戴秀梅
- 作品数：25 被引量：88H指数：5
- 供职机构：徐州市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省卫生厅医学科技发展基金徐州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中心静脉导管并药物灌注治疗在恶性浆膜腔积液中的临床应用被引量：3
- 2010年
- 恶性浆膜腔积液临床上多见于由肺癌、胃肠道肿瘤、卵巢癌等引起，既往治疗常采用反复穿刺抽液后浆膜腔内用药，积液复发快、难以抽尽，患者痛苦较大，常有并发症。
- 魏卫吴海江戴秀梅
- 关键词：恶性浆膜腔积液药物灌注治疗中心静脉导管胃肠道肿瘤反复穿刺卵巢癌
- 培美曲塞二钠二线治疗晚期肺腺癌32例临床观察被引量：3
- 2011年
- 目的观察培美曲塞二钠二线治疗32例晚期肺腺癌患者的近期疗效及不良反应。方法 32例经病理学确诊既往化疗失败的进展期肺腺癌患者,其中男性19例,女性13例,中位年龄61岁。单药组:培美曲塞500 mg/m2,第1天静脉滴注;联合组:培美曲塞500 mg/m2第1天+顺铂20 mg/m2第1～4天,均为每3周重复,并口服地塞米松、叶酸和肌肉内注射维生素B12以减轻毒副反应。完成2个周期及以上评价疗效和不良反应。结果 32例患者中,完全缓解0例,部分缓解4例,客观有效率12.5%,稳定18例,进展10例,疾病控制率68.8%,疾病进展时间3.1个月。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论培美曲塞二钠作为二线治疗化疗失败的晚期肺腺癌,具有较好的疗效和安全性。
- 魏卫管峦戴秀梅袁保兰
- 关键词：培美曲塞二钠肺腺癌化学治疗
- 安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果被引量：24
- 2019年
- 目的 观察安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果及不良反应。方法 选取2018年5~10月徐州市中心医院肿瘤内科及呼吸科收治的晚期NSCLC患者(既往接受过二线或以上治疗)共40例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例。观察组口服安罗替尼12 mg/d,连服2周,停药1周,21 d为1个周期;对照组采用最佳支持治疗。观察两组的客观缓解率、疾病控制率、无进展生存期、总生存期及不良反应。结果 两组客观缓解率比较,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组疾病控制率明显高于对照组(P <0.05);观察组无进展生存及总生存均显著高于对照组(P <0.05);观察组多为1~2级不良反应,3~4级不良反应主要见于手足综合征、口腔黏膜炎、纳差及疲劳。结论 安罗替尼治疗晚期NSCLC有一定效果,不良反应可耐受。
- 戴秀梅张有为韩亮刘艳华李若然
- 关键词：肺肿瘤晚期肺癌靶向治疗
- 50例青年乳腺癌临床病理特征及预后分析被引量：2
- 2012年
- 目的分析35岁及以下青年乳腺癌患者的临床病理特征及相关生物学指标表达情况。方法回顾性分析50例35岁及以下青年乳腺癌病例（青年组）的临床病理特征包括病理类型、病理分级、肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期。免疫组化检测雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、HER-2、p53、Ki67的表达情况。随机抽取同期35岁以上非青年乳腺癌50例（非青年组）作为对照进行比较。结果青年组以浸润性导管癌为主（占84．0％），腋窝淋巴结转移率明显高于非青年组（58．0％vs．36．0％，P〈0．05），ER表达阳性率低于非青年组（44．0％vs．64．0％，P〈0．05），p53、Ki67表达阳性率高于非青年组（66．0％vs．46．0％，88．0％vs．72．O％，P〈0．05）。2组间PR、HER-2表达阳性率和1年无病生存率差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论青年乳腺癌侵袭性强，多项生物学指标联合检测对其预后判断及治疗有重要意义。
