白瑞英
- 作品数：9 被引量：68H指数：3
- 供职机构：重庆师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 一种紫苏PfFAD3基因在提高植物α-亚麻酸含量中的应用
- 本发明提供了一种紫苏PfFAD3基因在提高植物α‑亚麻酸含量中的应用，属于基因工程技术领域，所述紫苏PfFAD3基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述植物为拟南芥。在植物体内过表达紫苏PfFAD3基因，能够显...
- 张涛鲁庚白瑞英
- 文献传递
- 紫苏FAD3/FAD7基因种子特异性表达载体的构建及遗传转化研究
- α-亚麻酸（ALA）是一种人体必需的ω-3系列多不饱和脂肪酸，在体内可以代谢为DHA和EPA，具有增强智力、保护视力、预防心脑血管疾病、调节血压、血脂等功能。目前，ALA主要来源于深海鱼油，但我国食用油以植物油为主，如菜...
- 白瑞英
- 关键词：紫苏农杆菌
- 一种SSR分子标记技术在油用牡丹上的标记方法
- 本发明提公开一种SSR分子标记技术在油用牡丹上的标记方法。本方法包括设计引物、牡丹基因组DNA的提取、扩增反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测等步骤。本方法通过PCR反应扩增微卫星片段，将扩增产物进行凝胶电泳检测，条带丰富，不使...
- 张涛黄兴琳陆俊杏廖冰楠白瑞英
- 文献传递
- 紫苏FAD3基因的克隆与表达分析被引量：10
- 2015年
- ω-3脂肪酸脱氢酶(ω-3 FAD)是植物脂肪酸合成途径的关键限速酶,通过调节该酶的过量表达,可以使植物中的α-亚麻酸(ALA)含量增加。本研究采用RT-PCR的方法,以紫苏L1品系为材料,克隆得到一个ω-3脂肪酸脱氢酶基因PfFAD3。生物信息学分析结果显示PfFAD3开放阅读框为1 176 bp,编码319个氨基酸,推测其蛋白分子量为44.7 k D,等电点为9.19;PfFAD3较为保守,具有四个富含组氨酸的保守区域。q RT-PCR结果表明,PfFAD3基因具有组织表达特异性,在种子中的表达量远高于其它器官。同时,研究了外源Me JA和温度对紫苏茎和叶中PfFAD3基因表达的影响,结果显示外源Me JA能够快速诱导叶片中PfFAD3基因表达量的上调,而抑制PfFAD3基因在茎中的表达;低温能够诱导叶片中PfFAD3基因表达量上调,而高温则抑制叶与茎中PfFAD3基因的表达,表明PfFAD3基因可能参与紫苏的防御反应。
- 白瑞英陆俊杏黄兴琳袁中厚高天姝张涛
- 关键词：紫苏Α-亚麻酸
- 甘蓝型油菜防御素基因的克隆与生物信息学分析
- 2015年
- 为了研究甘蓝型油菜防御素基因的结构和功能,根据白菜防御素基因序列设计引物,采用RTPCR方法从甘蓝型油菜中克隆到4个防御素基因,并对其序列进行了生物信息学分析。结果表明,甘蓝型油菜防御素基因c DNA全长325~335 bp,包含231~243 bp的开放阅读框,编码76~80个氨基酸;防御素基因在长期进化过程中产生了显著的差异,但防御素含有的8个保守半胱氨酸残基均稳定存在;Bndef1、Bndef2、Bndef3与萝卜Rs-AFP1、诸葛菜Omdef亲缘关系较近,Bndef4与豇豆Vudef亲缘关系较近;4个防御素蛋白均为稳定蛋白,具有信号肽结构,可能为分泌蛋白。
- 高天姝郑小敏郭楠白瑞英黄兴琳陆俊杏龚慧明张涛
