朱江红
- 作品数：15 被引量：65H指数：5
- 供职机构：攀枝花市中心医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
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- 小剂量TP方案联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：8
- 2014年
- 目的：观察小剂量紫杉醇＋顺铂（TP）方案联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和安全性。方法：46例老年局部晚期NSCLC患者均给予紫杉醇注射液150 mg/m2,静脉滴注,d1＋顺铂注射液25 mg/m2,静脉滴注,d2-4＋三维适形放疗照射肺部原发灶和肺门、纵膈淋巴结受累区,常规照射2 Gy/次,5次/周,剂量达40 Gy/20次后缩野,避开脊髓继续照射,总量达60～65 Gy/30～33次,有锁骨上淋巴结转移者同时加野放疗。化疗前6、12 h分别给予地塞米松10 mg,口服;化疗前0.5 h给予甲氰咪胍0.4 mg,静脉滴注;化疗前0.5 h给予苯海拉明40 mg,肌肉注射。3周为1个周期,至少2个周期后评价疗效及毒性反应,并随访生存率。结果：所有患者接受至少2个周期的治疗后总有效率为73.9%,疾病控制率为89.1%。主要毒性反应为骨髓抑制,恶心、呕吐,放射性食管炎,放射性肺炎,但患者均可耐受。随访结束后14例生存,生存率为43.8%。结论：小剂量TP方案联合三维适形放疗治疗老年局部晚期NSCLC的疗效较显著,且安全性较好,可提高老年患者生存质量,但其远期疗效有待进一步观察。
- 朱江红高云杨胜利代军何兴平
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇三维适形放疗
- 临床药师参与1例K-ras野生型直肠癌患者使用西妥昔单抗导致肾病综合征的病例分析
- 晏子俊张良明朱江红
- 帕米膦酸二钠和唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移的临床观察被引量：9
- 2012年
- 目的比较帕米膦酸二钠和唑来膦酸治疗伴骨转移的Ⅳ期乳腺癌患者的有效性和安全性。方法伴骨转移的Ⅳ期乳腺癌患者共56例,随机分为帕米膦酸二钠治疗组和唑来膦酸治疗组。帕米膦酸二钠治疗组30例:帕米膦酸二钠90mg,静脉滴注4h,每4周重复1次。唑来膦酸治疗组26例:唑来膦酸4mg,静脉滴注30min,每4周重复1次。对患者的骨相关事件(SRE)、生存质量及药物的不良反应进行评估。结果与帕米膦酸二钠治疗组相比,唑来膦酸治疗组第一次出现SRE的中位时间均明显后延(中位时间12个月vs 6个月,P=0.035)。唑来膦酸治疗组改善骨痛的效果明显优于帕米膦酸二钠治疗组,两研究组改善骨痛效果差异有统计学意义(P<0.05)。两研究组患者的一般健康状态均逐渐恶化,但帕米膦酸二钠治疗组患者一般健康状态恶化程度更显著(P=0.03)。唑来膦酸治疗组的骨转移灶缓解率明显高于帕米膦酸二钠治疗组(73%vs 37%,P=0.024)。两研究组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0.092)。结论在延迟SRE发生和改善生存质量方面唑来膦酸优于帕米膦酸二钠,而两者的不良反应发生率基本相当。
- 杨胜利高云朱江红庞洁何兴平苏敏胡军
- 关键词：乳腺癌骨转移骨相关事件帕米膦酸二钠唑来膦酸
- 女性原发性肺癌临床和预后特征与男性差异的分析被引量：3
- 2012年
- 目的探讨女性肺癌的临床、病理和预后特征与男性肺癌的差异。方法回顾性分析我院2001年1月～2008年12月诊断的女性485例原发性肺癌患者的临床资料,并与同期收治的706例男性原发性肺癌患者进行比较。结果与男性肺癌患者相比,近几年女性患者住院人数增加幅度大,发病年龄较轻;男性有吸烟和慢性肺病史的比例显著多于女性(P<0.01),女性有油烟接触史和肿瘤家族史的比例显著多于男性(P<0.01,P<0.05);病理类型女性以腺癌为主,男性以鳞癌为主,差异有统计学意义(P<0.01);就诊时女性ⅢB、Ⅳ期多于男性(P<0.05)。结论女性肺癌在发病危险因素、临床、病理和预后特征等方面与男性肺癌有所不同,根据各自特点选择合适的预防、诊断和治疗措施对降低肺癌发病率、提高生存率有一定的意义。
- 杨胜利周雪宇庞洁何兴平高云朱江红苏敏胡军代军
- 关键词：原发性肺癌女性预后
- 西妥昔单抗致肾病综合征1例
- 2019年
- 1病例资料患者,男,55岁,既往史无特殊。2017年6月无明显诱因出现大便性状改变,每天约15次左右,大便不成形,伴有间断性便血,未予重视。后上述症状加重,于2018年3月6日就诊于我院。胸部CT:左肺上叶小结节影,性质待定,转移?其他?肝内多发团块影,结合病史考虑转移灶;肝右叶散在钙化灶。
- 晏子俊张良明朱江红陈彦清袁晓燕王璇
- 关键词：西妥昔单抗肾病综合征药品不良反应
- 长春瑞滨加顺铂联合治疗老年晚期非小细胞肺癌患者近期疗效观察被引量：5
- 2005年
- 朱江红徐兴明杨胜利代军
- 关键词：近期疗效观察顺铂手术机会晚期肺癌商品名
- 支持向量机在预测鼻咽癌患者5年生存状态中的应用被引量：2
- 2013年
