于芳
- 作品数：33 被引量：38H指数：4
- 供职机构：辽宁石油化工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省大学生创新创业训练计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程医药卫生更多>>
- Moz保护基团在鸟氨酸衍生物选择性去保护反应中的应用研究
- 2015年
- 使用了Moz保护基团替代了较为常用的Boc保护基团对鸟氨酸衍生物中的胺基进行保护,并成功了实现了在保留tBu酯的情况下选择性的去除了Moz保护基团。为弱酸不稳定保护基团战略提供了更加多样化组合的可能。实验结果使用了核磁共振、高分辨质谱和旋光值对产物结果进行了表征。
- 雷小强张超于芳
- 关键词：保护基团氨基酸
- 新型口服广谱抗病毒药物——EIDD-2801被引量：3
- 2020年
- EIDD-2801是核苷类似物N4-羟基胞苷(NHC)的异丙酯前体药物,对严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)、中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)、严重急性呼吸综合征病毒(SARS-CoV)以及A型流感病毒等具有广谱抗病毒活性。在体外模型中,NHC能够有效抑制MERS-CoV、SARS-CoV和SARS-CoV-2(包括瑞德西韦耐药株)复制,对委内瑞拉马脑炎病毒和鼠肝炎病毒等也有显著的抑制作用;无明显的细胞毒性;食蟹猕猴中口服生物利用度较差。EIDD-2801旨在改善NHC体内药代动力学以及人类和非人类灵长类动物的口服生物利用度。EIDD-2801在体内被水解为NHC,进入宿主细胞后代谢为具有药理活性的NHC5’-三磷酸形式。在H1N1流感病毒感染雪貂的动物模型中,EIDD-2801口服给药,在7 mg/kg剂量下,可将流感病毒载量降低数个数量级,并可减轻发热、呼吸道上皮组织病变和炎症。目前EIDD-2801已经进入临床研究阶段,是一个有前途的治疗SARS-CoV-2的药物。本文就EIDD-2801的基本信息,作用机制,药代动力学,临床前研究以及临床试验等作一概述。
- 孟晗于芳何宇鹏李行舟
- 关键词：口服给药抗病毒活性
- Wittig反应在α,β⁃不饱和羧酸酯合成中的应用被引量：2
- 2020年
- 以溴乙酸甲酯和三苯基膦为起始原料,首先制备溴磷盐,再加入碱,顺利地制得了Wittig试剂。利用苯甲醛和Wittig试剂发生Wittig反应制得α,β⁃不饱和羧酸酯(肉桂酸甲酯)。结果表明,最佳反应条件为:Wittig试剂和苯甲醛作为原料,苯作为溶剂,同时加入碳酸钾作为添加剂,在常温下搅拌反应24 h,以较高的收率(86%)得到了最终产物肉桂酸甲酯。同时,产物的构型为反式烯烃,说明了此方法具有较好的立体选择性。
- 赵世晨马金波于芳
- 关键词：WITTIG反应肉桂酸甲酯
- 光氧化还原催化下以肟的衍生物作为前体亚胺自由基的产生及其反应被引量：6
- 2020年
- 在可见光氧化还原催化的条件下,从肟的衍生物(O-酰基肟、O-芳基肟和α-亚胺氧杂酸等)出发,高效清洁地产生了亚胺自由基.这方法促进了亚胺自由基反应活性的系统研究.亚胺自由基主要有以下4种反应模式:(1)对芳烃的加成反应,(2)分子内的氢迁移,(3)对烯烃的加成反应,(4) Norrish-I型断裂(α-位的碳-碳键断裂)反应.综述了近几年来在光氧化还原催化的条件下,以肟的衍生物作为前体,亚胺自由基的产生及其参与的典型反应.
