李旭桂
- 作品数：18 被引量：24H指数：4
- 供职机构：粤北人民医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药局建设中医药强省科研课题广东省医院药学研究基金更多>>
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- 复方半枝莲胶囊中人参、黄芪的显微鉴别和限量检查被引量：1
- 2021年
- 目的建立复方半枝莲胶囊中人参、黄芪的显微鉴别方法和限量检查。方法取复方半枝莲胶囊内容物过60目药筛,过筛粉末经水合氯醛透化、甘油-乙醇溶液封藏,置显微镜下鉴别人参、黄芪的显微特征;按药典规定对复方半枝莲胶囊的水分、装量差异、崩解时限进行限量检查。结果显微镜下,见树脂道碎片、草酸钙簇晶、木栓细胞等人参显微特征;镜下,见纤维成束或离散,壁厚,表面有纵裂纹,两端断裂成须状或平截、具缘纹孔导管等黄芪鉴别特征;限度检查中,三批次复方半枝莲胶囊的水分、装量差异、崩解时限均未超限度值。结论人参、黄芪的显微鉴别可作为复方半枝莲胶囊的质控指标,复方半枝莲限量检查项符合药典要求。
- 林晓春李旭桂刘萌郑锦坤梁忠平赵燕青
- 关键词：人参显微鉴别
- HPLC法测定抗病毒清热口服液中绿原酸含量
- 目的 建立抗病毒清热口服液中绿原酸的HPLC测定方法.方法 采用HPLC法.色谱柱：C18(250×4.6mm,5μm,KRomasil),流动相：乙腈-0.4％磷酸溶液(11.5：88.5),流速：1.0ml...
- 李庆德李旭桂郑锦坤黄红雯张毅
- 关键词：绿原酸HPLC
- HPLC法测定气血宁口服液中芍药苷含量被引量：4
- 2016年
- 目的建立气血宁口服液中芍药苷含量的高效液相色谱法分析方法。方法采用Agilent HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱;乙腈-0.2%磷酸溶液（10∶90）为流动相;流速为1.0 m L/min;检测波长为230 nm;柱温为24℃。结果芍药苷进样量在0.05~0.25μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.0%,RSD为0.94%;12批样品中芍药苷含量均值为0.048 3 mg/m L。结论本法操作简便、结果准确、重复性良好,可作为气血宁口服液中芍药苷含量分析方法。
- 林晓春翁立冬郑锦坤李旭桂黄升昌刘强
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 甘草总黄酮双层缓释口腔贴膜的制备被引量：3
- 2019年
- 目的制备甘草总黄酮双层缓释口腔贴膜,并对其生物性能进行评价。方法以甘草总黄酮为主药,乙基纤维素(EC)作为空白隔离层,交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、海藻酸钠(ALG)、聚乙烯醇(PVA)为载药层膜材料,甘油作为保湿剂,吐温-80作为助溶剂,并采用L_9(3~4)正交试验设计优化载药膜材料配比,以外观性状、体外黏附力、成膜性和溶解性作为贴膜生物性能评价指标,确定载药膜材的最优配比。结果 EC为空白隔离层,载药层中CCMA-Na∶ALG∶PVA=2∶2∶1比例时,制成的载药膜生物性能最佳。结论甘草总黄酮-EC-CCMA-Na-ALG-PVA双层缓释口腔贴膜可作为新型口腔贴膜制剂。
- 林晓春翁立冬张志勤李旭桂郑锦坤李庆德
- 关键词：甘草总黄酮缓释复发性口腔溃疡
- 高效液相色谱法测定气血宁口服液中阿魏酸含量被引量：5
- 2016年
- 目的建立测定气血宁口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱采用Kromasil HC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（17∶83）,流速为1.0 m L/min,检测波长为316 nm,柱温为20℃。结果阿魏酸进样量在0.02~0.10μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.999 9）;平均加样回收率为99.64%,RSD为1.04%（n=6）;阿魏酸含量检测平均结果为0.014 4 g/L。结论该法操作简便、结果准确、重复性良好,可作为气血宁口服液中阿魏酸含量控制方法。
- 林晓春翁立冬郑锦坤李旭桂黄升昌林晓佳
- 关键词：高效液相色谱法阿魏酸
- 高效液相色谱法同时测定甘草总黄酮口腔贴膜中甘草查尔酮A和甘草素含量被引量：1
- 2021年