- 戴秀梅袁保兰彭森
- 关键词：乳腺肿瘤青年病理特征预后
- 卵巢支持-间质细胞瘤1例被引量：1
- 2010年
- 卵巢支持-间质细胞瘤（sertoli-leydig cell tumor,SLCT）也称睾丸母细胞瘤,是卵巢肿瘤中的少见类型,其发病率约占卵巢肿瘤的0.2%～0.5%。我科收治1例,现报道如下。
- 戴秀梅魏卫
- 关键词：支持-间质细胞瘤卵巢肿瘤化疗
- CT引导下微波消融治疗晚期肺部恶性肿瘤的临床疗效被引量：10
- 2016年
- 目的对CT引导下微波消融(MWA)技术治疗晚期肺部恶性肿瘤患者的安全性及疗效进行评估。方法纳入2013年10月至2015年8月在我科多线治疗后进展的原发性肺癌或肺部转移癌患者50例,行CT引导下MWA术,随访以评估疗效和不良反应。结果 50例共54枚病灶开展了MWA治疗方法,成功率100.0%。治疗后90 d行CT检查,总有效率74.1%(40/54)。患者体力情况改善率64%(32/50)。全组平均生存时间11.9个月(95%CI 10.2~13.5个月),1年生存率达到28.0%。术中主要不良反应为胸痛、心率下降、剧烈咳嗽、少量咯血,均未影响治疗完成;术后常见有气胸、咯血、少量胸腔积液、肺炎,积极治疗后好转,未出现严重并发症。结论 MWA对晚期肺部恶性肿瘤具有较好的近期疗效,操作方便,患者痛苦小,并发症轻,是一种安全有效的姑息治疗方法。
- 李劲松王涛戴秀梅孙三元
- 关键词：手术中并发症微波消融
- DP与NP方案治疗复发转移乳腺癌临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的观察多西紫杉醇联合顺铂(DP方案)与诺维本联合顺铂(NP方案)治疗复发、转移乳腺癌的疗效及不良反应。方法58例乳腺癌患者随机分为2组进行治疗。DP方案28例:多西紫杉醇75 mg/m2,静脉输注,第1天;顺铂25 mg/m2,静脉输注,第2、3、4天。NP方案30例:诺维本25 mg/m2,静脉输注,第1、8天;顺铂用法同DP组。每21天为1个治疗周期。结果DP方案总有效率(57.1%)与NP方案总有效率(43.3%)差异无统计学意义(P>0.05);不良反应以胃肠道反应、骨髓抑制为主,经治疗后可耐受。结论DP方案与NP方案对复发、转移乳腺癌均有较好疗效,蒽环类药物治疗失败的患者可选用。
- 陈志敏戴秀梅王翔袁媛袁保兰
- 关键词：乳腺肿瘤多西紫杉醇顺铂诺维本化学疗法复发
- THBS2在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌细胞迁移、侵袭和上皮间质转化的影响
- 2023年
- 目的:研究血小板反应蛋白2(thrombospondin 2,THBS2)在肺腺癌组织中的表达及其对肺腺癌细胞H1299和A549迁移能力、侵袭能力、上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响,并探究分子机制。方法:运用TIMER和GEPIA数据库分析THBS2 mRNA在泛肿瘤和肺腺癌组织中的表达,利用UALCAN数据库分析THBS2 mRNA在Ⅰ-Ⅳ期肺腺癌组织中的表达差异,通过HPA数据库检测THBS2蛋白在肺腺癌组织中的表达情况。通过免疫印迹实验(Western blot)检测THBS2在人正常支气管上皮细胞(BEAS-2B)和肺腺癌细胞(H1299、A549)中的表达情况。应用质粒转染技术在肺腺癌细胞H1299和A549中分别过表达和敲低THBS2。细胞划痕实验和侵袭实验(Transwell)检测细胞迁移和侵袭能力。Western blot验证THBS2过表达和敲低效率,同时检测EMT相关蛋白和MMP2的表达水平。