- 目的运用支持向量机(SVM)建立预测鼻咽癌患者5年生存状态的预测模型,并与医学领域中广泛运用的人工神经网络(ANN)模型进行比较,探索鼻咽癌预后研究的新方法。方法收集2005年1月至2007年12月医院诊治的130例鼻咽癌患者的临床资料,分为两组,一组作为训练样本,用于筛选变量及建立预测模型,计104例;一组作为验证样本,用于评价模型效果,计26例。采用单因素分析筛选建模变量,然后利用ANN及SVM建立鼻咽癌患者5年生存状态预测模型并评价其效果。结果单因素分析显示,年龄、T分期、N分期、M分期、92福州分期、卡氏生活质量评分(KPS评分)、颅底骨质破坏、颅神经损伤、咽旁间隙侵犯、确诊到放疗时间、鼻咽疗效、颈部淋巴结疗效共12项指标与鼻咽癌患者的5年生存状态相关(P<0.05)。验证组验证显示,ANN模型预测患者5年生存状态的准确率、敏感度和特异度分别为88.5%,87.5%和90.0%,而SVM模型预测患者5年生存状态的准确率、敏感度和特异度分别为96.2%,93.8%和100%。结论采用SVM预测模型能较好地判断鼻咽癌患者5年后的生存状态,为个体化地预测患者的预后提供了一种新方法,其效能优于ANN预测模型。
- 高云杨胜利何蓉何兴平彭明尧代军朱江红胡军苏敏庞洁
- 关键词：鼻咽癌支持向量机人工神经网络
- FOLFOX4方案联合TACE治疗不能手术结直肠癌肝转移的临床观察被引量：7
- 2014年
- 目的观察FOLFOX4方案联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗不能手术的结直肠癌肝转移患者的疗效及不良反应。方法收集已经临床明确诊断不能手术的结直肠癌肝转移患者42例,依据治疗方案分为FOLFOX4方案组(化疗组,n=20)及FOLFOX4+TACE组(联合组,n=22):联合组接受FOLFOX4方案化疗3周期后行TACE治疗1次,每6周评价疗效。以RECIST1.1标准评价近期疗效,以NCI CTC3.0评价毒性反应。结果 42例患者均可评价近期疗效和毒副反应。化疗组与联合组的客观有效率(RR)分别为25.0%(5/20)和40.9%(9/22),疾病控制率(DCR)分别为60.0%(12/20)和77.3%(17/22)。两组间RR和DCR的差异无统计学意义(P>0.05)。联合组的腹痛、肝功能损害、发热的发生率高于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 FOLFOX4方案联合TACE治疗不能手术切除结直肠癌肝转移具有一定的疗效,毒副反应可以耐受,安全性好,值得临床进一步研究。
- 朱江红徐兴明高云杨胜利苏敏
- 关键词：结直肠癌肝转移FOLFOX4化疗栓塞
- 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌36例临床观察被引量：9
- 2013年
- 目的:观察奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)治疗晚期大肠癌的疗效及毒性反应。方法:收集从2008年2月至2012年5月我院36名采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗的晚期大肠癌患者的临床资料。入组患者均经病理组织学证实,且有可测量病灶。具体方案为:第1天L-OHP 130 mg/m2,第1～14天希罗达1 250 mg/m2。21 d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及毒性反应。结果:36例入组患者,其中完全缓解(complete response,CR)3例(8.1%),部分缓解(partial response,PR)16例(43.2%),有效率(response rate,RR)为51.3%,稳定(stability rate,SD)13例(35.1%),进展(progressive disease,PD)5例(13.5%)。临床受益率为86.4%,疼痛缓解率83.3%。肿瘤中位进展时间7.2个月,中位生存期13.8个月。主要毒副反应为骨髓抑制、神经系统毒性、手足综合征、消化道反应和肝功能异常,未出现治疗相关性死亡。结论:奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期大肠癌患者有较好疗效,毒副反应可以接受。
- 杨胜利何兴平朱江红高云庞洁苏敏代军彭明尧
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨大肠癌化疗
- 奥沙利铂联合亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的疗效观察
- 2004年
- 目的 观察奥沙利铂联合亚叶酸钙及 5 氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒性反应。方法 奥沙利铂 80～ 10 0mg/m2 ,静脉滴注 2h ,第 1天 ;亚叶酸钙 2 0 0mg/m2 ,静脉滴注 2h后推注 5 氟尿嘧啶 ( 5 FU) 40 0mg/m2 ,然后给予 5 FU60 0mg/m2 ,静脉持续输注 2 2h ,第 1,2天。每两周为 1周期 ,中位治疗周期 4个周期。结果 部分缓解 6例 ,稳定 11例 ,进展 6例 ,总有效率 2 6.1%。初治有效率 3 0 .8% ,复治有效率为 2 0 .0 % ,中位无进展期 7个月 ,中位生存时间 9个月。主要的毒性反应为骨髓抑制和恶心呕吐 ,不良反应Ⅲ度或Ⅳ度的共 3例。结论 奥沙利铂联合亚叶酸钙和 5 氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌疗效较好 ,毒性反应较小且耐受性好 ,该方案值得临床推荐使用。
- 朱江红杨胜利徐兴明彭明尧郑大林代军陈丽娟
- 关键词：大肠肿瘤药物治疗奥沙利铂亚叶酸钙5-氟尿嘧啶
