吴新儒
- 作品数：29 被引量：85H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院烟草研究所更多>>
- 发文基金：中国烟草总公司科技项目中国烟草总公司科技重大专项国家烟草专卖局基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 四倍体普通烟草中两个白秆基因的定位（英文）
- 叶色可以指示叶绿素的含量,分离叶色相关突变体有利于加深对叶绿素代谢调控的了解。本文描述了一个普通烟草白秆突变体ws1,它是从经甲基磺酸乙酯(EMS)诱变的栽培品种中烟100中获得的,具有白色的茎秆和浅绿色的叶片。通过详细...
- 吴清章吴新儒张雪峰蒋彩虹肖炳光张艳艳王元英刘贯山
- 关键词：白肋烟叶绿素SSR标记
- 文献传递
- 普通烟草脂氧合酶基因家族鉴定及表达模式分析被引量：6
- 2021年
- 脂氧合酶(LOX)是脂肪酸代谢途径的关键酶,在植物的生长发育及多种逆境胁迫响应过程中发挥重要作用。本研究对烟草基因组中的LOX家族成员进行鉴定,并利用进化分析、共线性分析和表达分析等方法解析LOX家族成员的潜在生物学功能。结果表明,在普通烟草中共鉴定得到18个LOX基因,其中12个LOX基因被锚定在染色体上。系统进化分析表明,普通烟草中新鉴定的LOX家族成员被分为9-LOX和13-LOX两个亚家族,其中13-LOX又可被分为Type I和Type II两个亚类。共线性分析表明,烟草NtLOX07、NtLOX10基因分别与拟南芥AtLOX05、AtLOX01基因形成同源基因对,并且大部分同源基因之间具有相似的表达模式。表达模式分析发现,普通烟草LOX基因表达具有一定的组织特异性,并且NtLOX06等基因能够被机械损伤和茉莉酸甲脂(MeJA)处理显著诱导。因此,普通烟草LOX家族成员可能在植物胁迫响应过程中发挥着重要的作用。
- 李志远宋青松刘江王德勋范志勇吴新儒李晓旭王奇孙晋浩郭存晁江涛晁江涛刘贯山
- 关键词：烟草脂氧合酶机械损伤
- 烟草青枯病抗性突变体‘486-K’的鉴定
- 2021年
- 为探究快速评价烟草青枯病抗性的室内鉴定体系,并为烟草青枯病抗性突变体遗传规律的研究和选育优质抗性品种奠定试验基础。本研究选用EMS诱变烤烟品种‘翠碧一号’获得的烟草青枯病抗性突变体‘486-K’为研究对象,以野生型品种‘翠碧一号’、感病品种‘红花大金元’和抗病品种‘岩烟97’作为3个对照品种。在安徽和福建病圃开展病情调查,室内接种鉴定采用伤根浸泡法接种烟草幼苗,探究5种青枯菌液接种浓度(OD600=0.1,0.2,0.3,0.4,0.5)的烟草幼苗的发病情况,确定最适的青枯菌液接种浓度。结合田间病情调查结果进行相关性分析,明确室内伤根浸泡法在研究烟草青枯病抗性中的可行性。结果表明,田间与室内病情鉴定发现突变体‘486-K’的病情指数均显著低于‘岩烟97’(P<0.05),认为抗性高于抗病品种‘岩烟97’,室内接种鉴定的最适青枯菌液浓度为3.8×10^(8) cfu/m L(OD600=0.3)。安徽和福建病圃的发病率与室内接种鉴定结果相比,均呈显著正相关(P<0.05),相关系数分别为0.915和0.933,说明室内鉴定采用伤根浸泡法能够准确判定材料的抗性水平。研究结果为其他烟草青枯病抗性材料的鉴定提供理论依据。
- 邹文莉牛文利杨华应巫升鑫周应兵余文程崖芝吴新儒丁安明代常波刘贯山孙玉合王卫锋
- 关键词：烟草青枯病突变体抗性
- 金属蛋白酶WS1B在调控植物叶绿体代谢中的应用
- 本发明公开了金属蛋白酶WS1B在调控植物叶绿体代谢中的应用。本发明WS1B蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列6所示的蛋白质；b)在序列6所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；...
- 夏菲吴新儒王大伟代常波王绍美
- 文献传递
- 普通烟草长叶柄突变性状的遗传分析被引量：2
- 2017年
- 叶柄是烟草叶片的重要组成部分,烟草长叶柄性状遗传分析可用于研究烟草叶柄和叶片的发育。利用甲基磺酸乙酯(EMS)诱变普通烟草烤烟品种中烟100和红花大金元各获得一个(极)长叶柄突变体(M48和M50),将两个突变体分别与各自的野生型中烟100和红花大金元及普通烟草烤烟品种革新三号杂交获得F_1,F_1自交获得F_2群体,F_1与其相应的野生型亲本回交获得BC_1F_1群体。对各类型材料进行表型调查和统计分析结果显示:F_1均表现为(极)长叶柄突变表型,在F_2群体和BC_21F_1群体中,经χ~2检验,(极)长叶柄突变表型与野生型表型的理论分离比均符合3:1和1:1,表明(极)长叶柄突变性状由染色体上一对显性单基因控制。上述结果为进一步定位和克隆(极)长叶柄突变基因,揭示其在烟草叶柄和叶片发育中的作用奠定基础。
- 陈果吴新儒屈旭晁江涛向小华胡军华陈浣王新刘贯山王元英王绍美
- 关键词：普通烟草EMS诱变
- 一种用于定位和克隆植物中控制同一性状的双隐性基因的方法
- 本发明公开了一种用于定位和克隆植物中控制同一性状的双隐性基因的方法。本发明提供用于定位和克隆植物中控制同一性状的双隐性基因的方法可以从普通常规材料出发，快速构建目标性状分离的定位群体，且本发明提供的方法不需要使用非常规材...