结果:TIMER数据库与GEPIA数据库检索结果显示THBS2 mRNA在肺腺癌组织中高表达(P<0.001)。UALCAN数据库分析证明,与正常肺组织相比,THBS2 mRNA在Ⅰ-Ⅳ期肺腺癌组织中均显著表达(P<0.001)。HPA数据库结果显示,THBS2蛋白在肺腺癌组织中呈现中高等强度表达。细胞划痕实验、Transwell实验和Western blot结果表明,THBS2在人正常支气管上皮细胞和肺腺癌细胞中的表达有显著差异(P<0.01);过表达THBS2可增加肺腺癌细胞H1299和A549迁移与侵袭能力(P<0.01),EMT相关蛋白E-cadherin表达水平减少,而N-cadherin和Vimentin表达水平增加(P<0.01);相反的,敲低THBS2可抑制肺腺癌细胞H1299和A549迁移与侵袭能力(P<0.01),EMT相关蛋白E-cadherin表达水平增加,而N-cadherin和Vimentin表达水平减少(P<0.01)。结论:THBS2在肺腺癌组织中高表达;THBS2在肺腺癌细胞(H1299、A549)中的表达均显著高于人正常支气管上皮细胞(BEAS-2B);THBS2在肺腺癌细胞H1299和A549中的过表达和敲低影响迁移、侵袭和EMT的过程,可作为肺腺癌治疗的新型潜在靶点。
- 邵晓雁吴承骏吴承骏戴秀梅胡翔
- 关键词：肺腺癌迁移上皮间质转化
- DP与NP方案治疗晚期乳腺癌临床观察被引量：1
- 2008年
- 58例晚期乳腺癌患者随机分为两组进行治疗。DP方案组(多西紫杉醇联合顺铂)28例,NP方案组(诺维本联合顺铂)30例。发现DP方案总有效率为57.1%(16/28),NP方案组为43.3%(13/30),疗效相似;两组不良反应均以胃肠道反应及骨髓抑制为主。认为DP方案与NP方案对晚期乳腺癌均有较好疗效,蒽环类药物治疗失败的患者可选择。
- 陈志敏戴秀梅王翔袁媛袁保兰
- 关键词：乳腺肿瘤多西紫杉醇诺维本顺铂化疗
- 康莱特注射液辅助治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察被引量：4
- 2012年
- 目的观察康莱特注射液辅助治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将61例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组31例和对照组30例，两组均给予综合治疗，治疗组在此基础上加用康莱特注射液200ml静脉滴注，观察两组生活质量疗效、疼痛缓解情况、临床疗效和不良反应等情况。结果（1）生活质量疗效：治疗组改善20例（64．5％），稳定8例（25．8％），下降3例（9．7％）；对照组分别为9例（30．O％），9例（30．O％），12例（40．0％），治疗组优于对照组（U=2．91，P〈0．01）。（2）疼痛缓解情况：治疗组完全缓解、部分缓解、无变化、进展者分别为5例（16．1％），16例（51．6％），6例（19．4％），4例（12．9％）；对照组分别为2例（6．7％），9例（30．0％），11例（36．7％），8例（26．7％），治疗组优于对照组（U=2．32，P〈0．05）。（3）临床疗效：治疗组部分缓解、稳定、进展者分别为12例（38．7％），14例（45．2％），5例（16．1％），对照组分别为8例（26．7％），8例（26．7％），14例（46．7％），治疗组优于对照组（U=2．04，P〈0．05）。（4）不良反应：治疗组白细胞计数和胃肠道反应Ⅲ、Ⅳ度发生率分别为22．6％（7／31）和19．4％（6／31），而对照组分别为53．3％（16／30）和46．7％（14／30），差异均有统计学意义（x2值分别为6．139和5．161，P均〈0．05）。结论康莱特注射液联合治疗可提高晚期非小细胞肺癌临床疗效，减轻不良反应，保护免疫功能，提高患者生存质量。
- 魏卫袁保兰吴海江戴秀梅罗伟李桂金杨静
- 关键词：非小细胞肺癌康莱特注射液T细胞亚群
