李晓玲
- 作品数：25 被引量：95H指数：6
- 供职机构：辽宁省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省科技厅科技攻关项目教育部跨世纪优秀人才培养计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PD-1/PD-L1抑制剂治疗非小细胞肺癌的研究进展
- 目的 因为是综述，无目的、方法、结果、结论。具体详见全文--肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤之一，病死率居于所有恶性肿瘤的首位，其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌中80％-85％。
- 李霏高红李晓玲
- 关键词：非小细胞肺癌PD-1PD-L1免疫治疗
- 胃癌细胞功能分化表型与生物学行为的关系
- 目的:建立一种胃癌细胞功能分类新方法,探索胃癌细胞功能分化表型与侵袭转移的关系和意义。方法:按癌细胞功能分化方向和状态,将361例胃癌分为5型。结果:吸收功能分化型 （AFDT）:82例（22.7%）,中老年男性占92....
- 辛彦李晓玲王艳萍张素敏吴东瑛张荫昌
- 关键词：胃肿瘤
- 文献传递
- Brachyury促进肺癌细胞增殖和侵袭、降低化疗敏感性
- 2014年
- 目的研究Brachyury对非小细胞肺癌细胞生物学行为及对肿瘤细胞化疗敏感性的影响,为寻找新的肿瘤治疗靶点,增强肿瘤化疗敏感性,更好地指导临床治疗提供理论和实验依据。方法通过双向调控肺腺癌细胞系A549及SPC中Brachyury的表达,用Western blot验证表达水平,使用MTT及Transwell分别检测Brachyury对肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响,并检测梯度使用化疗药物DDP的同时干扰Brachyury的表达对肿瘤细胞增殖的影响。结果 Brachyury的表达水平与肺癌细胞的增殖和侵袭能力呈正相关,小RNA干扰下调内源性Brachyury的表达水平能够增强肺癌细胞系A549对化疗药物DDP的敏感性。结论 Brachyury可影响肿瘤细胞化疗的敏感性。
- 许可刘斌李晓玲蒋雨峰刘永煜
- 关键词：BRACHYURY非小细胞肺癌化疗药物DPP
- E-钙粘蛋白及PTEN基因编码蛋白与胃癌浸润转移被引量：5
- 2003年
- 目的:观察抑癌基因PTEN蛋白和ECD在胃癌组织中的表达,探讨其与胃癌生物学行为及预后的关系。方法:以兔抗人PTEN多克隆抗体、鼠抗人ECD单克隆抗体,采用SABC免疫组化法,检测100例胃癌手术切除标本中拟测指标的表达。以χ2和Logrank检验对结果做统计学分析。结果:ECD、PTEN蛋白在非癌胃粘膜中均见表达;在胃癌组织中表达下调或缺失。ECD异常表达率为42.0%;弥漫型胃癌异常表达率(48.57%),明显高于肠型胃癌(26.67%),(P<0.05);ECD异常表达与浸润深度有关(P<0.05)。胃癌组织中PTEN蛋白缺失率为59%;弥漫型胃癌缺失率(65.71%)明显高于肠型胃癌(43.33%),(P<0.05);伴淋巴结转移的胃癌缺失率(64.47%)明显高于无淋巴结转移者(41.67%),(P<0.05);PTEN蛋白缺失的患者比阳性表达者预后差(P=0.0066)。65.85%PTEN阳性表达者同时伴ECD正常表达。结论:两种标志物与胃癌浸润转移有关,PTEN表达与胃癌患者预后密切相关。将两种指标联合检测,可作为正确判断胃癌患者预后,指导临床治疗的分子生物学指标。
- 李晓玲杨雪飞吴东瑛张素敏辛彦
- 关键词：PTEN蛋白ECD胃癌预后
- 以肺外表现为首发症状的肺癌(附113例临床报告)
- 2000年
- 目的 探讨以肺外表现为首发症状肺癌的临床特点。方法 分析113例以肺外表现为首发症状肺癌的临床特点及与组织学类型、大体分型的关系。结果 本组病例以转移性肺外表现为主,腺癌、小细胞肺癌多于鳞癌;周围型肺癌多于中心型肺癌。结论 肺癌的临床表现复杂,强调临床医师对肺外表现为首发症状肺癌的识别力,提高早期诊断率。
- 李晓玲
- 关键词：肺癌首发症状肺外表现
- 大肠癌、胃癌PTEN基因编码蛋白表达及其相关因素的研究
- 目的:观察大肠癌PTEN基因编码蛋白产物表达以及EGFR、C-erbB-2蛋白表达及其基因扩增状态.比较分析大肠癌PTEN蛋白表达与EGFR、C-erbB-2表达的关系,探讨基因扩增在预测大肠癌靶向治疗的意义.另外对参与...