- 宋常华沈许于芳何宇鹏俞寿云
- 关键词：可见光
- 天然产物(-)-石杉碱甲(Huperzine A)的人工全合成被引量：2
- 2015年
- 天然药物(-)-石杉碱甲被证明可以有效地抑制胆碱酯酶,可以用于治疗阿尔茨海默病(老年痴呆症)。由于天然的(-)-石杉碱甲含量较少,所以(-)-石杉碱甲的人工全合成研究成为了近二十几年来有机合成研究的热点。综述了关于天然产物分子(-)-石杉碱甲核心骨架近二十几年来的研究进展,介绍了各类反应的特点,为这一领域做了较为详细的归纳总结。
- 郭栋才张超雷小强于芳
- 关键词：全合成
- (叔丁氧羰基)-L-天冬酰胺的合成研究
- 2023年
- 研究了(叔丁氧羰基)-L-天冬酰胺的合成,并对该工艺条件进行了方法学研究。L-天冬酰胺、氢氧化钠和二碳酸二叔丁酯溶于水和1,4-二氧六环中,在20℃下反应12h。该工艺方法得到84%的收率,且反应条件简单温和,工艺设备成本廉价,实现了操作简单、经济实惠和绿色环保的目的。
- 王金榕张凤华李飞于芳
- 生物酰化酶Ι(acylase Ι)对溴代苯丙氨酸手性拆分的研究被引量：2
- 2015年
- 利用生物酰化酶Ι(acylase Ι)可以选择性的切除S-型苯丙氨酸上酰胺键的特点,高效快捷的对外消旋溴代苯丙氨酸进行手性拆分,成功的分离得到了互为异构体的溴代苯丙氨酸盐酸盐,并使用了核磁共振、高分辨质谱和旋光值对结果进行了表征,为含有苯丙氨酸衍生物结构的天然产物分子和药物分子的合成提供了一个高效便捷的路线。
- 于芳郭栋才于海洋刘莎莎何宇鹏
- 关键词：手性拆分
- 负载型Al(OH)_3/SiO_2的合成及对铀酰的吸附性能被引量：4
- 2018年
- 制备了负载型吸附剂Al(OH)_3/SiO_2,研究其对铀酰离子的吸附行为。分别考察了吸附剂质量、溶液pH、初始浓度、温度和吸附时间对吸附性能的影响;结合吸附等温线、热力学以及动力学初步研究了吸附机理,并探究了共存离子和富里酸对吸附性能的影响。结果表明,当吸附剂质量0.03g、pH=5、初始浓度1mmol/L、温度303K、吸附时间60min时,最大吸附量为110.4mg/g,可以重复使用4次;Al(OH)_3/SiO_2对铀酰离子的吸附过程是吸热且自发进行,以单分子层吸附为主,吸附行为符合准二级动力学模型,化学吸附是速率控制步骤。
- 王培松于芳金宇张熙张清晨李映雪王锐
- 关键词：金属氢氧化物铀酰离子
- 双组分超分子凝胶的研究进展被引量：3
- 2017年
- 将双组分超分子凝胶的制备方法分为3类,综述了近几年来不同双组分超分子凝胶制备方法的研究进展,对组分之间的作用机制、胶凝体系构建思路、胶凝组分的分子结构进行了较为详尽的分析,最后展望了双组分超分子凝胶的发展前景。
- 苏婷何宇鹏丁晓光李飞于芳
- 关键词：胶凝超分子
- 新型抗乙型肝炎病毒药物——选择性Toll样受体8激动剂selgantolimod被引量：1
- 2020年
- 乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝病毒科,乙型肝炎则是感染此病毒而诱发的一种传染性疾病,虽然其疫苗早已应用于临床,但是HBV在亚洲与非洲的感染率仍居高不下,严重威胁着人们的身体健康。selgantolimod(GS-9688)是由美国吉利德公司开发的一种选择性Toll样受体8(TLR8)激动剂,可以激活并触发免疫调节细胞因子,间接激活自然杀伤细胞的细胞毒性功能,还与诱导T细胞的成熟有关,是刺激机体对HBV产生免疫应答的有效靶点之一。最新数据显示有关GS-9688的2项Ⅱ期临床研究结果表现良好,本文将从GS-9688的基本信息、作用机制和临床试验情况逐一概述。
- 石文玉于芳何宇鹏张志伟
- 关键词：乙型肝炎病毒激动剂
