都晓春
- 作品数：40 被引量：83H指数：5
- 供职机构：长春中医药大学更多>>
- 发文基金：吉林省社会科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学语言文字更多>>
- FDA,MHRA,TGA和EMA网页布局简介及对我国的启示被引量：3
- 2014年
- 美国、英国、澳大利亚和欧盟药品监督管理机构网站主页结构、栏目设置、具体内容与功能应用等富有特色和亮点:布局较为简洁、清晰;以关注处于信息极其劣势方的消费者的信息获取与意见反馈为重点;从公众获取信息差异化的角度设置相应的链接入口;及时跟进新媒体(博客、播客、视频等)的发展需求。本文通过介绍与分析美国、英国、澳大利亚和欧盟药品监督管理机构网站主页布局与安排,为国家食品药品监督管理总局网上信息更为公开与决策更加透明提供借鉴。
- 李轩都晓春薛富铭
- 吉林省社区卫生资源配置公平性研究被引量：4
- 2016年
- 从人口配置和地理配置两方面计算吉林省社区卫生资源配置的基尼系数和泰尔指数,结果显示:吉林省社区卫生资源配置公平性逐步改善,按人口配置的基尼系数在0.3以下,按地理配置的基尼系数在0.4以上;区域内泰尔指数贡献率高于区域间泰尔指数贡献率,区域内差异是影响资源配置公平性差异的主要因素。吉林省在卫生资源配置规划中应重视地理因素及区域内资源配置的差异。
- 夏昉张瑞洁冷瑶樊雅博都晓春
- 关键词：基尼系数泰尔指数
- 2014年美国FDA批准的新药分析被引量：6
- 2015年
- 目的:对2014年美国FDA批准的新药进行分析,供医药界和相关管理部门参考。方法:查阅Drugs@FDA数据库,收集2014年FDA批准的新药信息,进行统计分析。结果与结论:2014年FDA共批准41个新药,是自1997年以来的最高数量,其中新药申请(新分子实体)30个、生物制品许可申请11个。批准的新药中获得优先审查、突破性治疗、加速审批和快速通道资格的分别为25个、9个、8个和17个(有的新药获得一种以上优先资格),认定孤儿药的为17个。批准新药的治疗领域以抗微生物药(皮肤及皮肤组织感染、基因1型丙肝感染和趾甲真菌感染等)、抗肿瘤药(淋巴瘤、黑色素瘤等)和代谢系统用药(2型糖尿病等)为主,剂型以注射剂、片剂和胶囊剂为主。
- 李轩都晓春张蕾
- 关键词：新药申请
- 我国32所中医高等院校校训内容分析被引量：3
- 2019年
- 本文收集整理了我国32所中医高等院校(含中国中医科学院和7所独立院校)的校训,并从文字结构、内容来源、展示情况等方面进行分析,发现虽然校训体现出各校的办学理念与特色,但仍然存在重视程度不够、阐述宣传不力、校训内容雷同、趋同现象严重、过分讲究工整、句式呆板单调、医学主题缺失、创作来源简单等问题。中医高等院校肩负着培养高水平中医药人才的任务,需要制定符合自身情况的校训。因此,各院校应从拓宽校训宣传渠道、展现学校自身特色、丰富校训语言句式、深入挖掘中医精髓等方面加以改进,着手推进中医院校校训文化建设,以发挥校训应有的作用。
- 呼妙炫都晓春杨波王辉龙
- 关键词：中医校训
- 高等教育转型期医学院校教师专业发展问题的研究被引量：1
- 2014年
- 医学院校是培养医学人才的重要基地,所以,医学院校教师的综合素质是医学院校发展的关键和保障,在一定程度上影响着中国医学事业的发展。本文通过分析高等教育转型期医学院校教师专业发展的现状,探究构建医学院校教师专业发展体系的途径和策略。
- 都晓春
- 关键词：高等教育医学院校教师专业发展
- PBL教学法在市场营销教学中的实践与探索被引量：2
- 2013年
- PBL是一个把问题作为起点的学习过程,其运用于市场营销教学是行之有效的。PBL教学法在市场营销教学中的实践应用,要注重案例讨论中的PBL,构建学习型组织;强化小组营销活动中的PBL;用生动易懂的课件,为PBL奠定理论基础;积极开展体验式的PBL以及转变观念和加强培训。
- 都晓春
- 关键词：PBL教学法市场营销教学实践
- 中医药商标的空间分布及其影响因素分析
- 2020年
- 目的分析我国中医药商标空间分布的特征及其影响因素,提出有利于促进我国中医药商标增长的建议。方法利用GeoDa软件对2016年我国大陆31个省市自治区的截面数据进行回归分析。结果受教育程度和城镇化水平对中医药商标数增加起到较大的促进作用,其次是人口数量、少数民族比例、法律保护力度。结论大力发展教育事业、加快城镇化建设,以及完善法律保护制度可促进中医药商标数量的增加,推进中医药事业更快、更好地发展。
- 王明慧张长安都晓春夏昉
- 关键词：截面数据
- 欧盟药品监督管理局新的假药监管法令简析被引量：1
- 2015年
- 欧盟人用药品新的假药监管法令于2011年7月1日发布在欧盟的官方杂志和欧盟药品监督管理局网站上。该文依据欧盟药品监督管理局和欧盟委员会网站对新的假药监管法令实施及相关内容进行介绍,简要分析其提到的一些措施,即强调药品的安全特性、细化药品供应链及其优良流通规范、严控活性药物成分和辅料质量及规范互联网药品销售。
- 李轩李景华都晓春
- 关键词：假药
- 2011-2015年美国FDA新药批准情况分析被引量：2
- 2016年
- 本文对2011-2015年获美国FDA批准的新药数量、批准方式及药品剂型、治疗领域进行分类统计。通过分析2011-2015年美国FDA新药批准的情况,发现近5年获美国FDA批准的新药共182个,其中孤儿药数量居首位,成为批准数量占比重最大的新药产品。生物制品继2014年"井喷"态势后,2015年,无论是在绝对数量上,还是在占有比重上均显著增加,体现出医药产业研发重心和模式有所转变。同时,希望本文在加快新药审批方式、新药治疗领域与剂型等方面也能为医药企业、医药相关管理部门和新药研发部门提供参考。
- 张蕾都晓春宋晓萌
- 关键词：新药批准新药申请孤儿药
- 澳大利亚TGA改革简介及对我国的启示被引量：1
- 2015年
- 目的:简要介绍澳大利亚医疗产品监督管理局(TGA)的改革情况,为我国形成更为公开透明的医药产品监管模式提供借鉴。方法:分析澳大利亚医疗产品监督管理局网站有关改革的调查报告与公告,介绍其在信息沟通、广告管理、促销规范方面的改革概况。结果与结论:澳大利亚医疗产品监督管理局为确保监管的有效性和透明度,使澳大利亚公众对其监管过程和决策有所了解,促进人们对医疗产品安全性、有效性的信任,对公众参与和沟通、医疗产品广告监管、医疗产品促销规范等方面进行了改革。
- 李轩都晓春王慧琳
- 关键词：监督管理信息沟通广告监管