- 关键词：甘蓝型油菜植物防御素克隆生物信息学分析
- 甘蓝型油菜PGK基因的克隆与表达分析被引量：4
- 2014年
- 为研究甘蓝型油菜磷酸甘油酸激酶(PGK)基因表达特性,在对拟南芥PGK基因家族生物信息学分析的基础上,通过电子克隆方法获得3个甘蓝型油菜PGK基因(BnPGK1、BnPGK2、BnPGK3)。分别设计特异引物,以甘蓝型油菜雄性不育系09A和保持系09B的cDNA为模板克隆BnPGK基因全长序列。根据获得的cDNA序列设计实时荧光定量特异引物,采用实时荧光定量PCR技术,研究油菜雄性不育系与保持系PGK基因表达差异。结果显示:BnPGK基因在甘蓝型油菜雄性不育系09A和保持系09B的根、茎、叶、花蕾中均有表达,属组成性表达。除茎中的BnPGK3外,BnPGK其它基因在根、茎、叶中的表达均表现为09A高于09B,而在花蕾中均为09B高于09A,BnPGK1和BnPGK3在09B中的表达量是09A中的2倍以上。
- 郭楠赵敬会高天姝白瑞英黄兴琳陆俊杏张涛
- 关键词：甘蓝型油菜雄性不育基因克隆
- 紫苏FAD3基因RNA干扰载体的构建及遗传转化被引量：3
- 2016年
- 本研究利用RNA干扰的方法抑制紫苏ω-3脂肪酸脱氢酶基因FAD3的表达,以期得到低ALA含量的转基因植株。根据紫苏FAD3基因(Gen Bank登录号为KC990786.1)序列设计含有不同酶切位点的特异性扩增引物,通过扩增获得长度为258 bp的RNA干扰片段,构建以Ca MV35S启动子驱动表达的紫苏FAD3基因RNA干扰表达载体p FGC5941M-FAD3I,将该载体转入根癌农杆菌GV2301后,采用农杆菌介导法进行紫苏的遗传转化,经除草剂抗性筛选和PCR检测获得1株阳性转基因植株。利用荧光定量PCR技术对野生型和转基因阳性苗的FAD3基因进行了表达分析,结果显示,阳性植株中FAD3基因的表达受到显著抑制,FAD3基因表达量降低了80%,说明此研究构建的FAD3基因RNA干扰载体对该基因表达沉默是有效的,为FAD3基因在不饱和脂肪酸代谢过程中的功能研究提供了理论依据。
- 黄兴琳高天姝陆俊杏白瑞英张涛
- 关键词：紫苏RNAI
- 一种SSR分子标记技术在油用牡丹上的标记方法
- 本发明提公开一种SSR分子标记技术在油用牡丹上的标记方法。本方法包括设计引物、牡丹基因组DNA的提取、扩增反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测等步骤。本方法通过PCR反应扩增微卫星片段，将扩增产物进行凝胶电泳检测，条带丰富，不使...
- 张涛黄兴琳陆俊杏廖冰楠白瑞英
- 文献传递
- 油用牡丹利用与研究进展被引量：52
- 2015年
- 对油用牡丹在医药、食品加工、组织培养、遗传多样性、分子生物学研究等方面的国内外研究进展进行了概括和综述。油用牡丹被广泛应用于医药工业、食品工业、高级化妆品和润滑油制造等行业。油用牡丹籽油为新资源食品,主要成分为不饱和脂肪酸;根部(丹皮)是一种传统中药材;花则可用来制作饮料、茶、酒、食品添加剂、化妆品等。目前,油用牡丹的组织培养已经取得了一定的成果,并通过组织培养获得了再生植株;多种分子生物学技术已经应用于品种鉴定、遗传多样性分析、指纹图谱构建、功能基因克隆等方面,为进一步开展油用牡丹种质资源分类鉴定、加速育种进程等奠定了基础。但我国油用牡丹产业尚处于起步阶段,应该加大研究和开发力度,以不断促进油用牡丹产业的发展。
- 张涛高天姝白瑞英黄兴琳郭楠陆俊杏罗安才
- 关键词：Α-亚麻酸分子生物学
