血管内寄生虫病,结肠慢性炎症是其基本的病理改变之一。目前有关caveolin-1和紧密连接蛋白参与血吸虫肠病发病的机制仍不明确。目的:初步探讨caveolin-1和紧密连接蛋白occludin、claudin-1在小鼠血吸虫性结肠炎中的表达及其意义。方法:将40只BALB/c雄性小鼠随机分成正常对照组和感染组。小鼠腹部贴片感染约40条日本血吸虫尾蚴建立血吸虫性结肠炎模型。8周后处死小鼠,行HE染色,伊文思蓝法检测肠道血管内皮细胞通透性,计数腹腔灌洗液中的白细胞,qPCR法检测结肠组织中caveolin-1、occludin、claudin-1、eNOS mRNA表达,蛋白质印迹法和免疫组化检测caveolin-1和occludin蛋白表达。结果:感染组结肠黏膜下层可见大量虫卵肉芽肿,并伴有肠壁广泛的炎症细胞浸润。与正常对照组相比,感染组腹腔灌洗液中伊文思蓝含量和白细胞计数均显著升高(P<0.05),caveolin-1、occludin、claudin-1 mRNA表达显著降低(P<0.01),caveolin-1、occludin蛋白表达和阳性率均显著降低(P<0.05)。结论:Caveolin-1、occludin和claudin-1表达下调可能通过影响肠道血管内皮细胞的通透性,诱发白细胞聚集,从而参与血吸虫性结肠炎的发病。; 张林李瑾林雪肖军; 关键词：血吸虫病结肠炎紧密连接蛋白

丁酸钠对小鼠结肠炎性相关细胞因子平衡的影响被引量：4: 2016年; 目的研究丁酸钠对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎小鼠结肠组织辅助性T细胞(Th)1、Th2和Th17类细胞因子平衡的影响。方法 80只雄性Balb/c小鼠随机分成4组:正常组、模型组、空白组、实验组,正常组饮水,另外3组给予4.5%DSS连续7 d,建立结肠炎模型。空白组给予生理盐水,实验组每日1次灌胃丁酸钠0.2 m L连续7 d。监测各组的小鼠体重、生存情况、结肠长度变化,以HE染色观察结肠组织病理改变,以酶联免疫吸附法检测小鼠结肠组织Th2类细胞因子[白细胞介素(IL)IL-4、IL-6、IL-10]、Th1类细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)]及Th17细胞因子(IL-17)的表达情况。结果造模第7天与正常组比较,模型组体重显著降低(P<0.001),结肠长度显著缩短(P<0.05),结肠组织IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ、IL-17表达均增高。干预后第7天与空白组比较,实验组的体重明显升高(P<0.05),结肠明显伸长(P<0.05),生存率明显增高(50%vs 70%),实验组的IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ、IL-17均较空白组明显降低:(367.89±29.83)vs(693.49±228.77)pg·m L^(-1),(256.29±34.18)vs(704.49±179.00)pg·m L^(-1),(392.44±28.70)vs(992.34±159.93)pg·m L^(-1),(361.81±63.39)vs(816.31±204.00)pg·m L^(-1),(302.43±42.59)vs(527.58±152.27)pg·m L^(-1),(250.10±36.15)vs(400.16±118.28)pg·m L^(-1)(均P<0.05);实验组各细胞因子均接近正常组水平,与正常组的比值:IL-4为1.94,IL-6为1.51,IL-10为1.62,TNF-α为1.13,IFN-γ为1.34,IL-17为1.31。病理等级评估,模型组均为Ⅱ级以上;经丁酸钠干预后,实验组明显优于空白组,2组分别有71.0%,38.5%降为Ⅱ级以下。结论丁酸钠通过促进Th1/Th2/Th17类细胞因子平衡发挥促进结肠炎缓解的作用。; 林雪王帆冯爵荣赵秋陶文惠李瑾; 关键词：丁酸钠白细胞介素-4 肿瘤坏死因子-Α

炎症分子在溃疡性结肠炎免疫机制中的作用被引量：2: 2017年; 溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）是一种肠道慢性非特异性炎症性疾病.临床上主要表现为腹痛、腹泻和粘液脓血便[1,2].UC的病因至今未明,研究普遍认为免疫异常在其发生发展中占据重要位置.肠道免疫系统紊乱,可以激活固有免疫和适应性免疫,从而导致肠道炎症的产生.Th1和Th2细胞均参与、诱导了肠道慢性炎症,但主要以Th2型免疫为主.而在免疫反应中,炎症分子则占据重要组成部分[3,4].; 林雪李瑾; 关键词：溃疡性结肠炎免疫机制

西北干旱区经济与生态环境重建的协同发展研究-以甘肃省张掖市为例: 林雪; 关键词：西北干旱区区域经济生态环境

益生菌制剂联合三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌感染的Meta分析: 冯爵荣王帆林雪高倩李瑾

饮料饮用量与溃疡性结肠炎发病风险相关性的Meta分析被引量：2: 2018年; 目的评价溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)发病风险与饮料饮用量之间的关系。方法在Pub Med、Embase和Cochrane Library数据库上进行搜索获得所有相关的研究。结果共纳入13个研究,包括3 246例UC患者和5 494例对照,综合分析显示,酒精性饮料的饮用量与UC发病风险无关(RR=0.95,95%CI:0.72~1.26,I^2=65.7%,n=6),但在亚洲人群亚组内呈显著正相关(RR=1.33,95%CI:1.05~1.69,I^2=45.4%,n=3);咖啡的饮用量与UC的发病风险可能存在负相关(RR=0.58,95%CI:0.33~1.05,I^2=87.5%,n=6);软饮料的饮用量与UC的发病率呈正相关(RR=1.66,95%CI:1.27~2.19,I^2=12.9%,n=5),尤其在高加索人群中(RR=1.84,95%CI:1.32~2.57);茶的饮用量与UC的发病风险也呈负相关(RR=0.70,95%CI:0.58~0.84,I^2=0,n=2)(两项研究对象均为亚洲人群)。结论此次Meta分析提示,大量饮用软饮料可增加UC的发病风险,而多喝茶可降低此类风险。; 高倩李瑾冯爵荣王帆林雪向莉张林; 关键词：饮料饮用量溃疡性结肠炎 META分析

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林雪

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