魏卫
- 作品数：20 被引量：56H指数：4
- 供职机构：徐州市中心医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅医学科技发展基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氢吗啡酮和吗啡皮下注射镇痛用于癌性爆发痛的临床效果比较被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨氢吗啡酮对比吗啡皮下注射镇痛用于癌性爆发痛的临床效果和不良反应。方法:选取徐州市中心医院2019年1月至2020年12月收治的98例癌性爆发痛患者,采用随机数字表法分为氢吗啡酮皮下注射镇痛组(观察组)和吗啡皮下注射镇痛组(对照组)。比较两组患者数字分级法疼痛(NRS)评分、生活质量(QOL)评分、疼痛缓解效果、血清β-内啡肽、P物质、5-羟色胺水平以及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后NRS评分较治疗前均降低(均 P<0.05),治疗后观察组NRS评分低于对照组[(2.4±0.4)分比(3.2±0.5)分],差异有统计学意义( t=8.69, P<0.001);两组患者治疗后QOL评分均高于治疗前(均 P<0.05),但两组治疗后QOL评分比较[(46±7)分比(43±7)分],差异无统计学意义( t=1.62, P=0.109);观察组疼痛缓解总有效率高于对照组[93.88%(46/49)比79.59%(39/49)],差异有统计学意义( χ^(2)=4.35, P=0.037);两组患者治疗后血清β-内啡肽、P物质、5-羟色胺水平较治疗前均降低(均 P<0.05),且治疗后观察组均低于对照组[β-内啡肽(85±15)ng/L比(98±17)ng/L、P物质(2.1±0.3)μg/ml比(2.4±0.4)μg/ml、5-羟色胺(0.31±0.05)ng/L比(0.38±0.06)ng/L],差异有统计学意义( t值分别为3.75、3.63、6.27,均 P<0.05);与对照组相比,观察组皮肤瘙痒、恶心呕吐发生率更低(均 P<0.05)。 结论:与吗啡皮下注射镇痛相比,氢吗啡酮能够更好地缓解癌性爆发痛患者疼痛,同时能够降低疼痛介质水平,降低皮肤瘙痒、恶心呕吐不良反应发生率。
- 王燕魏玲魏卫陈志敏王群
- 关键词：氢吗啡酮吗啡
- 中心静脉导管并药物灌注治疗在恶性浆膜腔积液中的临床应用被引量：3
- 2010年
- 恶性浆膜腔积液临床上多见于由肺癌、胃肠道肿瘤、卵巢癌等引起，既往治疗常采用反复穿刺抽液后浆膜腔内用药，积液复发快、难以抽尽，患者痛苦较大，常有并发症。
- 魏卫吴海江戴秀梅
- 关键词：恶性浆膜腔积液药物灌注治疗中心静脉导管胃肠道肿瘤反复穿刺卵巢癌
- 培美曲塞二钠二线治疗晚期肺腺癌32例临床观察被引量：3
- 2011年
- 目的观察培美曲塞二钠二线治疗32例晚期肺腺癌患者的近期疗效及不良反应。方法 32例经病理学确诊既往化疗失败的进展期肺腺癌患者,其中男性19例,女性13例,中位年龄61岁。单药组:培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注;联合组:培美曲塞500 mg/m2第1天+顺铂20 mg/m2第1～4天,均为每3周重复,并口服地塞米松、叶酸和肌肉内注射维生素B12以减轻毒副反应。完成2个周期及以上评价疗效和不良反应。结果 32例患者中,完全缓解0例,部分缓解4例,客观有效率12.5%,稳定18例,进展10例,疾病控制率68.8%,疾病进展时间3.1个月。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论培美曲塞二钠作为二线治疗化疗失败的晚期肺腺癌,具有较好的疗效和安全性。
- 魏卫管峦戴秀梅袁保兰
- 关键词：培美曲塞二钠肺腺癌化学治疗
- 氯化锶治疗肺癌骨转移疼痛35例被引量：1
- 2010年
- [目的]探讨氯化锶(89SrCl2)治疗肿瘤骨转移的疗效。[方法]采用静脉注射89SrCl24mci/人次(1.5～2.0MBq/kg体重)治疗35例肺癌骨转移患者,观察疗效及毒副反应。[结果]89SrCl2治疗后无效6例,有效17例,显效12例,总有效率为82.9%(29/35)。23例(65.7%)的患者治疗后出现Ⅰ～Ⅲ度白细胞和血小板计数下降,大多数可自行恢复。[结论]氯化锶(89SrCl2)可以安全、有效地缓解肺癌骨转移所致的疼痛。
- 魏卫吴海江鹿存芝
- 关键词：氯化锶肺肿瘤骨转移
- 康莱特注射液辅助治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察被引量：4
- 2012年
- 目的观察康莱特注射液辅助治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将61例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组31例和对照组30例，两组均给予综合治疗，治疗组在此基础上加用康莱特注射液200ml静脉滴注，观察两组生活质量疗效、疼痛缓解情况、临床疗效和不良反应等情况。结果（1）生活质量疗效：治疗组改善20例（64．5％），稳定8例（25．8％），下降3例（9．7％）；对照组分别为9例（30．O％），9例（30．O％），12例（40．0％），治疗组优于对照组（U=2．91，P〈0．01）。（2）疼痛缓解情况：治疗组完全缓解、部分缓解、无变化、进展者分别为5例（16．1％），16例（51．6％），6例（19．4％），4例（12．9％）；对照组分别为2例（6．7％），9例（30．0％），11例（36．7％），8例（26．7％），治疗组优于对照组（U=2．32，P〈0．05）。（3）临床疗效：治疗组部分缓解、稳定、进展者分别为12例（38．7％），14例（45．2％），5例（16．1％），对照组分别为8例（26．7％），8例（26．7％），14例（46．7％），治疗组优于对照组（U=2．04，P〈0．05）。（4）不良反应：治疗组白细胞计数和胃肠道反应Ⅲ、Ⅳ度发生率分别为22．6％（7／31）和19．4％（6／31），而对照组分别为53．3％（16／30）和46．7％（14／30），差异均有统计学意义（x2值分别为6．139和5．161，P均〈0．05）。结论康莱特注射液联合治疗可提高晚期非小细胞肺癌临床疗效，减轻不良反应，保护免疫功能，提高患者生存质量。
