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陈红

作品数:24 被引量:35H指数:4
供职机构:南昌大学更多>>
发文基金:江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学医药卫生机械工程经济管理更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 5篇学位论文

领域

  • 11篇理学
  • 4篇医药卫生
  • 2篇机械工程
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇固定相
  • 7篇液相色谱
  • 6篇液相
  • 5篇键合
  • 5篇键合硅胶
  • 5篇键合硅胶固定...
  • 4篇色谱性能
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇厚朴
  • 4篇厚朴酚
  • 4篇步移
  • 3篇动密封
  • 3篇动密封件
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇引物
  • 3篇润滑
  • 3篇润滑材料

机构

  • 24篇南昌大学

作者

  • 24篇陈红
  • 11篇李来生
  • 8篇方奕珊
  • 5篇张杨
  • 4篇李海星
  • 4篇马海萍
  • 2篇周仁丹
  • 2篇聂桂珍
  • 2篇何小英
  • 1篇程彪平
  • 1篇杨明
  • 1篇陈丽华
  • 1篇黄志兵

传媒

  • 3篇应用化学
  • 2篇南昌大学学报...
  • 2篇分析试验室
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇色谱

年份

  • 5篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 8篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱内标法测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量被引量:2
2011年
以4-二甲氨吡啶为内标,发展了一种高效液相色谱法,用于快速测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量。鸡蛋样品中的氯羟吡啶经乙腈匀浆提取,然后用碱性氧化铝柱富集,甲醇洗脱液浓缩后用流动相溶解残渣,0.45μm滤膜过滤后进样分析。色谱柱采用Platisil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1甲酸铵-乙腈(85:15,v/v,pH 6.4),流速为0.8mL.min-1,二极管阵列定量检测波长为267nm,柱温25℃,进样量20μL。氯羟吡啶在0.5~80μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,线性方程为Y=0.254 4 X+0.703 9,相关系数为0.999 6。3个不同水平的标准添加平均回收率分别为85.3%,88.2%和83.7%,相对标准偏差≤2.25%(n=4)。最低检出限为1.8mg.kg-1。该方法快速、简便、准确、重现性好,适用于鸡蛋中兽药氯羟吡啶残留量的快速检测。
方奕珊李来生陈红张杨
关键词:氯羟吡啶鸡蛋残留量内标法
厚朴酚键合硅胶液相色谱固定相的制备、表征与性能评价被引量:5
2012年
通过γ-巯丙基三甲氧基硅烷(KH-590)的作用,将具有抗菌功能的中草药厚朴的主要药用成分厚朴酚键合在硅胶表面上,制备了厚朴酚键合硅胶液相色谱固定相.采用红外光谱、元素分析和热重分析对该固定相进行了表征.以苯同系物、5种吡啶、6种苯胺和8种芳香羧酸类化合物为溶质探针,初步考察了该新型固定相的基本色谱性能,研究了其对这些化合物的保留机理.结果表明,该固定相的反相色谱性能类似于十八烷基键合硅胶固定相(ODS),分离原理与疏水性作用有关;另外,该固定相包含有别于疏水性作用的氢键作用、π-π电荷转移作用和偶极-偶极等作用,多种作用力使其在分离某些可电离的碱性和酸性化合物时表现出更好的选择性和分离效果.厚朴酚配体的多种作用位点对快速分离极性芳香化合物有重要贡献.
李来生陈红马海萍方奕珊
关键词:键合硅胶固定相厚朴酚色谱性能
厚朴酚键合硅胶高效液相色谱固定相分离嘌呤、嘧啶、蝶呤及黄酮被引量:4
2012年
