易承学
- 作品数：22 被引量：130H指数：7
- 供职机构：镇江市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划国家自然科学基金镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 金针菇中有机磷农药残留的快速检测方法研究被引量：7
- 2015年
- 目的建立一种用气相色谱法快速、准确同时测定金针菇中19种有机磷农药残留的方法。方法样品经乙腈匀浆提取后,氮气吹至近干,用丙酮溶解残渣,经DB-1701柱分离进入火焰光度检测器（FPD）检测金针菇中有机磷农药。结果 19种农药在0.01～0.4μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系（r≥0.998）;在0.025、0.05和0.2 mg/kg三个浓度水平的加标回收率为66.8%～124.6%;相对标准偏差（RSD）为2.17%～9.65%;方法检出限为0.0004～0.002 mg/kg。结论本法简单、快速、可靠,成本低,适用于金针菇中有机磷农药残留的快速检测。
- 易承学徐虹何凯陶俊杰
- 关键词：金针菇有机磷农药残留气相色谱法
- 中药材中六六六和滴滴涕残留量检测方法的优化实验被引量：4
- 2019年
- 目的利用气相色谱检测技术,采用浓硫酸磺化法作为净化方式,建立能应用于中药材中有机氯农药六六六和滴滴涕残留的检测方法。方法以丙酮-石油醚(1+1)为溶剂,高速分散匀浆法提取,浓硫酸磺化法净化,气相色谱法测定中药材中六六六和滴滴涕残留量。结果供试品制备方法以丙酮+石油醚(1+1)作为提取剂,在高速分散均质机中匀浆提取2 min,用0.5 ml浓硫酸净化一次即可。优选的色谱条件为DB-1701毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),进样口温度180℃,载气流速1.0 ml/min,采用程序升温方式。4种六六六与4种滴滴涕的异构体完全分离,在0.002 5～0.040 0μg/ml之间线性关系良好,相关系数(r)均≥0.999 1,方法的检出限(RSN=3)范围为0.000 5～0.002 8 mg/kg。在0.025、0.050、0.100 mg/kg的添加水平下,六六六、滴滴涕的加标回收率在75.8%～104.2%之间,相对标准偏差(RSD)为0.53%～9.83%。结论优化后的方法快速、灵敏、准确,适用于中药材中六六六、滴滴涕的快速筛查和定量分析。
- 易承学徐虹荆绮
- 关键词：中药材农药残留气相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定金针菇中16种农药残留被引量：1
- 2015年
- 利用毛细管气相色谱法建立一种同时测定金针菇中六六六、滴滴涕和联苯菊酯、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯等16种农药的检测方法。样品初步粉碎后经乙腈匀浆提取,Florisil固相萃取柱净化中用正己烷＋乙酸乙酯（9＋1,V/V）作为淋洗剂,经HP-5毛细管柱分离进入电子捕获检测器（ECD）测定。16种农药分离效果良好,相关系数r均大于0.998 0,方法定量限在0.11~11.50μg/kg,加标回收率在101.4%~132.7%之间,相对标准偏差（RSD）为1.03%~9.53%。方法简单,快速,可靠,能实现金针菇中16种有机氯和拟除虫菊酯类农药的同步分析,为控制金针菇农药残留污染、提高产品质量提供参考。
- 易承学薛渊徐虹刘金
- 关键词：金针菇农药残留有机氯拟除虫菊酯毛细管气相色谱法
- HPLC法同时测定金针菇中麦角甾醇和22,23-二氢麦角甾醇的含量被引量：11
- 2014年
- 目的:建立高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法同时测定金针菇中麦角甾醇和22,23-二氢麦角甾醇含量。方法:采用Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱同时测定上述2种成分,流动相为甲醇,流速1.0 mL·min-1,检测波长为282 nm,柱温25℃。结果:麦角甾醇和22,23-二氢麦角甾醇的进样量在0.025~1.5μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率(n=6)分别为104.6%[相对标准偏差(RSD)=0.89%],103.5%(RSD=3.34%)。结论:该方法简便,快速,准确,适用于测定金针菇中麦角甾醇和22,23-二氢麦角甾醇的含量。
- 易承学童珊珊徐希明余江南
- 关键词：金针菇麦角甾醇高效液相色谱法
- HPLC法测定氯硝柳胺乙醇胺盐微乳含量
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱-紫外检测器法测定氯硝柳胺乙醇胺盐微乳含量的方法。方法样品经甲醇稀释破乳后过滤,取续滤液,测定其中药物的含量。采用Zorbax Eclipse plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(1∶9,V/V,磷酸调节p H值至3.5)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为333 nm,柱温为30℃,进样量为10μl,用外标法对有效成分进行定量分析。结果氯硝柳胺乙醇胺盐的分离情况良好,在质量浓度为10μg/ml^100μg/ml时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高3种质量浓度的平均回收率分别为101.46%、99.79%、98.79%,相对标准偏差(RSD)分别为0.71%、0.42%、0.44%(n=3),3批载药微乳的平均含量为0.48 mg/ml。结论该方法准确,便捷,专属性好,适用于氯硝柳胺乙醇胺盐微乳的含量测定。