- 魏卫袁保兰吴海江戴秀梅罗伟李桂金杨静
- 关键词：非小细胞肺癌康莱特注射液T细胞亚群
- 卵巢支持-间质细胞瘤1例被引量：1
- 2010年
- 卵巢支持-间质细胞瘤（sertoli-leydig cell tumor,SLCT）也称睾丸母细胞瘤,是卵巢肿瘤中的少见类型,其发病率约占卵巢肿瘤的0.2%～0.5%。我科收治1例,现报道如下。
- 戴秀梅魏卫
- 关键词：支持-间质细胞瘤卵巢肿瘤化疗
- 恶性肿瘤化学治疗与血清可溶性Fas、FasL水平变化的研究
- 2005年
- 目的探讨恶性肿瘤患者化疗前后血清中可溶性Fas、FasL水平变化及其临床意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法对33例恶性肿瘤患者化疗前后的sFas、sFasL水平进行测定,20例健康体检者作正常对照。结果恶性肿瘤患者的sFas、sFasL水平显著高于正常对照组(P<0.01),且仅sFas与肿瘤临床分期相关(P<0.01)。化学治疗后有效者sFas和sFasL水平均显著降低(P<0.01)。结论sFas和sFasL的水平变化对探讨肿瘤的发生发展、病情判断及指导化疗有一定价值。
- 魏卫包志明刘妍袁保兰
- 关键词：肿瘤可溶性FAS可溶性FASL细胞凋亡
- 介入治疗中引起胆心反射的发病机制及防治被引量：4
- 2007年
- 胆心反射是胆道引流及支架置入术中易发生的不良反应，它可能使治疗不能顺利进行甚至造成患者死亡。现就本院遇到的13例胆心反射报道如下。
- 吴海江崔宁魏卫董超曹驰骆勇
- 关键词：胆心反射介入治疗支架置入术胆道引流
- 艾立布林治疗晚期乳腺癌的临床疗效分析被引量：1
- 2023年
- 目的分析艾立布林治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选择2020年1月至2021年11月徐州市中心医院诊治的90例蒽环/紫杉类治疗失败的人类表皮生长因子受体2(HER-2)阴性晚期乳腺癌患者,以化疗方案不同将其分成分为观察组(n=40)、对照组(n=50)。对照组接受白蛋白结合型紫杉醇治疗,观察组接受艾立布林治疗。对比2组临床疗效、血清糖类抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)水平、癌症患者生存质量量表(QLQ-C30)、不良反应及预后情况。结果观察组客观缓解率(27.50%)比对照组(10.00%)高(P<0.05),观察组疾病控制率(62.50%)比对照组(40.00%)高(P<0.05)。治疗后,2组血清CA153、CEA水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。治疗后,2组QLQ-C30评分均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05)。2组Ⅰ~Ⅳ级中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、外周神经病变发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,观察组失访1例,对照组失访2例,观察组中位无进展生存时间(PFS)均比对照组长(P<0.05)。观察组PFS曲线优于对照组(P<0.05)。结论艾立布林治疗晚期乳腺癌近远期疗效确切,可降低血清CA153、CEA水平,提高生存质量,且安全可靠。
- 魏玲王燕王培陈志敏王群魏卫
- 关键词：晚期乳腺癌临床疗效安全性
- 吉西他滨联合奈达铂或顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床研究被引量：6
- 2012年
- 目的:对比分析吉西他滨联合奈达铂化疗方案和联合顺铂化疗方案分别治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法:56例晚期患者随机分为奈达铂(NDP)组29例和顺铂(DDP)组27例,两组病人的临床基本特征无显著差异,每例均保证至少进行两个周期的化疗。化疗两个周期后2-3周评价临床疗效。结果:NDP组的治疗有效率为44.8%,与DDP组(40.7%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。主要的毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,两组骨髓抑制发生率差异无统计学意义(P>0.05),但NDP组消化道反应明显轻于DDP组(P<0.05)。绝大多数患者耐受性良好。结论:吉西他滨联合奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌与联合顺铂方案临床疗效相当,但不良反应较轻,值得进一步推广应用。
- 李劲松韩亮孙三元袁保兰魏卫
- 关键词：奈达铂顺铂非小细胞肺癌化疗
