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小动物断层扫描系统在小鼠爆发性肝损伤模型中的应用: 2016年; 目的利用小动物断层扫描（MicroCT）系统观察内毒素联合D-氨基半乳糖（LPS/D-GalN）所致小鼠爆发性肝损伤模型中的影像学表现和CT值变化,并分析影像学表现与小鼠肝损伤之间的关系及机制.方法取5只雄性C57BL/6小鼠进行爆发性肝损伤造模（LPS 10 μg/kg＋D-GalN700 mg/kg,腹腔注射）,分别于造模前,造模后3h、6h利用MicroCT行小鼠活体肝组织扫描,根据扫描图像所获得资料测量小鼠肝脏的平均CT值,分析比较各组肝损伤征象的显示率差异.同时,取20只小鼠分为4组,造影剂（ExiTron nano 6000）组,给予造影剂注射,检测造影剂对肝脏有无毒性;PBS组,给予同造模组相同剂量的PBS注射;造模3h组,肝损伤造模后3h取血和组织标本;造模6h组,造模后6h取标本.然后比较MicroCT显像与小鼠血液及病理结果的相关性.结果以ExiTron nano 6000做为造影剂,MicroCT可清晰的显影肝脏和脾脏的二维和三维结构.LPS/D-GalN可以造成严重的肝脏损伤.给予LPS/D-GalN处理后3h,小鼠肝脏的CT值明显升高,体外实验证明LPS可增强巨噬细胞吸收造影剂的能力.结论 MicroCT可通过无创方法在小鼠爆发性肝损伤早期反应肝脏损伤的变化,具有较高的应用前景.; 李大伟华相伟张江姚菊芳戴慧莉孔究明; 关键词：NANO 小鼠

对乙酰氨基酚肝损伤时炎性因子、趋化因子以及Toll样受体表达的动态变化被引量：5: 2016年; 目的研究对乙酰氨基酚(APAP)引起肝脏组织损伤过程中的炎性因子、趋化因子以及Toll样受体的动态变化。方法随机将30只小鼠分为6组:对照组、APAP1 h组、APAP3 h组、APAP6 h组、APAP12 h组,APAP24 h组,每组5只。禁食15 h后,对照组小鼠腹腔注射0.9%氯化钠溶液,其余5组腹腔注射APAP300 mg/kg诱发小鼠肝损伤。取各组小鼠肝脏组织采用实时PCR检测炎性因子、趋化因子以及Toll样受体的mRNA水平,HE染色观察各组肝脏组织损伤情况。结果与正常对照组相比,24 h内APAP诱发的小鼠肝损伤随时间推移加重。IL-6、IL-10、IL-1β、IP-10mRNA相对于对照组在不同时间点有不同程度升高;MIP-3α24 h相较对照组明显下降(P<0.05);IFN-γ和TNF-α各时间点变化差异无统计学意义。趋化因CXCR-2和CCR-2在24 h与对照组比较明显下降(P<0.05);CXCL-2分别在12 h和24 h升高14.8倍(P<0.05)和7.8倍(P<0.05)。Toll样受体TLR-9、TLR-4相对对照组在不同时间点亦有不同程度升高或降低。结论对乙酰氨基酚诱导肝损伤后,肝组织炎性因子、趋化因子及Toll样受体mRNA表达水平发生明显改变。; 金宇霆李大伟明雅南张江张明夏强; 关键词：对乙酰氨基酚炎症因子趋化因子 TOLL样受体

