郑锦坤
- 作品数：85 被引量：181H指数：6
- 供职机构：粤北人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医院药学研究基金广东省中医药管理局基金广东省中医药局建设中医药强省科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 2009年3000例住院病人用药合理性分析
- 目的:根据我院住院病人病历记载,对临床给药方案进行调查分析,为医师合理用药提供参考。方法:对我院2009年度归档的各科住院病历随机抽查3000份进行全面的用药调查,并对其中的不合理用药现象进行点评分析。结果:936份（3...
- 郑锦坤卞益民赖水招高凌俊徐新
- 文献传递
- 气血宁口服液HPLC指纹图谱研究被引量：2
- 2016年
- 目的:建立气血宁口服液的高效液相指纹图谱分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent HCC18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.05%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;检测波长随时间依时间变化设定,依次为313、258、250、277、230、321、255、350 nm;柱温:25℃;进样量:10μL;检测时间90 min。结果:确定了15个共有峰,12批样品指纹图谱的相似度均在0.93以上,指认了芍药苷、阿魏酸2个特征峰,并对其余各共有峰进行了药材归属鉴定。结论:该方法准确、精密度高、重复性好,为气血宁口服液的质量控制提供了更全面的信息指标。
- 林晓春翁立冬郑锦坤李旭桂黄升昌陈静梅林晓佳
- 关键词：HPLC指纹图谱
- 气血宁口服液的质量标准研究
- 2019年
- 目的建立气血宁口服液的质量标准控制体系。方法采用薄层色谱法(TLC)鉴别方中的当归;薄层色谱法(TLC)对方中甘草进行定性鉴别。结果当归、甘草的TLC鉴别结果斑点清晰、分离度好,且阴性无干扰。结论本方法简便、准确可靠、重现性好,可作为气血宁口服液的质量控制体系的指标。
- 李旭桂林晓春郑锦坤黄升昌李庆德
- 关键词：薄层色谱当归甘草
- 紧密型帮扶驻点药师干预对Ⅰ类切口手术质子泵抑制剂应用的影响
- 2024年
- 目的研究3种Ⅰ类切口手术中,紧密型帮扶驻点药师干预质子泵抑制剂(PPIs)注射剂的应用效果。方法选取2020年1月至12月乐昌市人民医院收治的160例外科住院患者为对照组,2021年1月至12月收治的160例外科住院患者为干预组。对照组采取常规的管理方式,干预组采用紧密型帮扶驻点药师干预的管理模式。对两组PPIs用药情况及不合理用药情况进行分析。结果干预组PPIs注射液使用率为37.5%,低于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组的PPIs注射液不合理使用率为30.6%,低于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组的PPIs注射剂用药天数为(2.06±2.80)d,少于对照组的(4.78±3.38)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对外科3种Ⅰ类切口手术PPIs注射剂的使用,紧密型帮扶药师通过药学干预促进PPIs注射剂合理用药取得满意效果。
- 温海波郑锦坤李庆德朱兰镇
- 关键词：药学干预
- 莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍性与稳定性实验研究被引量：5
- 2003年
- 目的 :研究 5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液配伍的可行性。方法 :5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液按规定浓度与操作配伍 ,在规定时限内考察其配伍性 (包括外观、色泽、澄明度、微粒及pH值变化 )、稳定性 (含量变化 )及安全性 (急性毒性 )。结果 :除头孢哌酮钠外 ,4种抗生素与莪术油葡萄糖注射液的配伍性、稳定性与安全性均符合规定。结论 :除头孢哌酮钠外 ,其他
- 郑锦坤金燕辛招春贤
- 关键词：莪术油葡萄糖注射液抗生素配伍稳定性
- 某综合医院推进阳光用药的措施和成效分析被引量：1
- 2011年
- 目的对本院推进阳光用药的措施和成效进行归纳,进一步提高阳光用药管理水平。方法实施阳光用药的措施进行理论总结,对推进前后的用药情况进行比较对照。结果和结论院推进阳光用药的措施成效显著。推进阳光用药工作,有助于监督和规范医生用药行为,促进临床合理用药水平,保障医疗质量,降低药品费用、减轻群众的医疗费用负担。
- 郑锦坤徐新马绍椿高凌俊赖水招
- 研究多重耐药菌感染实施临床药学监护的效果被引量：2
- 2018年
