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可降解聚碳酸酯基聚氨酯的仿生改性及其性能研究被引量：2: 2015年; 以可生物降解的L-赖氨酸二异氰酸酯(LDI)为硬段,聚碳酸酯二元醇(PCDL)为软段,采用溶液预聚体法合成了毒性小、生物降解性能优异的医用聚碳酸酯基聚氨酯。利用迈克尔加成反应将2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酰胆碱引入到聚碳酸酯基聚氨酯表面进行改性,并对其生物相容性进行评价。蛋白质吸附实验结果表明,接枝MPC后聚氨酯膜表面具有良好的抗蛋白吸附能力;血小板黏附实验结果显示,接枝MPC后膜表面血小板黏附量显著减少,说明在聚碳酸酯基聚氨酯表面构建类似细胞膜的仿生结构可以改善其生物相容性。; 梁飞余丽丽李立范涛王小库陈科洁; 关键词：生物降解血液相容性

薄荷油β-环糊精聚合物的制备及性能研究被引量：7: 2016年; 以β-环糊精为原料,采用反相乳液法制备β-环糊精聚合物微球,饱和水溶液法得到薄荷油β-CDP聚合物。以包合率、产率、综合评分为指标,探讨了单因素对包合效果的影响,并考查其体外释放情况。结果表明,当V(水)∶m(β-CDP聚合物)=15∶1mL/g,m(β-CDP聚合物)∶V(薄荷油)=8∶1g/mL,在50℃条件下包合3h,包合效果较好。得到薄荷油聚合物平均产率为91.66%,平均包封率为51.20%。热稳定性实验表明释药过程缓慢而持久,到第10d挥发油保留率仍为80.15%,说明β-环糊精聚合物是很好的薄荷油包载体系。; 杨黎燕张雪娇章栩铖余丽丽李立谢婷婷邢壮壮; 关键词：薄荷油包合物

联咪唑镍、镉配合物的合成、晶体结构及其与DNA相互作用被引量：3: 2016年; 分别通过水热法和室温挥发法合成了2,2'-联咪唑(H2biim)镍、镉配合物([Ni(H2biim)3](phth)(phth,邻苯二甲酸根)(1)、[Cd(H3biim)2Cl4](2)),并通过X射线单晶衍射、元素分析和红外等技术手段对它们进行了表征。单晶X衍射结果表明,配合物1的配离子中心镍离子周围的配体以3个中性联咪唑分子形式分别进行二齿螯合配位,构成六配位的畸变八面体构型,邻苯二甲酸根离子在外界与配体形成丰富的氢键;而在配合物2中,两个联咪唑配体却以含有氢质子的阳离子H3biim+形式与中心镉离子单齿配位,镉离子同时结合4个氯原子形成六配位配位环境。通过紫外光谱、荧光光谱和黏度法测试结果表明配合物1和2分别与小牛胸腺DNA(ct-DNA)以经典插入和部分插入模式进行相互作用。; 杨莉宁黑嘉慧成昭李立余丽丽; 关键词：晶体结构 DNA

双咪唑硝基衍生物配合物的合成及其生物活性研究: 2015年; 以2-甲基-4-硝基咪唑为原料按照文献方法合成了1,2-二[1-(2-甲基-4-硝基咪唑)]乙烷配体,进而制备了其铜、银配合物,通过紫外吸收光谱、荧光光谱及黏度法研究所合成的有机配体及其配合物与DNA相互作用模式,并以二倍稀释法研究抗厌氧菌的活性。结果表明,目标化合物与DNA相互作用方式可能为部分插入,并伴随有静电式结合。Cu,Ag配合物对两种厌氧菌菌株的抗菌性相对配体明显增强。; 杨莉宁黑嘉慧李立成昭余丽丽; 关键词：金属配合物抗厌氧菌

Origin 8.0软件在物理化学实验中的应用被引量：3: 2016年; 以纯液体饱和蒸气压的测定和硝酸钾溶解热的测定两个物理化学实验的数据分析为例,介绍Origin 8.0软件在物理化学实验教学中的应用。Origin 8.0软件在液体饱和蒸气压的测定数据后处理过程中体现出简便的数据计算、线性拟合和图像处理功能;而在硝酸钾溶解热实验的数据处理过程则很好地体现了丰富的曲线拟合功能,得到了两个合适的拟合方程——Exp Dec2和Log3P1,方便了数据的进一步演算。; 余丽丽范涛杨莉宁姚琳杨黎燕李立; 关键词：物理化学实验 ORIGIN 数据处理