腺苷A2A受体激动剂CGS21680对ConA诱导的小鼠急性肝损伤的影响被引量：4: 2014年; 目的探讨腺苷A2A受体激动剂CGS21680对伴刀豆球蛋白(ConA)引起的小鼠急性肝损伤的影响及其可能机制。方法雄性C57BL/6小鼠随机分为ConA组和CGS21680+ConA组。ConA组小鼠经尾静经脉注射ConA(20 mg/kg),CGS21680+ConA组小鼠经腹腔注射腺苷A2A受体激动剂CGS21680(2.1 mg/kg)10 min后再经尾静经脉注射ConA(20 mg/kg)。检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;光学显微镜下观察肝组织病理改变,评估肝损伤程度;采用流式细胞仪检测肝组织单个核细胞(MNCs)中CD4+T细胞IFN-γ和IL-4的表达。结果与ConA组比较,CGS21680+ConA组小鼠血清ALT、AST、IFN-γ、IL-4和TNF-α水平显著降低;肝脏组织中炎症细胞浸润明显减少,肝脏损伤程度较轻;肝组织CD4+T细胞IFN-γ和IL-4的表达减少。结论腺苷A2A受体激动剂CGS21680预处理能够显著减轻ConA引起的小鼠急性肝损伤,这可能与CGS21680激活CD4+T细胞表面的A2A受体进而抑制促炎因子的释放有关。; 戴绘娟翟秀宇李大伟张江张健健张建军; 关键词：急性肝损伤小鼠

白藜芦醇促进肝部分切除术后肝再生的实验研究被引量：2: 2015年; 目的研究白藜芦醇对小鼠70%肝切除后残余肝的再生是否有促进作用。方法实验动物为雄性C57BL/6小鼠。将100只小鼠随机分为实验组(白藜芦醇预处理组)和对照组(生理盐水预处理组)。采用肝大部分切除术建立肝再生模型,术前连续5 d分别给予小鼠腹腔内注射白藜芦醇12 g/kg(实验组)和生理盐水(对照组),第5天注射完白藜芦醇和生理盐水2 h后给两组小鼠分别进行70%的肝切除手术(pH)。用肝重/体重比,实时定量聚合酶链式反应及免疫组化等方法来评估白藜芦醇对小鼠肝再生的促进作用。结果 pH术后36 h、48 h实验组与对照组相比,肝重/体重比增高(4.56±0.07对3.93±0.07;5.36±0.07对4.6±0.09)。肝脏ki-67术后36 h表达最为活跃,48 h后下降,实验组与对照组相比ki-67表达明显增高。实验组中组织肝细胞生长因子(HGF)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平明显比对照组增强。结论白藜芦醇能明显促进小鼠部分肝切除后的肝再生。; 张江翟秀宇吴宁戴绘娟李大伟董彪张建军; 关键词：小鼠肝再生

细胞周期激酶亚单位1对肝细胞癌细胞增殖能力的影响被引量：1: 2016年; 目的观察细胞周期激酶亚单位1(CKS1)在肝细胞癌及正常肝组织中的表达以及其对人肝细胞癌细胞BEL-7405的增殖能力的影响。方法应用免疫组织化学检测65对手术肝细胞癌组织及癌旁正常组织CKS1的表达水平。应用Western印迹检测肝癌细胞系与正常肝脏细胞中CKS1表达量的差异。应用小干扰RNA(siRNA)技术转染肝细胞癌BEL-7405细胞,Western印迹检测CKS1 siRNA对CKS1蛋白的干扰效果,同时应用细胞计数试剂盒(CCK-8)和平板克隆增殖实验检测CKS1对BEL-7405细胞增殖能力的影响。结果免疫组织化学染色结果显示,CKS1在正常肝组织中表达量较肝细胞癌组织中表达量低,且差异有统计学意义(P<0.05)。Western印迹检测表明CKS1在7种肝细胞癌细胞系表达量显著高于正常肝细胞株,且CKS1的表达量在肝细胞癌BEL-7405细胞株显著高于其他肝癌细胞株。CCK-8法检测CKS1的siRNA转染BEL-7405细胞与阴性对照组和空白对照组相比明显抑制细胞增殖,在48、72和96 h A值分别降低了0.376、0.566、0.972(P<0.05);平板克隆增殖形成实验表明,CKS1的siRNA转染BEL-7405细胞后肿瘤细胞形成的克隆增殖集落明显少于阴性对照组和空白组,干扰组与空白、阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CKS1在肝细胞癌组织中表达量显著高于正常肝组织,在肝癌细胞中表达量显著高于正常肝细胞,CKS1在肝细胞癌细胞BEL-7405的增殖中扮演了重要的角色,CKS1可能成为针对肝细胞癌基因治疗的新兴靶点。; 金宇霆张江武昊宇夏强; 关键词：肝细胞癌 SIRNA干扰细胞增殖

