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董小平: 作品数：239 被引量：469H指数：10; 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学经济管理更多>>

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AlphaLISA技术的发展及应用被引量：2: 2011年; AlphaLISA技术是一种基于微珠的化学发光的新型均相检测技术,与传统的ELISA技术相比具有更高的敏感性、精确性、均一性、背景低、广泛的动态检测范围,而且无需洗涤及样本需求量极少等特点.该技术可用于多种组织、细胞来源的生物分子的检测,如细胞因子、抗原抗体的检测、蛋白相互作用及蛋白质与核酸相互作用的检测以及药物分析等研究.随着AlphaLISA技术的发展,该技术已在医学及分子生物学领域得到了广泛的应用.; 王颖宋娟崔雨甘星孙鹏王克霞韩俊董小平; 关键词：分子检测

建立毒株国家标准化体系支撑病毒性传染病监测预警能力建设被引量：1: 2023年; 2023年5月5日,世界卫生组织(world health organization,WHO)宣布新型冠状病毒感染(coronavirus disease 2019,COVID-19)不再构成"国际关注的突发公共卫生事件"[1]。截止到2023年5月24日,全球感染人数超过7.66亿,死亡人数达693万,新冠疫情成为近几十年来最为严重的全球公共卫生问题之一[2]。随着疫苗接种的普及以及其他预防措施的实施,全球疫情总体呈下降趋势。但新冠病毒仍在不断变异,一些变异株呈现出更强的传播力和免疫逃逸能力[3,4],疾病危害仍然存在。; 董小平; 关键词：毒株传染病防控

中国10例家族型致死性失眠症患者的临床及家族特征分析被引量：3: 2012年; 目的对2006年以来克雅病监测网络监测到的10例家族型致死性失眠症(fatal familial insomnia,FFI)确诊病例进行临床特征分析。方法应用世界卫生组织(WHO)推荐的《克雅病诊断标准》对报告病例进行诊断,对其主要临床症状、家族史及病理特征进行分析。结果 FFI主要临床症状为失眠、自主神经功能异常及肌阵挛。自2006年克雅病监测网络开始监测,迄今已确诊10例家族型致死性失眠症患者。患者平均发病年龄38岁(19～55岁),首发症状多种多样,包括睡眠节律的改变、视觉改变、头晕以及厌食。睡眠节律的改变出现在所有的病例中并且持续整个病程。患者也出现交感神经兴奋、记忆力丧失、运动障碍、肌阵挛及高血压症状。平均病程9.5个月。脑电图及磁共振成像(MRI)没有显示特殊的异常,脑脊液14-3-3蛋白在8个检测病例中有5例阳性。8例病例出现与疾病相关的家族史。病理检测发现丘脑部位出现明显的神经元损伤。结论中国的FFI病例与高加索人具有相似的临床特征,与其他遗传型克雅病比较,D178N突变的FFI病例在中国具有相对较高的出现频率。; 石琦陈操高晨田婵周伟张宝云韩俊董小平; 关键词：克雅病

援塞拉利昂高等级生物安全实验平台的构建及应用: 高福梁晓峰武桂珍王子军蒋晋生董小平许文波王鑫马立东刘军魏强赵赤鸿张勇薄珊珊陈杰云; 1.研究目的：该项目是在2014年西非爆发埃博拉疫情期间，中国政府实施的国际人道主义紧急援助项目。开创性地在海外建立了中国公卫体系的高等级生物安全实验平台；在疫情持续升级、物资匮乏、时间紧迫等不利条件下研究攻克了在西非热...; 关键词：; 关键词：病原微生物实验室

中国不同民族人群中PrP蛋白基因第129位氨基酸多态性分析被引量：22: 2002年; 目的　研究人类PrP基因 (PRNP)第 1 2 9位氨基酸多态性在中国汉族及维吾尔族人群中的分布。方法　从抽样人群外周血中提取白细胞DNA ,进行聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP) ,使用SASforWindows 6 1 2对结果进行分析。结果　 83例汉族人群 1 2 9Met基因频率为 97 0 % ,1 2 9Val为 3 0 % ;35例维吾尔族人群 1 2 9Met基因频率为 91 4% ,1 2 9Val为 8 6 %。分别比较不同人群PRNP第 1 2 9位氨基酸基因型的分布情况 ,结果显示汉族人群和维吾尔族人群 (P =0 0 4 90 )、汉族人群和高加索人群 (P =0 0 0 0 5)、维吾尔族人群和高加索人群间 (P =0 0 0 1 0 )差异有显著性 ,而汉族人群与大和民族人群间差异无显著性 (P =0 50 4 0 )。结论　中国汉族人群PRNP第 1 2 9位氨基酸基因型的分布与大和民族人群相似。; 侯星生高晨张宝云周伟董小平刘红; 关键词：朊病毒多态现象遗传学

2015年中国克雅氏病监测病例特征分析被引量：9: 2016年; 目的了解中国克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)的发病情况、流行病学及临床特征。方法对2015年我国CJD监测网络获得的可疑CJD病例的临床及流行病学资料进行分析,收集患者脑脊液及血液样品,利用Western Blot方法检测脑脊液中14-3-3蛋白,提取全血基因组DNA并利用PCR及测序方法对PRNP基因进行129位多态性及基因突变分析。结果 2015年共监测病例366例,其中散发型CJD临床诊断病例134例,疑似诊断病例29例,致死性家族型失眠症病例4例,吉斯特曼-斯特劳斯综合征病例1例及家族型CJD病例17例,包括11例T188K、4例E200K、1例E196K及1例E196A突变。病例报告无季节聚集性,长久居住地呈散在分布,职业分布广泛。临床诊断病例平均年龄为63岁,男女性别比为1.13∶1;疑似诊断病例平均年龄为60岁,男女性别比为1.64∶1。快速进行性痴呆为最常见的首发症状,占全部诊断病例的36.81%。临床诊断病例比疑似诊断病例出现更多的典型临床表现。结论 2015年我国监测到的CJD病例以散发型为主,病例的报告时间、长久居住地分布、职业分布、性别比例以及年龄分布均符合散发型CJD的特点。; 陈操周伟张宝云王园肖康董小平石琦; 关键词：克雅氏病

