罗毅
- 作品数：48 被引量：352H指数：9
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：中央保健专项资金资助科研项目首都医学发展科研基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恩他卡朋治疗帕金森病的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究被引量：16
- 2003年
- 目的 研究恩他卡朋作为左旋多巴的辅助药物治疗帕金森病患者剂末现象的疗效和安全性。方法 帕金森病伴剂末现象患者 2 0 9例的 12周、多中心、随机、双盲、安慰剂、平行分组对照临床试验。根据患者日记记录的“开”和“关”期时间、统一帕金森病评定量表 (UPDRS)各部分评分、研究者总体评估变化量表和左旋多巴每日剂量评定疗效。结果 恩他卡朋治疗 12周时意向性治疗(ITT)人群“开”的时间自基线的 (7 4± 1 8)h/d延长至 (9 1± 2 5 )h/d ;“关”的时间自基线的 (6 8±2 2 )h/d缩短至 (5 2± 2 8)h/d ;UPDRS Ⅲ平均得分自基线的 36 7± 11 3减少至 30 0± 14 4 ;左旋多巴每日剂量 (mg/d)自基线的 5 89 2± 2 6 4 3减少至 4周的 5 6 1 5± 2 4 8 1;总体评估变化量表检查显示 6 9 9%的医生主观感觉到病情好转。与安慰剂组相比差异均有显著意义。常见的不良事件是多巴胺能反应 ,但是与安慰剂组相比差异均无显著意义。结论 恩他卡朋是有效而安全的治疗帕金森病伴剂末现象的辅助药物。
- 张振馨李辉罗毅蒋雨平陈生弟陈海波孙斌温洪波王坚翁中方王新德
- 关键词：恩他卡朋帕金森病药物治疗左旋多巴安全性
- 帕金森病的诊断标准及其评分被引量：24
- 1999年
- 帕金森病的临床症状和体征有一定特点，如震颤、强直、少动（运动徐缓）、姿势异常和姿势反射障碍等。对症状典型、体征明确者诊断不难。但由于帕金森病是进展缓慢的疾病，早期症状较轻，很多病人难以说清何时出现首发症状，而且各种症状并不按固定次序出现，因此容易漏诊...
- 罗毅
- 关键词：震颤性麻痹评分
- 弥漫性路易体病的临床和病理的探讨被引量：1
- 2001年
- 罗毅
- 关键词：PDAD病理痴呆症状
- 甲磺酸培高利特与复方左旋多巴治疗帕金森病的疗效与安全性被引量：2
- 2001年
- 目的 :观察甲磺酸培高利特 (硫丙麦角林 )并用复方左旋多巴治疗帕金森病 (PD)的疗效与不良反应。方法 :对我院PD专病门诊中应用本药长期治疗观察的 31例 (2例单用甲磺酸培高利特 ,剂量分别为 180 0和 30 0 0μg·d-1)进行回顾性分析。结果 :31例患者中 ,2 6例有效 ,有效率为 84% ,维持剂量 15 0～ 5 0 0 μg·d-1。 32 %有轻微不良反应 ,便秘常见。结论 :甲磺酸培高利特治疗PD的有效率为 84% ,本品耐受性较好 ,与苯海索、金刚烷胺、左旋多巴合用能增加疗效。
- 孙斌罗毅王秀梅
- 关键词：甲磺酸培高利特复方左旋多巴帕金森病疗效安全性
- 大鼠肠系膜胶原纤维、弹性纤维的形态结构被引量：1
- 2010年
- 目的探讨大鼠肠系膜胶原纤维和弹性纤维的形态结构。方法大鼠麻醉后,将肠系膜平辅在微循环观察盒内,用棉球吸干膜上的水份,滴染液于肠系膜表面,染一定时间后用0.9%氯化钠注射液冲去多余的染液,在显微镜下观察染色结果并用彩色CCD摄录象系统采集图象。结果胶原纤维形态,呈粗细不等的带状,相互交织排列,数量多。弹性纤维呈细线状,走行较直,有分枝,彼此交叉,纤维之间有细胞。结论肠系膜胶原纤维和弹性纤维的活体染色,可较好地观察到两种纤维的形态及其与周围组织的关系。
- 赵秀梅李丹张笑明田牛罗毅尹岭
- 关键词：染色
- 应用帕金宁控释剂治疗帕金森病伴有运动波动的前瞻性研究被引量：9
- 1996年
- 应用帕金宁控释剂（ｓｉｎｅｍｅｔＣＲ）治疗帕金森病伴有运动波动患者４６例，进行了双盲、随机、对照的前瞻性研究。研究结果表明帕金宁控释剂的每日剂量较帕金宁普通片（ｓｉｎｅｍｅｔ）增加２６．０％，每日用药次数减少３３．３％。服用帕金宁控释剂后帕金森病的症状和体征有改善，对运动波动特别是剂末现象和开关现象有效，有效率分别为９４．４％和９０．５％。早晨服用帕金宁控释剂后，由于缓释关系较帕金宁普通片起效慢，故建议早晨加服帕金宁普通片。帕金宁控释剂的副作用与帕金宁普通片相似，同时与剂量大小有关。认为帕金宁控释剂是一种安全有效的抗帕金森病伴有运动波动的药物。