一种小鼠肝脏部分缺血再灌注损伤模型专用门静脉分离器: 本实用新型的一种小鼠肝脏部分缺血再灌注损伤模型专用门静脉分离器，包括一个把手，把手的上侧连接有一个杆体的一端，杆体的另一端向上延伸后向左侧弯曲再向前侧弯曲，杆体的另一端的端面为凸曲面。所述的把手中设置有一个开口。所述的杆...; 陆天飞徐宁张江李青; 文献传递

禁食通过HSF1保护肝脏缺血再灌注损伤: 2015年; 目的探讨短期禁食对肝脏缺血再灌注损伤的影响及和HSF1的关系。方法小鼠随机分为两大组8小组,第一大组为假手术组,再进一步分为4个小组:A组HSF1Alb-小鼠正常饮食,B组HSF1Alb-小鼠禁食16 h,C组HSF1Alb+小鼠正常饮食,D组HSF1Alb+小鼠禁食16 h。对照组只进行开关腹和游离左外叶不进行阻断和开放左外叶血流;第二大组为缺血再灌注组,进一步分为4个小组:E组HSF1Alb-小鼠正常饮食,F组HSF1Alb-小鼠禁食16 h,G组HSF1Alb+小鼠正常饮食,H组HSF1Alb+小鼠禁食16 h。缺血再灌注组进行小鼠左外叶30%的缺血60 min再灌注6 h实验。检测各组小鼠血清ALT、AST。通过比较各组血清转氨酶的水平以及评价肝组织病理损伤的程度,来判断短期禁食及HSF1对小鼠缺血再灌注损伤的影响。结果假手术组禁食和不禁食对血清转氨酶没有明显差别,缺血再灌注组中,HSF1Alb-小鼠禁食组的转氨酶明显低于正常饮食组,但在HSF1Alb+小鼠看不到这一明显的保护作用;HSF1Alb-小鼠禁食组的肝组织损伤明显减轻。结论禁食能明显减轻肝脏缺血再灌注损伤,禁食的肝脏缺血再灌注损伤的保护作用在HSF1-/-小鼠被消除。; 崔小兰张常明李大伟张江夏强; 关键词：禁食小鼠肝脏热缺血再灌注

一种小鼠肝脏夹具: 一种小鼠肝脏夹具，包括一个手柄，所述的手柄的一端向外延伸并对称设置有两个弹性臂，两个所述的弹性臂之间设置为锐角夹角，任意一个所述的弹性臂的顶部均各自设置有一个夹持头，任意一个所述的夹持头的内侧均各自设置有一个柔性护垫，任...; 陆天飞徐宁张江李青; 文献传递

消化道多用途多点固定支撑引流装置的设计和应用被引量：1: 2023年; 目的探讨消化道多用途多点固定支撑引流装置的设计和开发,以及在动物实验模型和受试患者上应用的效果。方法消化道多用途多点固定支撑引流装置根据各种胃肠道手术和介入操作的要求设计,由翼片和气囊实现多点固定;采用内镜剪将箍套剪断后实现支撑引流装置的解体,从内镜下取出;可通过不同管径和长度来实现不同手术目的。结果成功设计开发出消化道多用途多点固定支撑引流装置。将有翼片胰肠支撑引流管应用于动物模型实验和志愿者手术,较对照组和其他引流管组,表现出更低的引流液淀粉酶水平、更快的淀粉酶恢复速度和更佳的围术期安全性。结论该引流装置具有操作简单、固定牢靠以及拆除可控性好等特点,是胃肠道手术和介入操作中消化道支撑引流较理想的选择。; 申川宗志鹏吴龙飞张江张建军; 关键词：多用途

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张江

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