邓仪昊
- 作品数：52 被引量：86H指数：5
- 供职机构：昆明理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 昆明小鼠胰腺导管上皮样细胞的培养方法研究被引量：5
- 2006年
- 史恺徐立邓仪昊陈道邦
- 关键词：上皮样细胞胰腺导管昆明小鼠胚胎干细胞成体干细胞外源性胰岛素
- 骨髓间充质细胞构建组织工程神经修复坐骨神经缺损被引量：7
- 2009年
- 背景:许旺细胞是周围神经组织工程的种子细胞,但体外分离、培养、纯化许旺细胞较困难。脱细胞同种异体神经移植物具有较强的修复外周神经缺损的能力,且可诱导骨髓间充质细胞分化为类许旺细胞,理论上骨髓间充质细胞可替代许旺细胞作为种子细胞应用于周围神经组织工程。目的:观察骨髓间充质细胞构建组织工程神经修复坐骨神经缺损的效果,评估骨髓间充质细胞作为种子细胞修复周围神经缺损的可行性。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-07/12在大理学院基础医学院实验室完成。材料:将30只SD大鼠按随机数字表法分为3组,每组10只。骨髓间充质细胞+异体移植组将骨髓间充质细胞复合脱细胞同种异体神经移植物培养的组织工程神经与两断端用10/0无创线端端吻合;异体移植组将脱细胞同种异体神经移植物桥接;自体移植组将切断的坐骨神经旋转180°端端吻合。方法:运用骨髓间充质细胞构建的组织工程神经修复大鼠10mm坐骨神经缺损,移植后12周通过坐骨神经功能指数、腓肠肌湿质量恢复率、S-100免疫组织化学染色、电镜等方法观察移植物修复效果。主要观察指标:复合物培养时观察细胞形态的变化;移植后观察坐骨神经功能指数及腓肠肌湿质量恢复率;通过甲苯胺蓝染色观察新生髓鞘形成和轴突生长及神经纤维的分布情况,结合透射电镜及S-100蛋白免疫组织化学染色,观察许旺细胞生长和神经纤维再生情况。结果:坐骨神经功能指数及腓肠肌湿质量恢复率的检测结果显示骨髓间充质细胞+异体移植组优于异体移植组(P<0.05)。骨髓间充质细胞+异体移植组复合物中S-100的表达明显高于异体移植组,有髓神经纤维数量、有髓纤维直径和髓鞘厚度均大于异体移植组(P<0.05),修复效果接近自体移植组。结论:骨髓间充质细胞构建的组织工程神经修复周围
- 何红云邓仪昊佟晓杰成家茂杜赵康
- 关键词：坐骨神经骨髓间充质细胞
- 昆明小鼠胰腺导管上皮样细胞向胰岛样细胞的诱导分化被引量：2
- 2007年
- 目的研究正常昆明小鼠胰腺导管上皮样细胞向胰岛样细胞分化的诱导条件。方法取正常成年昆明小鼠胰腺导管上皮进行原代培养,利用细胞贴壁时间的差异在培养24、48、72 h连续换液除去腺体细胞,在含2%胎牛血清的培养条件下除去成纤维细胞,使可以在无血清培养基中生长的胰腺导管上皮样细胞形成优势生长。在此条件下培养并传代。取第三代细胞以无血清诱导培养基促使其分化。取诱导后3、5、7、14 d的细胞进行免疫细胞化学染色鉴定。ELISA检测诱导生成的胰岛样细胞在高糖刺激下分泌胰岛素的功能。结果经过无血清诱导培养基诱导7 d后,胰腺导管上皮样细胞开始向胰岛素分泌细胞分化,胰岛素抗体染色阳性。14 d胰岛素抗体染色阳性细胞明显增多。该细胞在高糖刺激下可以分泌胰岛素。结论昆明小鼠胰腺导管上皮样细胞经过无血清培养基诱导可以向胰岛样细胞方向分化。并且该胰岛样细胞在高糖刺激下具有分泌胰岛素的功能。
- 史恺徐立邓仪昊陈道邦
- 关键词：胰岛样细胞诱导分化
- 天然脱细胞神经支架复合骨髓间充质细胞修复坐骨神经缺损
- 2008年
- 目的观察脱细胞神经支架复合骨髓间充质细胞、构建组织工程化人工神经,修复大鼠坐骨神经缺损的效果。方法贴壁法体外分离、纯化、增殖骨髓间充质细胞,取第5代细胞与脱细胞异体神经复合培养,构建移植物。SD大鼠18只,随机分为实验组,支架组,对照组。术后12周,采用坐骨神经功能指数测定、腓肠肌湿质量恢复率检测及组织学等方法评价神经缺损的修复效果。结果坐骨神经功能指数及腓肠肌湿质量恢复率的检测显示实验组优于支架组(P<0.05);组织学检查,实验组修复神经S-100蛋白表达明显强于支架组,足底皮肤单位面积内触觉小体明显多于支架组,实验组缝合神经有效神经截面积、纤维数目、纤维密度、纤维直径、髓鞘厚度均优于支架组(P<0.05),其坐骨神经缺损修复效果接近对照组。结论脱细胞神经支架复合骨髓间充质细胞可有效修复坐骨神经缺损,经脱细胞神经支架溶液诱导的骨髓间充质细胞在体内具有施万细胞的功能。
- 何红云邓仪昊佟晓杰贾桦张旭
- 关键词：骨髓间充质细胞坐骨神经
- 结核分枝杆菌MycP1蛋白的原核表达及其对巨噬细胞的毒性作用
- 2012年
- 目的:构建结核分枝杆菌MycP1蛋白原核表达系统。方法:构建pGEX-4T-1-Rv3883c重组质粒,转化大肠杆菌,经IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE和Westernblot法检测目标蛋白的表达情况。目标蛋白经亲和层析纯化后,以不同质量浓度MycP1作用于小鼠巨噬细胞ANA-1,48h后XTT法检测活细胞数,同时测定细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活力,以评价其细胞毒性。结果:成功构建pGEX-4T-1-Rv3883c质粒,该质粒能在大肠杆菌中表达,经鉴定,表达的融合蛋白为目标蛋白MycP1。该融合蛋白作用后可使ANA-1活细胞数下降(F=34.327,P<0.001),培养上清液中LDH活力升高(F=336.720,P<0.001)。结论:成功构建了MycP1原核表达系统,目标蛋白对巨噬细胞有一定的毒性效应。
- 黄丹丹鲍朗杨晓玲邓仪昊廖丹
- 关键词：结核分枝杆菌巨噬细胞细胞毒性
- 一种改良的重组卡介苗
- 本发明属新医药技术领域，是一种改良的重组卡介苗。由于唯一抗结核杆菌疫苗BCG对结核病的免疫保护效果不确切，近10年来结核病发病率逐年上升，研发更加有效的抗结核杆菌疫苗显得尤为关键。本发明将结核分枝杆菌ESAT6和Ag85...
