王汉
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第五医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尾加压素Ⅱ诱导人脐血管平滑肌细胞肥大及其机制探讨被引量：3
- 2006年
- 用植块法培养人脐动脉血管平滑肌细胞,并加入尾加压素(U)进行培养;细胞图像分析系统测量细胞体积,考马斯亮蓝法测定细胞蛋白含量,[3H]-Leucine摄入法测定蛋白合成速率,免疫沉淀法并ERK1/2试剂盒测ERK1/2活性,Western-Blot测ERK蛋白(p-ERK)1/2表达。与对照组相比,加入U培养的平滑肌细胞体积、蛋白含量、蛋白合成速率明显提高,p-ERK活性和表达增强;ERK1/2阻断剂U0126可减弱U的上述作用。表明U可以诱导人脐动脉血管平滑肌细胞肥大,其机制与激活ERK1/2通路有关。
- 王琼王汉喻维马杰军
- 关键词：动脉血管平滑肌细胞细胞肥大人脐ERK1/2ERK活性
- 尾加压素Ⅱ诱导培养心肌细胞肥大及对p-p38表达的影响被引量：4
- 2007年
- 目的:观察尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)诱导体外培养的乳鼠心肌细胞肥大及对p-p38表达的影响。方法:培养1d龄乳鼠心肌细胞,用相差显微镜计数心肌细胞搏动频率,细胞图像分析系统测量细胞体积,考马斯亮蓝法测定心肌细胞蛋白含量,[3H]-亮氨酸掺入法测定蛋白合成速率作为心肌肥大指标;免疫沉淀法并p38试剂盒测定p38活性,Western-blot测定p-p38表达。结果:与对照组相比,UⅡ能显著提高心肌细胞搏动频率、细胞体积、心肌细胞蛋白含量、蛋白合成速率,同时显著提高p38活性和p-p38表达。结论:UⅡ可以诱导离体培养的乳鼠心肌细胞肥大,机制与促进p38活性、上调p-p38表达有关。
- 王琼王汉沈晓燕
- 关键词：尿紧张素类细胞心肌蛋白激酶类