- 徐虹刘金徐希明余江南张春玲易承学
- 关键词：氯硝柳胺乙醇胺盐微乳高效液相色谱法
- 2014年镇江市夏季蔬菜农药残留监测分析被引量：8
- 2015年
- 目的监测分析当前镇江市市售蔬菜中农药残留情况,为政府部门有效监管提供依据。方法按照2014年江苏省食品安全风险监测方案的要求,随机抽取镇江市农贸市场、超市及小型餐饮店中蔬菜样本24份,采用气相色谱法测定其中31种农药残留。依据GB 2763-2012《食品中农药最大残留限量》进行限量值评价。结果检出有机磷农药残留的蔬菜样品5份,总检出率为20.8%,共检出该类农药5种,其中1种为国家禁用农药甲胺磷;检出拟除虫菊酯类农药残留的蔬菜样品7份,总检出率为29.2%,共检出该类农药4种。结论镇江市2014年夏季蔬菜农药残留现象仍然普遍存在,并检出有机磷禁用农药,提醒有关部门要加强对农药生产、销售和使用环节的监管,以及对农民正确使用农药的指导,以保证公众的食品安全。
- 易承学徐虹蒲彦利张春玲曹杰陶俊杰
- 关键词：蔬菜农药残留有机磷农药拟除虫菊酯类农药
- 纳米药物载体在中药制剂研发中的应用被引量：27
- 2008年
- 纳米药物载体通常由天然或合成高分子材料制成，大小在10—1000nm，因其具有靶向性、缓释性、载体材料可生物相容和降解等显著优点，已在药物制剂研发中得到广泛应用。近年来，中药纳米制剂发展迅速，作者通过查阅国内外文献，重点围绕毫微粒、脂质纳米粒、纳米乳、纳米胶束、纳米脂质体等几种典型的纳米载体的特性、制备及其在中药制剂研发中的应用进行综述。
- 易承学余江南徐希明
- 关键词：纳米药物载体中药
- 正交试验优化冬凌草冷浸提取工艺被引量：6
- 2017年
- 目的探讨冷浸法提取冬凌草的最佳工艺条件。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定冬凌草甲素的含量,考察不同浓度乙醇对冬凌草甲素提取率的影响。在此基础上,选取乙醇用量、冷浸时间、提取次数和药材规格4个因素进行正交设计优化。结果乙醇用量、冷浸时间、提取次数和药材规格对冬凌草甲素的提取效果均有显著影响,最佳提取工艺:冬凌草粉碎成细粉,加入15倍量体积分数95%乙醇,冷浸提取2次,每次4 d。结论此工艺条件简单易行,适用于冷浸法提取冬凌草。
- 荆绮倪慧艳王娟徐虹易承学
- 关键词：冬凌草冬凌草甲素正交试验
- 同时测定生活饮用水中5种挥发性卤代烃的顶空气相色谱法被引量：2
- 2015年
- 目的 建立同时测定生活饮用水中5种挥发性卤代烃的自动顶空毛细管柱气相色谱方法.方法 对自动顶空条件进行优化,包括顶空样品瓶加热温度、样品瓶平衡时间、液气比和NaCl加入量;水中的微量卤代烃经自动顶空提取后,进气相色谱仪,采用HP-5毛细管色谱柱,ECD检测器进行检测,以保留时间定性,外标法定量.结果 最佳顶空条件：样品瓶平衡时间为20 min,液气比为1∶1,顶空样品瓶加热温度为70℃,进样针温度为80℃,传输线温度为90℃,NaCl加入量为3g;三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷的线性浓度范围分别为0.498 ～49.80、0.242 ～24.2、0.497 ～49.70、0.247～24.70、0.493～49.30 μg/L;检出限为0.1～0.2 μg/L,平均加标回收率为91.1％～100.0％,RSD为2.4％～4.1％.结论 所建立的分析方法简便、灵敏、快速、准确,可同时测定生活饮用水中多种挥发性卤代烃.
- 曹杰徐虹易承学曹文婷
- 关键词：气相色谱法挥发性卤代烃生活饮用水
- 新型氯硝柳胺乙醇胺盐自乳化微乳剂杀螺效果研究被引量：1
- 2015年
- 目的评价新剂型氯硝柳胺乙醇胺盐自乳化微乳剂（niclosamide ethanolamine salt selfemulsifying microemulsion, NSM）的实验室和现场杀螺效果。方法将NSM用脱氯自来水配成有效浓度为O．020mg／L、0．034mg／L、0．058mg／L、0．100mg／L、0．171mg／L、0．292mg／L和0．500mg/L的药液．在室温下浸泡钉螺24h、48h、72h，观察钉螺死亡情况，计算半数致死浓度（lethal concentration 50，LC50）。以1.0g/（L．m^2）的NSM有效剂量进行喷洒法灭螺，施药后1d、3d和7d，用棋盘式抽样法调查钉螺．检测所有捕获钉螺，统计钉螺总数和死亡数，并进行统计学分析。同时设50％氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂（wettable powder of 50% niclosamide ethanolamine salt, WPN）和25％氯硝柳胺乙醇胺盐悬浮剂（suspension concentrate of 25％niclosamide ethanolamine salt，SCN）作为对照药物。结果室内浸杀24h、48h和72h后，NSM的LC50分别为0．0568mg/L、0．0269mg／L和0．0216mg／L，WPN分别为0．1145mg／L、0．0483mg／L和0．0368mg／L。SCN分别为0．0867mg/L、0．0358mg／L和0．0303mg／L，试验药物组的LC50均低于对照药物组。现场施药后1d、3d、7d，NSM的钉螺死亡率分别为73．64％（380／516）、87．10％（709／814）和92．12％（736／799），对照药物组WPN和SCN的钉螺死亡率分别为81．87％（533／651）、89．30％（668/748）、91．29％（702／769）和80148％（404／502）、80．98％（545／673）、92．56％（597／645）。用药7d后NSM的杀螺效果与WPN和SCN基本一致。结论氯硝柳胺乙醇胺盐制成自乳化微乳剂后．有利于贮存和现场应用，为新型高效、使用方便的灭螺药物剂型。
- 易承学曹文婷徐虹刘金曹杰何凯张联恒
- 关键词：氯硝柳胺乙醇胺盐钉螺杀螺效果