- 目的探析多重耐药菌感染实施临床药学监护的效果。方法随机选取2016年2月~2017年2月未实施临床药学监护前的141例院内感染患者(对照组)以及2017年3月~2018年3月实施临床药学监护后的135例院内感染患者(观察组)作为研究对象,比较两组多重耐药菌感染占院内感染的比例差异,并分析观察组多重耐药菌的感染部位分布情况。结果对照组多重耐药菌感染在院内感染的占比为56.74%(80/141),观察组多重耐药菌感染在院内感染的占比为37.04%(50/135);观察组多重耐药菌感染在院内感染的占比明显低于对照组,差异具有统计学意义(χ2=10.743,P<0.05)。观察组50例多重耐药菌感染患者中,感染占比最高为呼吸系统(34.0%),其余依次为血液系统(28.0%)、导管(16.0%)、泌尿系统(8.0%)、伤口(8.0%)、器官(4.0%)、消化系统(2.0%)。结论多重耐药菌感染是临床重症患者的主要致病菌,以呼吸道为主要感染部位,对患者实施临床药学监护,可降低耐药菌感染的发生率,保证临床用药的合理性,值得进一步推广。
- 常福红郑锦坤张群功
- 关键词：多重耐药菌感染临床药学监护
- 新型肿瘤靶向超顺磁氧化铁纳米粒的制备、表征及体外靶向性评价被引量：1
- 2012年
- 目的制备具有良好叶酸受体肿瘤靶向且性质稳定超顺磁氧化铁纳米粒并评价其叶酸受体肿瘤靶向性。方法采用"三步法"合成叶酸-羧甲基壳聚糖超顺磁氧化铁纳米粒(folic acid-O-carboxymethylchitosan-superparamagnetic iron ox-ide nanoparticle,FA-OCMCS-SPIO-NPs):共沉淀法合成超顺磁氧化铁纳米粒后,依次用羧甲基壳聚糖和叶酸对纳米粒表面进行共价修饰。应用透射电镜、激光散射粒度分析仪和电位测定仪、X-Ray衍射法、傅立叶红外、超导电子干涉等对中间产物及终产物进行表征。菲洛嗪法和普鲁士蓝染色评价叶酸-羧甲基壳聚糖超顺磁氧化铁纳米粒的叶酸受体肿瘤靶向性。结果 X-Ray衍射法表明所有纳米粒粉末的晶型与标准Fe3O4一致,傅立叶红外结果表明叶酸-羧甲基壳聚糖已成功嫁接到超顺磁氧化铁纳米粒,透射电镜结果示纳米粒大多呈圆形或椭圆形,粒径均小于20 nm,激光散射粒度分析仪和电位测定仪叶酸-羧甲基壳聚糖超顺磁氧化铁纳米粒强均粒径为(41.4±0.132)nm、Zeta电位为(-21.36±1.15)mV,超导电子干涉结果示OCMCS和叶酸共价修饰会使得SPIO-NPs的磁性下降,但依然保持强超顺磁性,菲洛嗪法和普鲁士蓝染色表明叶酸-羧甲基壳聚糖超顺磁氧化铁纳米粒具有良好的叶酸受体肿瘤靶向性,靶向性的强度与细胞表面受体数量呈正相关。结论本研究成功合成了超顺磁性强,粒径小,叶酸受体靶向性强的超顺磁氧化铁纳米粒,为其开发用于肿瘤的MRI诊断及治疗奠定基础。
- 范彩霞陈志喜高文慧赖水招郑锦坤
- 关键词：叶酸羧甲基壳聚糖肿瘤靶向
- 离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒的影响因素研究被引量：5
- 2021年
- 目的探讨离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒(CS-NPs)的影响因素。方法用碱降解法制备高脱乙酰度的壳聚糖(CS),并以之为材料,采用离子凝胶法制备CS-NPs,以微粒的平均粒径、分散度和Zeta电位为指标,考察CS及三聚磷酸钠(TPP)的质量浓度、CS/TPP质量比、CS溶液p H值和CS溶液温度对制备CS-NPs的影响。并用透射电子显微镜观察纳米粒的形态。结果CS-NPs的平均粒径随CS、TPP质量浓度及CS/TPP质量比的增大而增大,CS/TPP质量比的增加、CS溶液p H值的降低可引起CS-NPs的Zeta电位增高,CS溶液p H值和温度对CS-NPs的分散度影响较大;制备的壳聚糖纳米粒形态较为规则,类似球形。结论CS及TPP的质量浓度、质量比、CS溶液p H值是制备壳聚糖纳米粒并影响其特征的主要因素。
- 喻红英向娟林晓春李庆德郑锦坤
- 关键词：壳聚糖纳米粒影响因素
- 反相高效液相色谱法同时测定鼻咽清颗粒中龙胆苦苷、迷迭香酸和蒙花苷含量被引量：2
- 2021年
- 目的建立同时测定鼻咽清颗粒中龙胆苦苷、迷迭香酸和蒙花苷3种活性成分含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为ACE Excel C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm(0~20 min时龙胆苦苷)、334 nm(20~40 min时迷迭香酸和蒙花苷),柱温为30℃,进样量为10μL。结果龙胆苦苷、迷迭香酸、蒙花苷质量浓度分别在5.29~169.34μg/mL(r=1.000 0, n=6),1.00~32.09μg/mL (r=0.999 7, n=6),2.28~72.88μg/mL(r=1.000 0, n=6)范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%,平均回收率分别为100.18%,98.63%,99.34%,RSD分别为1.47%,2.09%,2.17%(n=9)。结论所建立的方法能有效控制其中的活性成分,前处理简单,重复性好,准确度高,可用于同时测定鼻咽清颗粒中龙胆苦苷、迷迭香酸和蒙花苷的含量,完善其质量标准。
- 张丽娟蓝献泉郑锦坤阙伟祺李庆德朱燕
- 关键词：反相高效液相色谱法龙胆苦苷迷迭香酸蒙花苷
