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李珊

作品数:31 被引量:71H指数:5
供职机构:湖北医药学院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 11篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇细胞
  • 5篇耐药
  • 4篇蛋白
  • 4篇生物化学
  • 4篇基因
  • 4篇多肽
  • 4篇PDCD4
  • 4篇补体
  • 3篇脂质
  • 3篇肿瘤
  • 3篇自噬
  • 3篇腺癌
  • 3篇激酶
  • 2篇单胞菌
  • 2篇蛋白序列
  • 2篇动脉
  • 2篇抑菌
  • 2篇抑菌活性
  • 2篇溶血
  • 2篇乳腺

机构

  • 31篇湖北医药学院
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇江苏省血吸虫...
  • 1篇潮州市中心医...
  • 1篇武汉市疾病预...
  • 1篇上海市浦东新...
  • 1篇射阳县人民医...

作者

  • 31篇李珊
  • 8篇陈宗运
  • 8篇阮绪芝
  • 7篇武福云
  • 6篇丁莉
  • 5篇郑伟
  • 4篇唐俊明
  • 4篇陈欣
  • 4篇李健
  • 4篇刘莹
  • 3篇李亚新
  • 3篇李健
  • 3篇郭阳
  • 3篇唐微
  • 3篇赵红艳
  • 2篇李蓓
  • 2篇杨大群
  • 2篇姜艳
  • 2篇刘洋
  • 2篇沈华飞

