陈蔚
- 作品数：33 被引量：40H指数：5
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 一种鲁拉西酮中间体及鲁拉西酮的制备方法
- 本发明提供了一种鲁拉西酮中间体式(Ⅱ)化合物的制备方法，该方法是将式(Ⅴ)化合物和式(Ⅳ)化合物在缚酸剂和相转移催化剂存在的条件下加入到溶媒中，加热回流分水，得到式(Ⅱ)化合物，将式(Ⅱ)化合物和式(Ⅲ)化合物在缚酸剂存...
- 陈蔚潘毅陶勇康江鹏程玉红
- 文献传递
- 盐酸莫西沙星的单晶制备及其结构表征被引量：6
- 2019年
- 目的培养盐酸莫西沙星的单晶,并对其进行结构表征。方法通过溶剂挥发法制备盐酸莫西沙星单晶,并采用热重分析仪(TGA)–差示扫描量热仪(DSC)和粉末X射线衍射仪(PXRD)对其结晶形态进行了表征。结果制备得到盐酸莫西沙星无色透明针状结晶。TGA-DSC结果显示盐酸莫西沙星单晶熔点为255℃。单晶X射线衍射结果表明该晶胞属于单斜晶系,P21空间群,分子式为C43H56Cl2F2N6O10,相对分子质量为925.84。结论采用X射线单晶衍射确证了盐酸莫西沙星单晶的结构,为盐酸莫西沙星的进一步开发提供了研究基础。
- 雷勇胜丁文宇赵丽娜潘毅陈蔚
- 关键词：盐酸莫西沙星X射线单晶衍射
- 一种盐酸维拉佐酮晶体、其制备方法、药物组合物和用途
- 本发明涉及药物化学合成技术领域，提供了一种盐酸维拉佐酮晶体，该盐酸维拉佐酮晶体的X-射线粉末衍射图谱中包括以下2θ角所示的X射线衍射峰：18.76°±0.2°和23.68°±0.2°。本发明的盐酸维拉佐酮晶体为一种新的不...
- 陈蔚潘毅康江鹏陶勇
- 文献传递
- 阿戈美拉汀中间体2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺的制备
- 本发明的目的是提供一种制备阿戈美拉汀的重要中间体2-(7-甲氧基-1-萘基)乙胺(II)的制备方法，该方法以2-(7-甲氧基-1-萘基)乙酰胺(VII)为起始原料，只需一步反应，收率较高，革除了高压氢化反应，条件温和，无...
- 陈蔚潘毅陶勇
- 文献传递
- 一种高纯度的I型阿戈美拉汀晶体制备方法
- 本发明属于药物化学合成技术领域，涉及阿戈美拉汀(N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺)的I型晶体的制备方法，该晶型以其X-射线粉末衍射图谱及差热图谱表征，所得晶型质量优良、重现性好，HPLC归一法纯度可达99....
- 陈蔚潘毅陶勇
- 文献传递
- 含无定型态阿戈美拉汀的共聚物、其制备方法、其药物组合物及用途
- 本发明提供了一种含无定型态阿戈美拉汀的共聚物，通过差式扫描量热法(DSC)和X-射线粉末衍射检测该共聚物的样品性质稳定；该共聚物的主要成分包括：阿戈美拉汀原料、载体和溶剂。本发明还提供一种制备所述含无定型态阿戈美拉汀的共...
- 苏慕君臧可昕马超陈蔚潘毅陶勇靳朝东薛津
- 盐酸维拉佐酮的合成工艺研究被引量：1
- 2015年
- 目的对盐酸维拉佐酮的合成工艺进行研究。方法以5-氰基吲哚为起始原料,通过傅克反应、还原反应、磺酰化反应、缩合反应得到维拉佐酮,然后与盐酸反应得到盐酸维拉佐酮。结果合成了目标化合物,并利用1H-NMR、MS确证了结构。此路线的总收率为47.89%,质量分数为99.66%。结论该合成工艺设计合理,操作简单,适用于工业化生产,盐酸维拉佐酮的收率和纯度较高。
- 王志龙康江鹏潘毅陈蔚王立敏
- 氨磺必利的合成被引量：10
- 2011年
- 4-乙酰胺基-2-甲氧基苯甲酸甲酯经浓硫酸磺化、水解、氯化、还原后与溴乙烷反应,再水解得到3-乙基磺酰基-4-氨基-6-甲氧基苯甲酸,最后与1-乙基-2-氨甲基吡咯烷在三乙胺和氯甲酸乙酯作用下缩合制得抗精神分裂症药氨磺必利,总收率约61%。
- 程玉红康江鹏陈蔚罗振福孙波
- 关键词：氨磺必利抗精神分裂症药
- 伊潘立酮晶体、其制备方法及药物组合物
- 本发明提供一种伊潘立酮晶体，X射线衍射图谱中包括以下2θ角所示的X射线衍射峰：17.16°、20.68°、14.30°、16.74°、19.92°、20.30°、21.54°、22.10°、7.10°、12.64°、17...
- 陈蔚潘毅臧可昕陶勇苏慕君梁劲松
- 文献传递
- N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛制备工艺优化被引量：7
- 2008年
- 改进了N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（DMFA）的制备工艺，优化合成条件为：n（甲醇钠）：n硫酸二甲酯）=1.2：1、-5～5℃滴加亚胺络合物至，滴加时间2h，-5～5℃反应2h。在此条件下，收率由40％～70％提高至76％～80％，产品含量98％。
- 潘毅陈蔚陶勇
- 关键词：中间体