- 李晓玲
- 关键词：PTENEGFR蛋白表达基因扩增胃癌大肠癌
- PTEN基因编码蛋白及上皮钙粘蛋白和层粘连蛋白受体与胃癌浸润转移的关系被引量：8
- 2003年
- 李晓玲王艳萍吴东瑛张素敏辛彦
- 关键词：上皮钙粘蛋白层粘连蛋白受体胃癌
- NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：27
- 1999年
- 目的:对比NP方案和MVP方案治疗晚期NSCLC的疗效.方法:63例首次化疗的晚期NSCLC病人,依住院的先后顺序随机分为NP组和MVP组.NP方案:NVB25～30mg/m^2d1、d5iv,PDD 50mg d2、d3 iv drop.MVP方案:MMC6mg/m^2 d_1 iv,VDS 3mg/m^2 d1、d8 iv drop,PDD用法同NP方案.21天为一周期,满二个周期者进行疗效评估.结果:NP组有效率为51.5%(17/33),其中3例达到完全缓解;MVP组有效率为46.67%(14/30),两组疗效差异无显著意义(P>0.05).副作用均主要为骨髓抑制,NP组所致骨髓抑制多为Ⅲ度,两组间有显著差异(P<0.05).结论:NP方案和MVP方案可做为晚期NSCLC的一线化疗方案.
- 李晓玲扬友花郭普
- 关键词：NP方案MVP方案非小细胞肺癌化疗
- Ⅰ期非小细胞肺癌nm23 VEGF表达与淋巴结微转移关系的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)nm23、VEGF蛋白表达与肺门淋巴结微转移及预后的关系。方法:采用SP免疫组化法,检测40例根治术后Ⅰ期NSCLC原发灶nm23、VEGF蛋白表达,以细胞角蛋白为淋巴结微转移指标检测86枚肺门淋巴结,分析nm23、VEGF蛋白表达与淋巴结微转移关系,以Kaplan-Meier和Log rank检验进行5年生存资料分析。结果:Ⅰ期NSCLC肺门淋巴结微转移病例阳性率为12.5%。淋巴结微转移与患者性别、年龄、组织学类型、分化程度、肺原发肿瘤大小、VEGF蛋白表达等无统计学相关性(P>0.05),而与原发灶癌组织nm23基因表达负相关(P<0.05)。组织学呈高分化、nm23表达阳性、淋巴结微转移阴性者5年生存率明显好于组织学中-低分化、nm23蛋白表达阴性、淋巴结微转移阳性者(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示淋巴结微转移及原发灶nm23蛋白表达是Ⅰ期NSCLC的两个独立预后因素。结论:Ⅰ期NSCLC nm23蛋白表达与肺门淋巴结微转移关系密切,二者是Ⅰ期NSCLC的两个独立预后因素,nm23蛋白表达缺失、淋巴结微转移阳性者预后差。
- 李晓玲陈立群刘斌王明耀李奕
- 关键词：NM23VEGF淋巴结微转移
- ki-67在胃癌细胞中的表达及其意义
- 1998年
- ｋｉ－６７在胃癌细胞中的表达及其意义徐蕾赵凤凯李晓玲１吴东瑛王艳萍辛彦（肿瘤研究所胃癌研究室，沈阳１１０００１）关键词ｋｉ－６７；胃癌；抗体；多克隆作者应用ＤＡＫＯ公司新推出的ｋｉ－６７多克隆抗体（ＤＡＫＯ、ＡＯ４７），对甲醛固定、石蜡包埋的组织切片...
- 徐蕾赵凤凯李晓玲吴东瑛王艳萍辛彦
- 关键词：胃癌细胞KI-67多克隆抗体免疫组织化学
