刘强
- 作品数:41 被引量:85H指数:5
- 供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 一种肾脏手术用防护降温装置
- 本申请公开了一种肾脏手术用防护降温装置,包括支撑机构和盛水机构,支撑机构包括固定板、支撑杆、伸缩件和升降件,支撑杆固定连接在固定板上表面,伸缩件固定连接在支撑杆上端,升降件固定连接在伸缩件一端,盛水机构包括升降板、防护套...
- 马军李前进拜合提亚·阿扎提王文光刘强
- 文献传递
- 3D腹腔镜与传统腹腔镜在保留肾单位手术中应用的比较被引量:11
- 2016年
- 目的比较3D腹腔镜与传统腹腔镜下保留肾单位手术的应用比较。方法我院于2014年3~8月应用腹腔镜治疗肾肿瘤35例。对行3D腹腔镜保留肾单位手术患者16例(3D组)与同期行传统腹腔镜保留肾单位手术患者19例(2D组)的临床资料及手术结果进行对比。结果 35例手术均由同一术者顺利完成,无1例中转开放。手术时间与肾脏热缺血时间3D组分别为(100.31±11.90)min与(24.94±4.20)min,2D组分别为(112.63±11.35)min与(31.42±6.25)min,差异均有显著性统计学意义(P〈0.05)。术后随访3~12个月,患者未出现慢性肾脏病(CKD),未发现肿瘤复发及转移。结论 3D腹腔镜与传统腹腔镜相比具有了空间定位和深度感觉,在一定程度上降低了手术难度,减少手术时间,缩短热缺血损伤时间,且不增加患者经济负担,是一项值得推广的技术。
- 李浩民拜合提亚王文光刘强王玉杰
- 关键词:腹腔镜保留肾单位手术
- 腹腔镜辅助下和耻骨后前列腺癌根治术疗效和安全性的Meta分析
- 刘强
- 关键词:前列腺肿瘤外科手术腹腔镜前列腺癌根治术META分析
- 一次性膀胱可视注射针
- 本实用新型涉及可视注射针技术领域,尤其涉及一次性膀胱可视注射针,包括可视引导鞘头部和可视引导鞘体部,所述可视引导鞘头部呈倾斜往下弯曲设置,且可视引导鞘头部与可视引导鞘体部之间的夹角为30°,可视引导鞘体部的末端设置有手持...
- 关永晖关晓月王玉杰宋光鲁安恒庆刘强
- 文献传递
- 一种用于治疗膀胱癌的新型缓释给药留置装置
- 本实用新型公开了一种用于治疗膀胱癌的新型缓释给药留置装置,由进药管、进药管控制阀、球型药囊、多个送药软管、扩张型触头、微型控制器、膀胱成像装置依次连接组成,且微型控制器与便携式控制装置无线通信连接。一方面,本实用新型的技...
- 杨颖刘强
- RNA结合蛋白QKI-5在肾透明细胞癌中的表达及临床意义被引量:2
- 2019年
- 目的:比较QKI-5在肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)及癌旁组织中的表达水平,并分析其表达水平与临床病理特征及预后之间的关系。方法:收集68例经手术切除的肾透明细胞癌及相应的癌旁组织标本,提取标本的总RNA,经反转录获得c DNA,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测QKI-5的表达水平,利用统计学方法分析其表达量与患者临床病理特征及预后之间的关系。结果:68例组织标本中有49例(72. 06%)癌组织的QKI-5表达水平降低,统计学分析表明QKI-5表达水平的降低和肿瘤的T分期及病理G分级升高相关。Kaplan-Meier生存分析显示,QKI-5高表达的肾癌患者总生存期优于低表达者(P=0. 009)。Cox多因素分析显示QKI-5表达水平降低是影响患者预后的独立不良因子。结论:QKI-5在肾透明细胞癌组织中低表达,QKI-5低表达和肿瘤的T分期及病理G分级升高相关,与肾透明细胞癌不良预后有关。
- 刘强杨颖王文光张华才层包永星王玉杰张瑞丽
- 关键词:肾透明细胞癌预后
- 新式回肠原位膀胱术的近期疗效分析
- 2022年
- 本研究采用我中心在回肠W形原位膀胱和Studer膀胱基础上改良的新式回肠原位膀胱术(Urumqi膀胱)治疗肌层浸润性膀胱癌患者8例,均为男性,平均年龄61(54~66)岁。病程1个月至3年。5例为初发患者,3例有≥2次经尿道膀胱肿瘤切除术史。6例为多发肿瘤,大小0.5~2.5 cm。2例为单发肿瘤,大小均为3.0 cm。术前经PET-CT检查无远处转移和盆腔淋巴结肿大,无上尿路积水。膀胱镜检查示尿道通畅,无可疑肿瘤。术前病理检查结果:高级别浸润性尿路上皮癌6例,肌层浸润性尿路上皮癌2例。所有手术在根治性膀胱切除术后距回盲部15 cm处截取回肠50 cm,自右侧端顺时针向内侧卷曲成近圆形,左侧末端留10 cm,其余40 cm回肠形成3段、每段约13 cm的肠管,将其去管化形成新膀胱,将末端10 cm肠管从乙状结肠前方跨过,与左侧输尿管吻合,右侧输尿管与新膀胱右侧顶部吻合,尿道与新膀胱吻合。术后随访3~12个月。4例出现轻度尿失禁,术后12个月均完全尿控;7例无输尿管反流,1例术后12个月仍有左侧输尿管轻度反流。8例术后复查排泄性膀胱造影示膀胱排空效果满意,残余尿阴性,膀胱容量250~400 ml。复查胸部CT、泌尿系CT及腹部超声示无上尿路积水,无肿瘤复发和远处转移。