将新制备的厚朴酚键合硅胶固定相(MSP)用于嘌呤、嘧啶、蝶呤及黄酮类化合物的液相色谱分离分析。选取了4种嘌呤、8种嘧啶、4种蝶呤及5种黄酮类药物作为极性化合物的代表,以商品反相碳十八烷基键合硅胶柱(ODS)作参照,研究了新固定相对碱性化合物的选择性和相关分离机理。实验发现,在简单流动相条件下,厚朴酚键合硅胶固定相对上述药物表现出较高的选择性及分离效果。尽管MSP没有进行封尾处理,但含氮类极性化合物(嘌呤、嘧啶、蝶呤)仍表现出基本对称的色谱峰形。多数药物在两柱上的洗脱顺序大致相同,说明疏水作用始终存在,这说明新固定相具有反相色谱性能。比较研究还发现,MSP在分离上述极性药物时能够提供除疏水性作用之外的其他作用位点。例如,在分离嘌呤、嘧啶及蝶呤时,氢键和偶极作用明显存在;同时MSP与溶质结构中的芳环(硫唑嘌呤、紫花牡荆素)之间有较强的π-π电子相互作用等,使得含氮类极性化合物和黄酮的保留一般比ODS强,分离度也有一定的改善。多种作用可以合理地解释MSP柱对极性溶质有更强的分离能力,厚朴酚键合硅胶固定相可在一定程度上弥补ODS单一疏水作用的不足,有利于分类碱性化合物。
陈红李来生张杨周仁丹
关键词:嘌呤嘧啶黄酮色谱保留机理
一种基于N<Sub>7</Sub>HW-PCR的基因组步移引物及方法
本发明公开了一种基于N<Sub>7</Sub>HW‑PCR的基因组步移引物及方法,通过将一级PCR的随机步移引物pWP的5’端的7个碱基简并为N7,其余部分保持不变,得到引物ds/tWP;将ds/tWP用于二级和三级PC...
李海星田冰坤陈红王蓉蓉潘豪潘振康郭新月汤庆春李谋
硅藻土载负葫芦[7]脲气相色谱固定相的制备及其性能评价被引量:4
2012年
在酸性条件下,将自制的葫芦[7]脲均匀地涂覆到102白色硅藻土担体上,制得葫芦[7]脲气相色谱固定相。采用红外光谱、质谱、元素分析和热重分析表征了葫芦[7]脲在载体表面的结构。利用相关探针测定了新固定相的麦氏常数,表征了其基本色谱性能。考察了葫芦[7]脲气相色谱固定相填充柱对芳香烃、卤代烃、醇、酮、酯及硅氧烷的分离能力。结果表明,葫芦[7]脲固定相热稳定性高,柱色谱性能稳定,对较广泛的化合物尤其对高沸点的酯类及硅氧烷类化合物显示出良好的色谱分离能力(7 min内分离),作为气相色谱固定相有较好的应用前景。初步讨论了葫芦[7]脲固定相对上述化合物的分离机理。
李来生何小英陈红方奕珊
关键词:气相色谱固定相填充柱色谱性能硅氧烷
一种治疗皮肤瘙痒的药物组合物及其制备方法和用途
本发明提供了一种治疗皮肤瘙痒的药物组合物,它是由牡丹皮、白鲜皮、苦参、甘草、冰片、薄荷脑为原料药制备而成的药剂。本发明还提供了牡丹皮中的活性成分丹皮酚提取物、白鲜皮中的活性成分白鲜碱提取物、苦参中的活性成分苦参碱提取物、...
杨明陈红王达宾朱卫丰王森陈丽华吴德智管咏梅高亚男
文献传递
荧光光谱法研究葫芦[7]脲与6-巯嘌呤和腺嘌呤的包结作用被引量:3
2012年
采用荧光光谱法分别研究了葫芦[7]脲(CB[7])对6-巯嘌呤(6-MP)和腺嘌呤(ADP)的包结作用。实验考察了时间、pH值以及温度对荧光强度和包结作用的影响,利用Benesi-Hildebrand方程分别计算出6-MP和ADP与CB[7]的包结常数。结果表明:酸度对体系的包结有明显的影响。在pH值为8.0和2.0左右时,6-MP和ADP分别具有稳定和最佳激发和发射波长,随着CB[7]浓度的增大,体系的荧光强度都有明显增强,包结作用迅速(小于5 min)。实验得出CB[7]与6-MP和ADP的包结比均为1∶1,在298 K时的包结常数分别为3.6797×102L·mol-1和2.2033×102L·mol-1。通过热力学参数的变化,探讨了维系包结物稳定性的主要作用力。CB[7]是葫芦脲家族中水溶性最强的主体分子,作为一种安全低毒的药物载体极具潜力。
何小英李来生方奕珊陈红
关键词:荧光光谱法腺嘌呤包结作用
一种巢式位点特异性单引物PCR方法及其应用
本发明提供了一种巢式位点特异性单引物PCR方法及其应用。本发明提供的方法从每个遗传位点上鉴定出3个引物,引物A、B、C,首先,在60℃条件下引物A在基因组的特定位置合成ssDNA,随后的25℃,使得引物A有机会退火至刚刚...
李海星郭新月潘豪潘振康陈红王蓉蓉田冰坤
一种无油封闭式水蒸气罗茨鼓风机
本实用新型涉及一种无油封闭式水蒸气罗茨鼓风机,其齿轮和轴承采用自润滑材料制作,齿轮箱中可不加注润滑油。进气口设在齿轮箱,通过齿轮箱内合理的流道设计,使进气气流流经齿轮和轴承的摩擦部位,气流可以带走摩擦产生的热量,同时水蒸...
孙属恺邵星宇李岱泽钟绍东陈红廖小虎
文献传递
当代城市社区新媒体的实践探索与研究——以武汉百步亭社区为例
随着城市化进程的推进和人民生活水平的提高,城市居民对社区服务、社区参与和情感交流的需求日益增长,社区新媒体成为满足这些需求的新兴渠道。与此同时,新的社会环境与传媒语境给社区新媒体发展提供了政策、经济、技术和受众支持。多重...
陈红
关键词:新媒体百步亭社区
文献传递
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