Box-Behnken效应面法优化薄荷油β-环糊精聚合物微球制备的研究被引量：1: 2016年; 以产率和包封率的综合得分为指标,以m(β-环糊精微球)∶V(薄荷油)、包合时间、包合温度为因素,采用Box-Behnken效应面法优化薄荷油β-环糊精聚合物微球(β-CDP)的最佳制备方法。结果表明,薄荷油包合物微球最佳制备条件为:V(薄荷油)=1mL、m(β-环糊精微球)=9.60g、V(水)=144mL、反应温度55℃、反应时间3.4h。对包合效果影响程度大小的因素次序:m(β-环糊精微球)∶V(薄荷油)>时间>温度。最佳条件下得到的微球包合物平均包封率为54.25%,平均产率为93.14%,综合评分值为18.478。; 杨黎燕章栩铖张雪娇余丽丽李立刘乐; 关键词：薄荷油

两种胡椒碱的酸性衍生物的合成被引量：1: 2017年; 以胡椒碱为原料,在质量分数20%KOH甲醇作用下,水解制备了胡椒酸;在-15℃下通过胡椒酸与甲磺酰氯(CH_3SO_2Cl)的反应获得中间产物胡椒酸甲磺酸酐,并通过该酸酐与氨基酸甲酯之间的反应制备胡椒酸氨基酸甲酯偶联物(酰胺A和酰胺B)。最后在KF-Al_2O_3[w(KF)=40%]体系中固相微波水解获得两种胡椒碱酸性衍生物(A酸和B酸)。通过氢谱(~1H-NMR)和质谱(MS)对各种化合物进行结构分析。; 秦蓓辛元晶余丽丽李立杨欣王荣; 关键词：胡椒碱衍生物氨基酸

氧化还原敏感型胶束的构建和药物控释性能被引量：5: 2018年; 采用3,3'-二硫代二丙酸、乙酰氯、N-Boc-乙醇胺、ε-己内酯、聚乙二醇单甲醚等为原料,通过分子内脱水、酰化、开环聚合、缩合等一系列反应制备了以聚乙二醇单甲醚(mPEG)为亲水端,聚己内酯(PCL)为疏水端,中间含有二硫键链接的两亲聚合物——mPEG-SS-PCL。通过核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱对聚合物的结构进行表征;以阿霉素(DOX)为模型药物,探讨胶束载药性能和氧化还原敏感性能。并通过MTT法评价了聚合物的细胞毒性。研究结果表明,mPEGSS-PCL可自组装形成胶束,该胶束粒径分部均匀,外表圆整,粒径约为190 nm,其结构具有良好的氧化还原敏感性;胶束的载药量为10. 0%,载药稳定性良好,且具有显著的药物控制释放性;此外,胶束在细胞水平表现为良好的生物安全性。; 余丽丽刘乾姚琳李立刘少静杨宽田洪玉; 关键词：胶束两亲聚合物阿霉素

紫杉醇pH敏感聚合物胶束的制备与评价被引量：2: 2017年; 目的:合成双嵌段共聚物材料聚(2-乙基-2-噁唑啉)-聚乳酸(PEOz-PLA),制备紫杉醇pH敏感嵌段共聚物胶束,并对其体外性质进行评价。方法:用~1HNMR和红外光谱对聚合物结构进行表征,采用透析法制备紫杉醇载药胶束,对冻干胶束的冻干保护剂种类进行筛选,芘荧光探针法测定胶束的临界胶束浓度(CMC),动态光散射法(DLS)对胶束的粒径分布进行测定,透析法测定载药胶束在不同pH条件下的体外释药行为。结果:胶束的临界胶束浓度为25.63 mg·ml^(-1),以10%聚乙二醇4000作为冻干保护剂胶束复溶性好,粒径分布窄,胶束载药量为8.12%,包封率为69.33%,冻干胶束平均粒径为183.7 nm;在pH 7.4释放介质中,胶束释药缓慢,而在pH 5.0条件下,胶束释药速率明显加快,体现出胶束释药行为的pH敏感性。结论:PEOz-PLA聚合物胶束制备工艺简单,其粒径、包封率和载药量可控,具有一定的缓释作用,为其进一步的药理与临床应用提供依据。; 王小宁李立张存劳; 关键词：紫杉醇胶束

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李立