- 王继鑫闫燊燊宋鸿文李前进刘强马军王玉杰木拉提·热夏提王文光
- 关键词:膀胱肿瘤膀胱切除术尿流改道术
- ST6GalⅠ抑制TNFR1表达调控肾透明细胞癌凋亡被引量:2
- 2020年
- 目的探讨ST6GalⅠ对肾透明细胞癌细胞凋亡的影响及可能的作用机制。方法qRT-PCR和Western blot检测ST6GalⅠ和TNFR1在肾透明细胞癌细胞中的表达。构建ST6GalⅠ差异表达肾透明细胞癌细胞株,采用流式细胞术检测细胞凋亡水平,并分析ST6GalⅠ和TNFR1表达的相关性,qRT-PCR和Western blot检测差异表达ST6GalⅠ细胞中TNFR1的表达,采用流式细胞术检测同时差异表达ST6GalⅠ和TNFR1的A498和Caki-1细胞的凋亡水平。结果与ST6GalⅠ在5种肾透明细胞癌细胞中均高表达(P<0.05);抑制ST6GalⅠ表达后A498细胞凋亡率升高(P<0.01),Caki-1细胞过表达ST6GalⅠ后细胞凋亡率降低(P<0.001)。TNFR1 mRNA和蛋白在5种肾透明细胞癌细胞株中均低表达,且与ST6GalⅠm RNA和蛋白表达呈负相关(r=-0.9667,-0.9928,均P<0.01);抑制ST6GalⅠ表达TNFR1表达增加(P<0.001),而ST6GalⅠ过表达TNFR1表达降低(P<0.001);A498细胞同时抑制ST6GalⅠ和TNFR1表达后细胞凋亡率低于单独抑制ST6GalⅠ(P<0.01),Caki-1细胞同时过表达ST6GalⅠ和TNFR1后细胞凋亡率高于单独抑制ST6GalⅠ(P<0.01)。结论ST6GalⅠ可通过抑制TNFR1表达而抑制肾透明细胞癌的凋亡。
- 李前进王玉杰刘强高新拜合提亚·阿扎提
- 关键词:肾透明细胞癌TNFR1凋亡
- 一种用于开放肾脏手术中肾脏冷缺血的保护装置
- 本实用新型公开了一种用于开放肾脏手术中肾脏冷缺血的保护装置,包括保温箱,所述保温箱的内底壁固定安装有柱形医用金属导热框,且柱形医用金属导热框的内部设置有UW液,保温箱的内部位于柱形医用金属导热框的外部设置有冰水,保温箱的...
- 马军刘强王文光拜合提亚·阿扎提李前进
- 过表达miR-145的脐带间充质干细胞外泌体改善肾细胞癌细胞786-0对舒尼替尼的药物敏感性被引量:2
- 2022年
- 目的:探究过表达miR-145的脐带间充质干细胞外泌体对肾透明细胞癌细胞786-0舒尼替尼药物敏感性的影响。方法:分离纯化人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs),流式细胞术鉴定其细胞表型,茜素红及红油O染色观察其成骨与成脂分化能力;差速超速离心法分离hUCMSCs外泌体(hUCMSCs-Exo),电子显微镜观察外泌体的形态,粒径分析(nanoparticle tracking analysis,NTA)检测其大小及分布,Western blot检测外泌体标志性蛋白分子CD9、CD63及CD81的表达,PKH67标记外泌体观察其能否被肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)细胞786-0所摄取;重组腺病毒感染hUCMSCs以过表达miR-145,RT-PCR检测感染后的hUCMSCs及hUCMSCs-Exo中miR-145的表达水平;CCK-8法检测舒尼替尼对不同浓度hUCMSCs-Exo(50、100、200μg/mL)处理的786-0细胞增殖活力及半数抑制浓度(half-inhibitory concentration,IC_(50))改变,Annexin V-FITC/PI双染法结合流式细胞术检测舒尼替尼对上述不同浓度hUCMSCs-Exo处理的786-0细胞的促凋亡作用;BALB/c裸鼠体内验证过表达miR-145的hUCMSCs-Exo对舒尼替尼抑制肾透明细胞癌生长的影响。结果:成功分离具有干细胞表型,且具有成骨、成脂分化潜能的hUCMSCs;同时检测发现hUCMSCs-Exo直径约为30~130 nm之间,且高表达CD9、CD63及CD81;PKH67标记结果显示hUCMSCs-Exo能成功被786-0细胞摄取吞噬;重组腺病毒感染能显著提高hUCMSCs与hUCMSCs-Exo中的miR-145表达水平,且过表达miR-145的hUCMSCs-Exo能以浓度依赖性显著促进舒尼替尼对786-0细胞的增殖抑制率,降低其IC_(50)值,并增加细胞的凋亡率。裸鼠体内实验同样表明,过表达miR-145的hUCMSCs-Exo能在裸鼠体内提高786-0细胞对舒尼替尼的药物敏感性,增加后者对肾癌的生长抑制作用。结论:hUCMSCs能够有效地将过表达的miR-145转移到外泌体中,并被RCC细胞所摄取,从而在裸鼠体内外改善RCC对舒尼替尼的药物敏感性。
- 刘强王玉杰李前进拜合提亚·阿扎提
- 关键词:脐带间充质干细胞外泌体MIR-145舒尼替尼化疗敏感性