胡果宇
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：南华大学医学院肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：湖南省重点学科建设项目博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HCV NS5B蛋白对不同HCV基因型来源RNA模板复制活性的比较
- 2007年
- 目的分析HCV NS5B蛋白以不同HCV型来源的负链3’末端RNA为模板的复制活性,为优化以NS5B为靶点的抗HCV药物模型提供理论依据。方法利用原核表达系统表达HCV NS5B蛋白,Ni-NTA亲和层析柱纯化,分别以体外转录的1a(-)3′T RNA、1b(-)3′T RNA和2a(-)3′T RNA为模板进行体外RdRP反应,Northen blot检测RdRp产物。结果当以2a(-)3′T RNA为模板时,RdRp产物量最高,约为以1a(-)3′T RNA为模板时的RdRp产物量的220%,当以1b(-)3′T RNA为模板时产物量最低,约为1a(-)3′T RNA为模板时的RdRp产物量的60%。结论HCV NS5B对不同基因型来源的RNA模板具有选择性。
- 胡果宇陈绪林廖庆姣甘润良
- 关键词：丙型肝炎病毒
- 胃癌染色体7q31.1杂合性缺失的精细作图及其相关基因探讨被引量：1
- 2010年
- 目的显微切割胃癌细胞检测染色体7q31.1区域的杂合性缺失（LOH）,绘制胃癌7q31.1区域等位基因缺失图谱,确定其常见最小缺失区域,揭示胃癌细胞的分子遗传学改变,分析7q31.1杂合性缺失与胃癌临床病理特征的关系。方法在胃癌组织石蜡切片上行显微切割获得胃癌细胞。采用Chelex-100方法分别抽提切割的胃癌细胞和相应正常对照细胞的DNA。利用高密度微卫星标志结合PCR技术,检测胃癌染色体7q31.1杂合性缺失,绘制胃癌染色体7q31.1等位基因的缺失图谱,确定其常见最小缺失区域。结果胃癌染色体7q31.1至少有一个位点存在杂合性缺失者21例,占70.0%（21/30）;D7S2459、D7S523、D7S2502、D7S486、D7S480、D7S650、D7S2486各位点杂合性缺失频率分别为10.0%、6.7%、23.3%、43.3%、26.7%、26.7%、20.0%;缺失图谱分析显示常见最小缺失区域位于D7S2502~D7S480之间。统计学分析表明这一区带微卫星位点的等位基因缺失阳性率与患者年龄、性别、原发灶位置、病理分期、分化程度以及淋巴结转移不相关（P〉0.05）。结论胃癌染色体7q31.1常见最小缺失区域在D7S2502~D7S480之间,在D7S486附近可能存在与胃癌相关的抑癌基因。
- 唐运莲苏琦程爱兰王丽江张杨胡果宇甘润良
- 关键词：胃癌显微切割杂合性缺失微卫星标志
- NS5B蛋白以不同HCV基因型负链3'末端RNA为模板时的复制活性分析
- 目的：通过体外的RNA依赖的RNA聚合（RdRp）反应，分别比较HCV 1a和1b型来源的NS5B蛋白以不同HCV基因型负链3’末端RNA为模板时的复制活性，为优化以NS5B为靶点的抗HCV药物筛选模型提供理论依据。
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- 胡果宇
- 关键词：原核表达药物筛选重组表达质粒
- 文献传递