- 吴新儒龚达平刘贯山王大伟陈梦
- 普通烟草WRKY基因家族的鉴定及表达分析被引量：25
- 2016年
- WRKY 基因家族编码产物是一类含有 WRKY 保守结构域的转录因子（Transcription factors, TFs），在植物的生长发育、胁迫应答等过程中起着重要的作用。目前，已在多种植物中鉴定了 WRKY 基因家族，但在普通烟草（Nicotiana tabacum L.）中 WRKY 家族的系统鉴定与分析还未见报道。本研究利用 WRKY 保守域全蛋白序列 PF03106检索普通烟草蛋白序列，获得 WRKY 家族候选序列共164个。利用多种生物信息学软件对该家族成员进行了系统进化树、保守结构域、亚细胞定位预测、染色体定位和组织表达等分析。分组鉴定和进化树分析结果显示，可将164个候选 NtWRKY 蛋白分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ3个亚家族。其中，Ⅱ亚家族又可细分为Ⅱ-a、Ⅱ-b、Ⅱ-c、Ⅱ-d 和Ⅱ-e 共5个亚组。WRKY 结构域分析结果显示，多数基因由2~5个外显子组成，各成员间的核心结构域高度保守，含有 WRKY 盒和锌指结构。亚细胞定位预测结果显示，大部分 NtWRKY 成员都定位在细胞核中，参与核基因的转录调控；而第Ⅲ亚家族的大部分成员（74%）定位于细胞质基质中，可能参与细胞质基因的转录调控。染色体定位结果显示，共有154个 NtWRKY 基因能够定位于24条染色体中，且呈不均匀分布，6号染色体上分布最多，含16个候选基因，10号染色体上分布最少，只有1个候选基因。组织表达分析结果显示，大部分 NtWRKY 基因在烟草根、茎、叶中都有表达，但不同基因间的表达模式存在差异，这暗示了烟草 NtWRKY 家族的不同成员在功能上可能具有多样性。研究还发现基因 NtWRKY26、NtWRKY30、NtWRKY32的表达模式受黑胫病原菌（Phytophthora parasitica var. nicotianae）诱导，可能与烟草-黑胫病菌互作机制相关。本研究不仅为研究普通烟草 WRKY 转录因子在调控生长发育过程中的作用奠定了相关理论基础，也为进一步分析普通烟草 WRKY 基因
- 向小华吴新儒晁江涛杨明磊杨帆陈果刘贯山王元英
- 关键词：普通烟草WRKY基因家族转录因子生物信息学基因表达
- 烟草青枯病抗性突变体486-K和117-K的遗传分析被引量：5
- 2020年
- 烟草青枯病是一种典型的维管束细菌性病害,严重影响我国烟叶生产。为了解烟草青枯病抗性突变体的遗传规律和开发抗性相关分子标记,本研究选用EMS诱变烤烟品种翠碧一号获得的烟草青枯病抗性突变体486-K和117-K为研究对象,以翠碧一号和2个突变体为亲本,构建了两个不同的杂交组合,采用卡方检验和植物数量性状“主基因+多基因”混合遗传模型分析方法,进行群体遗传效应分析。结果表明,卡方检验显示突变体486-K和117-K的F2代各病级株数呈正态分布,存在一定性状分离。“主基因+多基因”混合模型分析发现突变体117-K的最优抗性遗传模型为2MG-A,即2对主基因为加性效应控制遗传,无显性效应和上位性效应,主基因的遗传效率为78.57%;突变体486-K的最优抗性遗传模型为2MGADI,即2对加性-显性-上位性主基因模型,上位性效应中以显性×显性互作和显性×加性互作效应较大,主基因遗传效率为88.34%。表明烟草青枯病抗性突变体的遗传方式以主基因效应为主,受环境影响较小。
- 邹文莉牛文利杨华应巫升鑫周应兵余文张兴伟吴新儒丁安明代常波刘贯山孙玉合王卫锋
- 关键词：烟草青枯病突变体主基因+多基因
- 金属蛋白酶WS1A在调控植物叶绿体代谢中的应用
- 本发明公开了金属蛋白酶WS1A在调控植物叶绿体代谢中的应用。本发明WS1A蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列5所示的蛋白质；b)在序列5所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；...
- 吴新儒刘贯山代常波龚达平屈旭
- 金属蛋白酶WS1B在调控植物叶绿体代谢中的应用
- 本发明公开了金属蛋白酶WS1B在调控植物叶绿体代谢中的应用。本发明WS1B蛋白质是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列6所示的蛋白质；b)在序列6所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；...
- 夏菲吴新儒王大伟代常波王绍美
- 文献传递