传媒

  • 4篇湖北医药学院...
  • 3篇医学研究生学...
  • 2篇重庆医学
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇天津医药
  • 1篇同济大学学报...
  • 1篇中国血吸虫病...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 7篇2015
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
凝胶干胶装置及凝胶干胶方法
本发明属于生物化学技术领域,具体涉及凝胶干胶装置及其使用方法,所述凝胶干胶装置包括一块盖板与一块底板,所述盖板与所述底板由两个直角凹形卡槽固定;其中所述盖板中央有开口。本发明的凝胶干胶装置制作简单、成本低廉,配合干胶凝胶...
李健阮绪芝李珊
一种嵌套可调式抗体孵育盒
本实用新型属于生物学实验装置技术领域,具体涉及一种嵌套可调式抗体孵育盒,包括子盒和嵌套在所述子盒外的母盒,所述母盒个数为一个,其长度为9cm,宽度为7.5cm,高度为3cm,所述子盒个数为2~5个,其长度为8.8cm,宽...
李珊李健刘莹阮绪芝苏应辉王聪洋
文献传递
姜黄素在糖基化低密度脂蛋白诱导的血管平滑肌细胞脂质聚积中的作用机制研究被引量:1
2019年
目的研究姜黄素在糖基化低密度脂蛋白(AGE-LDL)诱导的血管平滑肌细胞脂质聚积中的作用机制。方法体外制备并检测AGE-LDL,将AGE-LDL及不同浓度的姜黄素作用于大鼠血管平滑肌细胞系A7r5,分别设置空白对照组、AGE-LDL处理组、10μmol/L姜黄素处理组、20μmol/L姜黄素处理组和10、20μmol/L姜黄素+3-MA处理组;Western blot检测B类I型清道夫受体(SRB1)、糖原合成酶激酶3β(GSK3β)、磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK3β)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(pmTOR)、自噬相关蛋白Beclin和SQSTM1/p62蛋白表达水平;油红O染色检测脂质聚积程度。结果体外糖基化修饰的LDL硫代巴比妥反应显著降低、电泳迁移率明显增加,表明AGE-LDL构建成功。Western blot实验结果显示,与空白对照组相比,姜黄素处理组明显上调AGE-LDL诱导的SRB1的表达,并具有一定的浓度依赖效应。姜黄素还能够抑制p-GSK3β和p-mTOR的表达水平,增加细胞的自噬水平(beclin表达升高和p62表达下降)。油红O染色实验证实,AGE-LDL处理组脂质聚积明显,而姜黄素各处理组脂质聚积减弱,但3-MA各处理组脂质聚积进一步增加。结论姜黄素可促进血管平滑肌细胞SRB1表达,抑制其脂质聚积,机制可能与通过GSK-3β/mTOR途径增加自噬相关蛋白表达有关。
郑伟朱明明陈欣柳丹白磊路可欣李珊武福云
关键词:姜黄素自噬
医学留学生生物化学教学的探索与思考被引量:4
2016年
医学留学生教育是我国高等教育国际化的重要组成部分。生物化学是医学基础教育的主干课程,将影响相关临床专业课的学习。该文通过留学生生物化学教学实践,分析教学过程中存在的问题,探索提高留学生生物化学教学质量的途径。
余贤军李珊唐微王小波
关键词:生物化学教学方法
低溶血抗菌肽BmKn2-7K及其应用
本发明公开了一种抗菌肽BmKn2‑7K。所述抗菌肽BmKn2‑7K对铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa、肺炎克雷伯菌Klebsiellar pneumonia、大肠杆菌Escherichia col...
罗旭东陈宗运叶祥东丁莉李珊
文献传递
东风汽车公司人口老龄化及老年人疾病谱调查分析
2015年
目的:通过调查分析、比较人口老龄化及老年人口疾病谱的现状,为老年人群疾病防治提供科学依据。方法:根据东风汽车公司近十年人口普查资料及老年职工健康档案,通过计算老年人口系数、老龄化指数、年龄中位数和长寿水平等指标分析人口老龄化的特点;运用回顾法分析老年人口疾病谱的情况。结果:至2012年,老年人口系数、老龄化指数、年龄中位数和长寿水平分别是13.80%、83.07%、35.2岁和14.69%,明显高于10年前同指数水平。老年疾病谱按系统分类排名前5位的是循环系统(26.29%)、呼吸系统(22.97%)、内分泌系统(13.98%)、肿瘤(13.13%)及消化系统(9.16%)。结论:东风汽车公司近十年人口老龄化程度逐渐加剧,循环系统、呼吸系统、内分泌系统、肿瘤及消化系统疾病是老年人的多发病,是医疗防治工作和卫生资源配置的重点。
李亚新段发兰李珊李凡王小征朱江陈欣
关键词:人口老龄化老年人疾病谱慢性病
一组用于抑制补体的寄生绦虫多肽
本发明涉及一组用于抑制补体的寄生绦虫多肽,所述的多肽为EG2434多肽和EM3696多肽,EG2434的蛋白序列如SEQ ID NO.1所示,EM3696蛋白序列如SEQ ID NO.3所示,本发明还涉及所述的EG243...
陈宗运丁莉罗旭东叶祥东唐俊明朱雯阮绪芝李珊
一种从牛蒡中分离提取的化合物作为STAT3抑制剂的用途
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种从牛蒡中分离提取的化合物作为STAT3抑制剂的用途。化合物(I)可用于治疗三阴性乳腺癌的药物组合物中。化合物(I)与多西紫杉醇组成于治疗三阴性乳腺癌的复方制剂使用。牛蒡子苷元在细胞和动...
刘莹李珊李健郭阳唐微汪选斌
文献传递
基于恶性疟原虫PHIST特有基因的环介导等温扩增技术的建立与评价被引量:3
2016年
目的建立基于编码恶性疟原虫PHIST蛋白特有基因的环介导等温扩增技术。方法在Plasmo DB数据库中,搜索并筛选编码PHIST、在环状体或裂殖体期高表达且恶性疟原虫特有的基因。利用在线软件Primer Explorer V4设计目的基因LAMP引物。采集恶性疟原虫滤纸血并提取基因组DNA。将提取后的恶性疟原虫DNA用超纯水进行10^(-1)、10^(-2)、10^(-3)、10^(-4)倍比稀释,用LAMP法检测其敏感性;采用间日疟原虫、约氏疟原虫、牛带绦虫和日本血吸虫基因组DNA作为对照,用LAMP法评价其特异性。结果共筛选出61个编码恶性疟原虫PHIST的基因。选取环状体期高表达的特有基因PF3D7_1372300和裂殖体期高表达的特有基因PF3D7_1401600建立LAMP技术。基于PF3D7_1372300和PF3D7_1401600基因的LAMP法检测恶性疟原虫的最低限度分别为130.5个/μl和1 305.3个/μl,所获得的恶性疟原虫扩增产物其检测管染色后呈绿色,即阳性。基于PF3D7_1372300和PF3D7_1401600基因的LAMP法扩增恶性疟原虫产物检测管染色后呈绿色,即阳性;而间日疟原虫、约氏疟原虫、牛带绦虫和日本血吸虫的LAMP扩增产物检测管染色后仍呈棕色,即阴性。结论基于PF3D7_1372300基因的LAMP法检测恶性疟原虫敏感、特异、简便、实用,可用于恶性疟流行区现场调查和临床诊断。
张轶静孙彬沈华飞吴凯宋丽君沈双李凯徐文岳戴洋林敏李珊吴万军郭鄂平李蓓李健
关键词:恶性疟原虫环介导等温扩增技术
多药耐药基因MDR1和细胞自噬在肿瘤多重耐药机制中的研究进展被引量:8
2018年
肿瘤是威胁人类健康的恶性疾病。化疗是目前临床抗肿瘤最常用的治疗方法,化疗药物具有较广的抗瘤谱。但肿瘤多重耐药的发生是导致化疗疗效不佳的主要原因。肿瘤多重耐药机制非常复杂,与药物代谢、药物靶点改变、DNA修复增强、细胞周期改变及肿瘤微环境等均有密切联系。其中多药耐药基因MDR1表达的膜转运蛋白P-糖蛋白参与的化疗药物逆向转用是多药耐药发生的重要机制之一,但是针对MDR1的一些抑制剂并不能很好地解决肿瘤的耐药问题。近年来研究发现,细胞自噬直接参与肿瘤多药耐药,联合调控MDR1的表达及肿瘤细胞自噬水平将可能改善肿瘤细胞的多重耐药。该文主要从多药耐药基因MDR1的表达调控及细胞自噬水平改变两方面综述肿瘤细胞多重耐药机制的研究进展。
柳丹李珊赵红艳柯镜汤志明白磊牛成群牟雪瑶朱明明武福云
关键词:肿瘤多药耐药耐药蛋白自噬
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