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基于超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术的活血通脉片化学成分研究被引量：5: 2019年; 目的:为系统研究复方中药制剂活血通脉片中的化学成分组成,建立采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)快速识别活血通脉片中多种化学成分的定性分析方法。方法:应用UHPLC-Q-Orbitrap MS技术捕捉未知化合物的精确分子质量及多级碎片离子信息,同时与标准品的相对保留时间和质谱数据信息进行比对,并结合相关参考文献以及Mass Bank、Chemical Book等网络数据库信息实现对未知物的准确快速定性。结果:共鉴定出59种化学成分,其中主要包括酚酸类、醌类、黄酮类、苯酞内酯类、皂苷类及其他类化学成分。结论:本研究建立的方法可系统、快速、准确地识别活血通脉片中的多种化学成分,为其药效物质基础研究、质量控制及进一步临床应用等提供了科学的理论依据。; 张梦雅孙志周霖周霖赵灵灵左莉华杨杰刘丽伟杨彦涛杨杰康建杜书章; 关键词：活血通脉片 HRMS 化学成分研究

某院静脉药物调配中心365份不合理肠外营养处方分析: 2023年; 本文分析郑州大学第一附属医院不合理肠外营养液处方,为处方审核提供数据支持,促进肠外营养液的合理应用。从处方审核系统中调取郑州大学第一附属医院东院区2020年1月至2021年11月的50274份肠外营养液处方,进行统计分析。不合理肠外营养液处方共365份,占调取处方的0.73%,其中药物配伍不合理共212份占不合理处方的58.08%;用法用量不合理共96份占不合理处方的26.30%;重复医嘱共37份占不合理处方的10.14%;医嘱形式不当共20份占不合理处方的5.48%。通过汇总分析不合理处方,有助于药师把握处方审核重点,促进临床肠外营养液合理应用。; 付俊涛聂春杰李敏李嘉杜书章; 关键词：肠外营养处方分析

氨甲环酸在非体外循环冠脉移植手术中应用效果与安全性的系统评价被引量：2: 2015年; 目的系统评价氨甲环酸(TA)在非体外循环冠状动脉移植手术中使用的有效性与安全性。方法计算机检索MEDLINE、Embase等数据库,收集TA用于非体外循环冠状动脉移植术的随机对照临床试验(RCT),使用Cochrane协作网的RevMan 5.2软件对纳入文献进行系统评价。结果共纳入10个RCT,共851例患者。TA可显著减少术后总出血量(24h:SD=-208.41,95%CI:-311.48^-105.35,P<0.000 1),降低围术期同种异体输血风险(RR=0.47,95%CI:0.33~0.66,P<0.000 1),可显著降低输入袋装红细胞的人数(RR=0.60,95%CI:0.49~0.74,P<0.001)。该研究尚无足够证据证明TA与血栓栓塞事件有关。结论 TA可减少OPCAB手术患者的出血量和输血风险。由于样本量小、剂量小、随访时间短的问题,其不良反应仍存争议,仍需更多高质量的临床试验进行确证。; 娄小飞阚全程杜书章付俊涛; 关键词：氨甲环酸非体外循环冠状动脉移植术冠状动脉搭桥术

大剂量阿托伐他汀预防经皮冠状动脉介入治疗术患者心血管事件有效性的Meta分析被引量：6: 2016年; 目的:系统评价大剂量阿托伐他汀预防经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术患者心血管事件的有效性,以为临床提供循证参考。方法:计算机检索Medline、EMBase、Central、中国期刊全文数据库、万方数据库等,收集在常规治疗(对照组)的基础上加用大剂量阿托伐他汀(试验组)预防PCI术患者心血管事件的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取,并采用Cochrane 5.1.0系统评价员手册进行质量评价,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:共纳入12项RCT,合计2 081例患者。Meta分析结果显示,试验组患者PCI术心肌梗死发生率[OR=0.55,95%CI(0.43,0.71),P<0.001]、主要不良心血管事件发生率[OR=0.58,95%CI(0.44,0.78),P<0.001]均显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论:大剂量阿托伐他汀可有效降低患者PCI术心肌梗死和主要不良心血管事件发生率。; 付俊涛娄小飞孙志杨翠张丽霄杜书章; 关键词：阿托伐他汀经皮冠状动脉介入治疗术 META分析有效性

河南省某三甲医院静脉用药调配中心新型抗肿瘤药物不合理用药分析及合理用药建议: 2024年; 目的分析河南省某三甲医院静脉用药调配中心(PIVAS)新型抗肿瘤药物不合理用药医嘱,促进临床合理用药。方法针对新型抗肿瘤药物,回顾性分析2023年1至7月河南省某三甲医院PIVAS不合理用药医嘱,核实药物说明书,查阅文献资料,归类问题,为临床合理应用提供建议。结果该院PIVAS常用新型抗肿瘤药物32种,用药医嘱审核药师共发现并干预不合理用药医嘱433条,其中组套问题65条、使用剂量与用药总量不正确3条、复溶溶媒选用不适宜274条、给药剂量不适宜11条、给药浓度不适宜75条、稀释溶媒不适宜3条、重复用药2条。结论该院PIVAS临床使用新型抗肿瘤药物在溶媒配伍、给药浓度等方面存在不合理现象,药师应联合医疗、信息等职能部门多维度控制不合理用药,及时向临床医护人员反馈信息并积极宣教。; 聂春杰付俊涛聂会娟刘克锋; 关键词：新型抗肿瘤药物合理用药静脉用药调配中心

