马志亮
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 染料木素抑制人胰腺癌细胞株PANC-1细胞增殖机制的研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨不同浓度染料木素对胰腺癌细胞作用及其抑癌基因表达的研究。方法本实验共分实验组(80,120,160,200μmol/L)的染料木素、空白对照组(PBS)和标准对照(吉西他滨)。各组培养基处理细胞12,24,36,48,60 h后,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测人胰腺癌细胞株PANC-1在染料木素作用下的增殖活性;流式细胞术检测人胰腺癌细胞株PANC-1在染料木素木素作用下的凋亡细胞百分率;用逆转录-聚合酶连反应(RTPCR)方法测定P53及P21抑癌基因的表达;Western-blot法检测抑癌基因P53和P21的蛋白表达水平。细胞凋亡与细胞基因mRNA采用的是LSD法,细胞增殖数据采用的是配对t检验。结果流式细胞术显示,人胰腺癌细胞株PANC-1处理后60 h时在不同浓度(80,120,160,200μmol/L)的染料木素作用下细胞凋亡率分别为(3.72±1.58)﹪、(35.98±3.76)﹪、(51.36±4.32)﹪和(64.10±2.09)﹪。吉西他滨(gemcitabine,GEM)组为(43.45±5.28)﹪,不同浓度染料木素组与标准对照组间比较差异有统计学意义(均P<0.01);细胞增殖效果:160μmol/L与200μmol/L、120μmol/L与200μmol/L、200μmol/L与吉西他滨组之间比较,均有统计学意义(P<0.01),而160μmol/L与吉西他滨组比较无统计学意义(P>0.05);Western-blot检测蛋白水平显示160μmol/L和200μmol/L染料木素相对于空白对照能够明显的增强抑癌基因P21和P53的蛋白水平的表达,相对于标准组没有明显的差异。结论染料木素可以抑制人胰腺癌细胞株PANC-1增殖,并且初步探索了这种抑制作用表现出浓度及时间依赖性。
- 马志亮崔啸晨李夏青王丽凤苑洪莲卫建平安峡尹彩虹王志茹
- 关键词：胰腺肿瘤染料木素吉西他滨
- Whipple手术与腔镜技术治疗胰腺癌的疗效分析被引量：1
- 2015年
- 目的比较Whipple手术与腹腔镜技术在胰腺癌治疗中的优缺点,初步评价腹腔镜技术治疗胰腺癌的临床效果。方法收集并分析2010年1月至2014年1月22例行胰腺癌手术治疗的患者,并对其进行全程随访。其中Whipple手术组14例,腹腔镜组8例,观察比较两组患者手术时间、失血量、住院时间、切缘阳性率、术后并发症发生率等。结果腹腔镜组手术时间、术中出血量、术后住院时间均明显低于Whipple手术组,差异均有统计学意义(P均<0.05);疼痛评估:术后24 h内,两组VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),但术后48、72 h,腹腔镜组VAS评分明显低于Whipple手术组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。腹腔镜组术后并发症发生率(12.5%)明显低于Whipple手术组(42.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。术后病理组织学检查两组切缘阳性率均为0。两组均无手术死亡病例。结论腹腔镜在治疗胰腺癌,尤其是胰体、尾部肿瘤时,比Whipple手术具有优势。
- 马志亮王志茹崔啸晨
- 关键词：胰腺癌腹腔镜WHIPPLE手术胰十二指肠切除术并发症疗效
- 吉西他滨为基础的一线联合疗法治疗胰腺癌研究进展被引量：7
- 2016年
- 胰腺癌早期临床症状不明显,晚期易于发生肝脏等其他组织器官的远处转移,所以预后极差,5年生存率徘徊在4%~6%。手术切除是目前唯一有可能治愈的方式,但大多数患者直到疾病晚期才被发现,已失去了手术机会,手术切除率不足20%。术后并发症及肿瘤的复发使患者的生存状况无显著改观。目前,吉西他滨作为治疗胰腺癌的最佳基础用药,是美国食品药品管理局FDA批准的治疗胰腺癌的一线化疗药物,可以显著延长患者的生存时间。吉西他滨联合其他抗肿瘤药物不仅使其抑癌作用增强,还减少了某些不良反应及耐药性的发生。最新NCCN指南也推荐吉西他滨＋白蛋白结合的紫杉醇、吉西他滨＋厄洛替尼、吉西他滨＋卡培他滨等为治疗胰腺癌一线联合治疗方案。该文通过复习相关文献报道,对以吉西他滨为基础的几种一线联合化疗方案的最新临床研究进展作一综述,以期开阔思路,寻找更好的治疗、研究方案。
- 崔啸晨马志亮王志茹
- 关键词：吉西他滨胰腺肿瘤联合化疗
- 蜂毒肽联合吉西他滨对人胰腺癌细胞PANC-1的作用
- 2016年
- 我们将蜂毒肽和吉西他滨单独和联合作用于胰腺癌PANC-1细胞株,观察药物干预后细胞的增殖及凋亡,并分析半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶家族（Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9）、信号转导与转录活化因子3（STAT3）及磷酸化STAT3（p-STAT3）的表达,探讨两药联用的潜在机制。
- 崔啸晨马志亮李夏青王志茹
- 关键词：PANC-1胰腺癌细胞吉西他滨蜂毒肽半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶转录活化因子