- 鲍朗邓仪昊杨晓玲
- 文献传递
- 酒精性肝损伤的实验动物模型的制模进展被引量：5
- 2006年
- 徐立史恺邓仪昊
- 关键词：酒精性肝损伤实验动物模型制模酒精性肝病酒精性肝炎酒精消费
- 葛根素抗氧化损伤作用的研究
- 邓仪昊
- 葛根素减轻乙醇导致大鼠生精细胞的凋亡被引量：1
- 2009年
- 目的观察乙醇导致大鼠生精细胞的凋亡及葛根素的干预。方法将大鼠30只随机均分为对照组、乙醇组及葛根素干预组。于实验第40天免疫组织化学法(SABC)检测左侧睾丸各组BCL-2、BAX蛋白在生精细胞的表达;RT-PCR检测右侧睾丸各组BCL-2及BAXmRNA的表达;TUNEL法检测生精细胞的凋亡。结果乙醇组平均每个生精小管断面中BCL-2蛋白阳性细胞数和A值低于对照组(P<0.01),而平均每个生精小管断面中BAX蛋白的阳性细胞数和A值高于对照组(P<0.01);乙醇组BAXmRNA表达较葛根素干预组及对照组强(P<0.05),而BCL-2mRNA表达较葛根素干预组及对照组弱(P<0.05);乙醇组每个生精小管横切面中的凋亡细胞数目高于对照组(P<0.01),葛根素干预组显著缓解上述变化。结论葛根素对乙醇导致的大鼠生精细胞凋亡有干预作用。
- 何红云邓仪昊杨新文杨开明
- 关键词：乙醇葛根素生精细胞凋亡
- 重组卡介苗rBCG-Ag85A-ESAT-6对人巨噬细胞免疫刺激活性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探究重组卡介苗(rBCG-Ag85A-ESAT-6,rBCG-AE)对人巨噬细胞免疫刺激活性的影响,为该疫苗的应用提供重要的理论依据和实验基础。方法将rBCG-AE(rBCG-AE感染组)及卡介苗(BCG感染组)分别感染体外培养的受PMA诱导分化的人单核细胞系(THP-1细胞株),分别于感染后24、48及72h,观察细胞表面分子CD80和CD86的表达及细胞培养基中干扰素(IFN)-γ及肿瘤坏死因子(TNF)-a的诱生量。结果 THP-1细胞(未受PMA诱导分化的细胞)和PMA分化的THP-1细胞培养4h后,细菌吞噬率分别为(8.45±1.54)%、(91.26±2.13)%,后者显著高于前者(P=0.01);感染后24、48及72h,rBCG-AE组CD86阳性细胞比率分别为(32.84±7.13)%、(48.42±5.46)%、(39.48±5.67)%,CD80阳性细胞比率分别为(20.28±1.13)%、(23.67±1.23)%、(23.19±1.58)%,均显著高于BCG感染组的CD86[分别为(28.17±5.26)%、(40.09±7.21)%、(31.26±6.85)%]和CD80阳性细胞比率[分别为(22.15±1.82)%、(23.27±1.91)%、(22.68±0.87)%],差异均有统计学意义(均P<0.01)。感染后24、48及72h,rBCG-AE组IFN-γ诱生量分别为(1 986±156)pg/mL、(4 687±168)pg/mL、(3 238±97)pg/mL,TNF-а诱生量分别为(1 153±48)pg/mL、(5 864±97)pg/mL、(4 129±68)pg/mL,各时间点均显著高于BCG感染组的IFN-γ[分别为(1 245±32)pg/mL、(3 067±143)pg/mL、(2 879±186)pg/mL]和TNF-а诱生量[分别为(486±18)pg/mL、(3 237±86)pg/mL、(1 068±74)pg/mL],差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论 rBCG-AE可显著增强人巨噬细胞免疫刺激活性,该疫苗可作为替代BCG的候选疫苗,具有进一步开发研究的价值。
- 邓仪昊何红云张本斯
- 关键词：重组卡介苗THP-1细胞人巨噬细胞结核