我院头孢菌素类注射剂皮试费用的经济学分析被引量：12: 2017年; 目的:为我院头孢菌素类注射剂皮试的规范化管理提供依据。方法:采用回顾性分析方法,统计出2015年9月1日-2016年8月31日我院常用的8种头孢菌素类[头孢硫脒(1.0 g)、头孢硫脒(0.5 g)、头孢替安(1.0 g)、头孢替安(0.5 g)、头孢他啶(0.5 g)、头孢米诺(0.5 g)、头孢米诺(1.0 g)、头孢曲松(1.0 g)]注射剂的皮试情况、皮试相关成本以及由于头孢菌素类注射剂过敏反应所产生的相关费用,并对头孢菌素类注射剂皮试成本与通过皮试减少的过敏反应成本进行比较。结果:有100 330例患者使用过上述8种头孢菌素类注射剂,皮试率为82.49%,皮试阳性率为6.27%;皮试直接成本为3 434 411.72元,间接成本为141 985.12元;患者承担的费用为3 162 901.44元,医保承担的费用为259 096.28元,全社会承担的费用为3 576 396.84元。从全社会角度分析,8种头孢菌素类注射剂的平均皮试成本为(447 049.61±247 395.07)元,通过皮试减少的过敏反应平均成本为(316 075.48±260 600.49)元,皮试成本明显高于通过皮试所减少的过敏反应成本,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢菌素类注射剂的皮试阳性率低、成本高。国家应对此进行规范化管理,在保证用药安全的前提下,减少患者的经济负担。; 张丽霄杨翠翠付俊涛汪新茹张丽珍杜书章; 关键词：头孢菌素注射剂皮试药物经济学过敏反应

我国静脉用药调配中心洁净环境相关研究的文献计量学分析: 2024年; 目的检索国内静脉用药调配中心(PIVAS)洁净环境研究的相关文献,分析研究现状及问题,为提升PIVAS洁净环境、促进成品输液质量提升提供参考。方法以主题词、题名、关键词或常用字段检索2010—2022年收录在中国知网、万方数据库、维普中文科技期刊数据库及中国生物医学文献数据库中与PIVAS洁净环境研究相关的文献,运用Excel软件记录文献基本特征,运用CiteSpace 6.2.2软件绘制作者和关键词可视化知识图谱并进行分析。结果中文文献共检索出750篇,纳入分析274篇,其中北大核心期刊文章占比17.52%(48篇)。文献研究方向主要为质量控制、感染管理、洁净环境监测等,发文作者集中于江苏、广东、河南等省份,第一作者多为主管护师(22.86%)。结论近年来PIVAS洁净环境相关研究发文量总体平稳但研究型论文发文量呈上升趋势,先进便捷的环境监测技术是未来重点研究方向。; 聂春杰聂会娟周晓燕付俊涛刘克锋杜书章; 关键词：静脉用药调配中心文献计量学

质谱联用技术在医院药学中的应用: 2015年; 自1957年霍姆斯等人第1次完成气相色谱及质谱联用后，这一全新的领域一直被应用至今天。近年来，质谱联用技术（包括 GC - MS、LC - MS、HPLC - MS、UPLC - MS、NMR - MS及 MSn 等）在体内药物分析中的应用越来越广泛，充分体现了其集定性和定量分析于一体的优势。同时，新的生物样品前处理方法的应用，也使得质谱联用技术能够在测定生物体内极微量的药物或内源性物质的含量方面得到更广泛的应用，为血药浓度测定及治疗药物监测、药物代谢产物测定、新生儿遗传代谢疾病筛查、药代动力学及生物等效性、中毒药物筛查等方面的研究提供了有力的技术支持。医院药学是以药学理论及技术为基础，以患者为中心，保障患者用药安全、有效、经济、合理为目的，全面提高医院药学管理和服务为宗旨的应用性、综合性分支学科。本文对近年来质谱联用技术的应用和研究进行了归纳总结，旨在为医院药学工作者更好地掌握和应用质谱技术提供参考。; 付俊涛孙志康建左莉华张晓坚杜书章; 关键词：药学

UPLC-MS/MS法同时测定血必净注射液中8种成分被引量：5: 2017年; 目的建立超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法同时测定血必净注射液(红花、赤芍、川芎等)中没食子酸、苦参碱、丹参素、羟基红花黄色素A、咖啡酸、芍药苷、阿魏酸、木犀草苷的含有量。方法该药物5%乙腈提取液的分析采用ACQUITY UPLC~BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温40℃。再对所测定含有量进行聚类分析。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.996 0),平均加样回收率95%~104%,RSD均小于3%。10批样品中各成分含有量总体稳定,但没食子酸和芍药苷有一定差异。结论不同批次血必净注射液的质量仍参差不齐,应加以关注。; 孙志付俊涛周霖楚尧娟乔高星杜书章; 关键词：血必净注射液化学成分 UPLC-MS/MS 聚类分析

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付俊涛

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