- 王新德谭铭勋罗毅龙洁郑剑晖张文记高平黄晖赵玉武张小英王建明
- 关键词：震颤性麻痹药物疗法
- 龟羚帕安胶囊治疗帕金森病多中心、随机、双盲、对照临床研究被引量：12
- 2009年
- 目的客观评价中药龟羚帕安胶囊治疗帕金森病的临床疗效。方法按照药品临床试验管理规范（good clinical practice，GCP）原则，采用多中心、随机、双盲、分组、分层、对照研究方法，进行临床试验。2002年5月-2005年1月对242例帕金森病患者按照未服左旋多巴（A组28例，B组25例）和已服左旋多巴（C组75例，D组79例、E组19例，F组16例）分为两大组，A、B组口服中药龟羚帕安胶囊或安慰剂胶囊；对已服左旋多巴组，按照改良Hoehn＆Yahr分级1．5～3级为一层（C组，D组），4级为一层（E组，F组），分别接受中药龟羚帕安胶囊加左旋多巴或安慰剂加左旋多巴治疗；疗程均为12周。观察各组统一帕金森病评定量表（UPDRSⅡ／Ⅲ）相对于基线的变化，对已服左旋多巴组观察使用左旋多巴总剂量；同时观察血压、脉搏、血尿常规、肝肾功能、心电图及不良反应等。结果（1）A、B组疗效：A组明显改善3．6％（1／28），改善39．3％（11／28）；B组分别为0、28．0％（7／25）；两组疗效比较差异无统计学意义。治疗后UPDRS总评分及Ⅱ、Ⅲ评分A组均明显低于治疗前（P〈0．01，P〈0．05）；B组仅Ⅲ评分明显低于治疗前（P〈0．05）；治疗后组间3项评分差值比较均无统计学意义。（2）C、D组疗效：C组明显改善12．0％（9／75），改善48．O％（36／75）；D组分别为12．7％（10／79）、24．1％（19／79）；C组疗效优于D组（P〈0．05）。治疗后UPDRS总评分、Ⅱ、Ⅲ评分两组均明显低于治疗前（P〈0．01）；治疗后UPDRS总评分、Ⅱ评分组间比较C组优于D组（P〈0．05）。（3）E、F组疗效：E组明显改善5．3％（1／19），改善36．8％（7／19）；F组分别为0、25．0％（4／16）；两组疗效比较差异无统计学意义。治疗后UPDRS总评分、Ⅱ、Ⅲ评分两组均低于治疗前（P〈0．01），治疗后两组间比较差�
- 赵国华孟庆刚于向东白京云雒哓东袁灿兴邱丽敏董少龙杜继臣郭存举吴正治东贵荣陈彪罗毅
- 关键词：帕金森病多中心双盲随机对照临床研究
- 演变为闭锁综合征的缺血卒中先兆症状
- 1991年
- 闭锁综合征(LIS)是由于桥脑腹侧严重病损引起的一种特殊意识障碍状态。近年来国内外文献报导较多。现将我院经脑CT证实的2例报告如下,并结合文献就其演变为LIS之前的先兆症状加以讨论。
- 卢文甫罗毅
- 关键词：闭锁综合征先兆症状腹侧桥脑构音障碍凝视麻痹
- 原发性帕金森病药物治疗的探讨被引量：5
- 2006年
- 罗毅
- 关键词：帕金森病药物治疗
- 93例帕金森病患者睡眠障碍的临床特征分析被引量：11
- 2005年
- 目的评价帕金森病(PD)患者睡眠质量,探讨PD患者睡眠障碍的临床特征。方法采用匹兹堡睡眠质量指数(PQSI)、爱泼沃斯思睡量表(ESS)对93例PD患者和96例年龄、性别相匹配对照者的睡眠状况及临床特点进行评估。结果60例(64.5%)PD患者总体睡眠质量差,睡眠障碍的主要类型有入睡困难(49.5%)和片断睡眠(72.0%)、睡眠行为障碍〔梦魇(50.5%)、尖叫(30.1%)和肢体反击性动作(22.6%)〕、不宁腿综合征(RLS)(12.9%)以及日间过度思睡(EDS)(40.9%);而对照组有28例(29.2%)睡眠质量差,主要表现为入睡困难(22.9%)和片断睡眠(50.0%)以及EDS(14.6%),两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论PD患者总体睡眠质量差,伴发睡眠障碍较对照组常见,其临床主要表现为入睡困难和片断睡眠、睡眠行为障碍、EDS及RLS。提示了解PD患者睡眠障碍有利于PD的防治,提高患者的生活质量。
- 何荆贵王鲁宁张熙王振福张保和张晓红罗毅
- 关键词：帕金森病睡眠障碍