头颅磁共振成像在克雅氏病监测中的特点分析被引量：4: 2016年; 目的了解头颅磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)扫描在克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)监测及诊断中的重要作用。方法对2013年以来我国CJD监测网络中的MRI数据进行分析。结果通过数据分析发现,95.93%(377/393)的散发型克雅氏病(sporadic Creutzfeldt-Jakob disease,s CJD)临床诊断病例进行过头颅MRI扫描。弥散加权像(diffusion-weight imaging,DWI)显示对称或不对称性"缎带征"是s CJD临床诊断中最常见的MRI特征性改变,而质子密度相双侧丘脑后结节部高信号的病例数相对较少。结论头颅MRI扫描检测对s CJD的临床诊断具有重要的作用。MRI扫描结果纳入到CJD监测网络后,将进一步完善我国CJD监测体系,增加对s CJD临床诊断的准确性。; 陈操周伟张宝云王园肖康董小平石琦; 关键词：朊病毒病克雅氏病磁共振成像

人朊蛋白相关蛋白Shadoo的表达、纯化及抗体的制备: 2007年; 目的克隆、表达和纯化人朊蛋白相关Shadoo(SHO)蛋白并制备抗Shadoo的多克隆抗体。方法提取仓鼠各组织的mRNA,分析SHO基因在仓鼠各组织中转录水平的差异;提取人DNA,PCR方法获得人SHO基因,克隆至融合表达载体,在大肠埃希菌中表达人SHO蛋白并纯化;以纯化蛋白为抗原免疫家兔制备抗血清,用Western blot方法分别检测与重组及内源性SHO蛋白的免疫反应性。结果SHO基因在仓鼠各组织中的转录水平差异很大,脑组织转录水平高。在大肠埃希菌中表达了分子质量单位为37 ku的人SHO融合蛋白,制备的SHO蛋白抗体可与重组的SHO蛋白反应,可识别内源性的SHO。结论成功表达纯化人SHO融合蛋白并制备了抗SHO抗体,为研究SHO和正常朊蛋白之间的关系打下初步基础。; 高永军高晨陈建明石琦郭燕张宝云董小平; 关键词：朊蛋白蛋白纯化多克隆抗体

2020年中国克–雅病监测网络病例特征分析被引量：6: 2022年; 目的了解2020年中国克–雅病(CJD)的发病情况、流行病学及临床特征。方法对2020年我国CJD监测网络获得的可疑CJD病例的临床及流行病学资料进行分析,并收集患者的血液及脑脊液,提取全血基因组DNA并利用聚合酶链式反应及测序方法对朊蛋白基因(PRNP)129位及219位氨基酸多态性进行分析,Western Blot检测脑脊液中14-3-3蛋白。结果 2020年共监测病例458例,其中散发型CJD临床诊断病例179例(39.08%),疑似诊断病例12例(2.62%),遗传型CJD病例18例(3.93%),吉斯特曼–施特劳斯综合征(GSS)1例(0.22%)。病例报告无季节聚集性,长久居住地呈散在分布,职业分布无聚集性。临床诊断病例年龄中位数为63.14(43,87)岁,男女性别比为0.97∶1;疑似诊断病例年龄中位数为68.08(54,77)岁,男女性别比为1∶1。快速进行性痴呆为最常见的首发症状。脑脊液14-3-3蛋白、脑电图以及头颅磁共振成像3项检测结果中,出现阳性结果越多的病例典型症状也较多。对439份血液样品进行PRNP检测,其中129位氨基酸为M/M纯合子的434例,M/V杂合子的3例,V/V纯合子的2例;219位氨基酸为E/E纯合子的435例,E/K纯合子的4例。结论 2020年我国监测到的CJD病例的报告时间、长久居住地分布、职业、性别比例以及年龄分布均符合CJD的发病特点。; 高利萍肖康周伟王园董小平石琦; 关键词：朊蛋白基因

河南省一例致死性家族性失眠症病例研究被引量：2: 2009年; 目的调查和研究报道1例散发型致死性家族性失眠症（sporadic Family Fatalisomnia，sFFI）的临床症状，分析人类朊病毒病（Human prion protein，PrP）基因特征。方法随访调查1例疑为FFI患者的临床特征和家族发病史；采集患者脑脊液及抗凝全血标本后Western．Blot检测14-3-3脑蛋白及常染色体PrP基因突变及测序分析；采集患者家族成员抗凝全血进行PrP基因突变检测。结果根据患者的临床表现及PrP基因检测结果，PrP呈D178N／129M／M突变基因型；且脑蛋白14—3．3阳性，这在以往少有报道，提示今后在临床鉴别、诊断人类克-雅病（CJD）与FFI患者时，应注重甄别临床症状及实验室结果；14名直系及旁系家族成员PrP基因均未出现突变，且家族内无其他人患类似疾病。结论该患者为致死性家族性失眠症单发性病例；患者的临床表现及PrP基因突变检测对甄别单发、家族聚集性的致死性失眠症及人类CJD作用重大。该FFI病例为我国首次报道，具有较大的临床意义和科研意义。; 夏胜利许予明徐强谢志强申晓靖周伟杜冉张锦韩俊许汴利董小平; 关键词：朊病毒病染色体朊病毒

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