- 目的建立同时测定甘草总黄酮口腔贴膜中甘草查尔酮A和甘草素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Aglient HC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0~10 min时20%A~30%A,10~30 min时30%A~45%A,30~40 min时45%A~60%A,40~50 min时60%A~90%A),流速为1.0 m L/min,检测波长为276 nm(0~30 min)、365 nm(30~50 min),柱温为30℃,进样量为10μL。结果甘草查尔酮A、甘草素的质量浓度分别在4.16~166.40μg/m L和0.384~15.360μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率分别为99.04%和98.81%,RSD分别为1.06%和1.13%(n=9)。结论该方法操作简便、专属性强、准确度高,可用于甘草总黄酮口腔贴膜中甘草查尔酮A和甘草素的含量测定。
- 林晓春李旭桂张志勤郑锦坤翁立冬
- 关键词：高效液相色谱法甘草素
- 纹带棒状杆菌尿路感染的评估和治疗被引量：1
- 2021年
- 目的完善纹带棒状杆菌尿路感染的评估方法,优化抗菌治疗方案。方法临床药师参与1例围手术期尿路纹带棒状杆菌感染病例的诊疗,通过尿路感染症状/检验结果、微生物培养结果、易感高危因素等评估细菌感染的可能性,并运用抗菌药PK/PD优化抗菌治疗方案。结果通过评估确定为尿路纹带棒状杆菌感染病例,优化了万古霉素的治疗方案,患者术后无感染发生并好转出院。结论构建的的方法适用于尿路感染-纹带棒状杆菌感染的评估,提供的抗菌治疗方案安全、有效。
- 林晓春钟苏权李旭桂刘伟斯邓荃文
- 关键词：尿路感染临床药师围手术期
- 山七降脂通脉胶囊中三七、石菖蒲的显微鉴别及质量评价被引量：1
- 2021年
- 目的建立山七降脂通脉胶囊处方中三七、石菖蒲的显微鉴别规范并对制剂进行质量评价。方法采用60目药筛过筛山七降脂通脉胶囊内容物,混匀过筛后的粉末、水合氯醛透化,并用稀甘油封藏,放置在显微镜下观察、鉴别;按药典胶囊剂检查项,测定山七降脂通脉胶囊的水分、装量差异、崩解时限。结果显微镜下,可见树脂道碎片含黄色分泌物、梯纹导管、网纹导管及螺旋导管直径15~55μm、草酸钙簇晶等三七显微特征;显微镜下,见纤维束周围细胞中含草酸钙方晶,形成晶纤维。分泌细胞呈圆形或长圆形,胞内充满黄绿色、橙红色或红色分泌物等石菖蒲鉴别特征;制剂质量评价中,三个批次的山七降脂通脉胶囊水分、装量差异、崩解时限符合限定技术要求。结论建立了山七降脂通脉胶囊中三七、石菖蒲的显微鉴别方法,且胶囊检查项符合药典要求。
- 李旭桂林晓春刘萌郑锦坤李庆德
- 关键词：显微鉴别
- HPLC法测定抗病毒清热口服液中绿原酸含量
- 2015年
- 目的建立抗病毒清热口服液中绿原酸的HPLC测定方法。方法采用HPLC法。色谱柱：C18（250 mm×4.6mm,5μm,Kromasil）,流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（11.5∶88.5）,流速：1.0 m L/min,检测波长：327 nm,柱温：20℃。结果绿原酸在0.252 4-1.262 0μg范围内进样量与平均峰面积线性关系良好r=0.999 9（n=5）;平均回收率为99.15%,RSD为0.50%（n=6）。结论该方法准确性高、重现性良好,可用于抗病毒清热口服液的质量控制。
- 李庆德李旭桂郑锦坤黄红雯张毅
- 关键词：绿原酸HPLC
- 气血宁口服液HPLC指纹图谱研究被引量：2
- 2016年
- 目的:建立气血宁口服液的高效液相指纹图谱分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent HCC18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.05%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;检测波长随时间依时间变化设定,依次为313、258、250、277、230、321、255、350 nm;柱温:25℃;进样量:10μL;检测时间90 min。结果:确定了15个共有峰,12批样品指纹图谱的相似度均在0.93以上,指认了芍药苷、阿魏酸2个特征峰,并对其余各共有峰进行了药材归属鉴定。结论:该方法准确、精密度高、重复性好,为气血宁口服液的质量控制提供了更全面的信息指标。
- 林晓春翁立冬郑锦坤李旭桂黄升昌陈静梅林晓佳
- 关键词：HPLC指纹图谱
