武婕
- 作品数:115 被引量:404H指数:11
- 供职机构:广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>
- 人ING4基因克隆及真核表达
- 目的:克隆人ING4(inhibitor of growth famility,member4)基因,构建其真核表达载体pEGFP-INc4。
方法:提取人胎盘总RNA,经RT-PcR扩增出ING4 cDNA,...
- 张宏斌赵华福周霞武婕冼江王捷赵树进
- 关键词:ING4基因基因克隆真核表达酶切鉴定抗肿瘤机制
- 文献传递
- 重组人血管生长素基因工程菌发酵条件的初步研究被引量:6
- 2003年
- 目的研究表达重组人血管生长素 (rhANG)工程菌的发酵条件。方法采用摇瓶发酵 ,研究不同宿主菌对表达rhANG的影响 ,同时对培养基、诱导时期、诱导时间和初始pH等发酵条件以及质粒稳定性进行研究。结果选用E .coliCDH为宿主菌 ,在SOB培养基中培养至A6 0 0nm 为 0 .5~ 0 .6时 ,诱导表达 5h ,rhANG表达量最高达 30 %。重组质粒具有良好的分离稳定性和结构稳定性。结论此发酵条件可以较好地提高rhANG的表达量 。
- 林白雪王捷张宏斌武婕郭勇郑文岭
- 关键词:基因工程菌发酵质粒稳定性
- 筛选与KDR有结合活性的小肽
- 2001年
- 目的 :从噬菌体 12肽库和环 7肽库中 ,筛选能够与KDR分子有特异结合活性的小肽。方法 :以KDR/IgGFc为靶分子筛选噬菌体 12和环 7肽库 ,经过 3轮筛选和竞争性洗脱后 ,由ELISA、细胞 ELISA和竞争结合实验 ,鉴定阳性噬菌体克隆并测序。结果 :从 40个噬菌体克隆中得到 12个能特异性与靶分子结合的阳性克隆 ,其中 ,6个噬菌体克隆与靶分子有较强的结合力 ,6个结合力较弱。结论 :测序结果表明 ,12条小肽的一级结构中没有发现共同模式。特异性与KDR结合的活性小肽 ,有望在临床上作为放化疗药物的导向肽 ,以提高药物的选择性和降低其毒副作用。
- 武婕陈惠鹏张宏斌王捷郑文玲
- 关键词:导向药物肽库KDR肿瘤
- 人血管生成素的基因克隆及真核表达被引量:1
- 2003年
- 张宏斌王捷武婕江悦华杨太成冼江杨传红郑文岭
- 关键词:血管生成素基因克隆真核表达肿瘤
- 噬菌体展示技术体内筛选的研究进展被引量:2
- 2003年
- 噬菌体展示技术体内筛选是直接将噬菌体肽库注射到动物体内 ,筛选与活体内某些器官或组织有特异结合活性的小肽。噬菌体展示技术的体内筛选在血管靶向肽的筛选、肿瘤组织靶向肽的筛选、免疫反应的研究和相关疾病治疗。
- 武婕马文丽郑文岭
- 关键词:噬菌体展示特异性
- 2015—2018年广东省H3N2亚型流感病毒分子特征研究被引量:4
- 2019年
- 目的了解广东省2015—2018年H3N2亚型流感病毒的抗原特性、基因变异情况和进化趋势。方法测定广东省2015—2018年分离的60株H3N2亚型流感毒株血凝素(hemaglutinin,HA)基因和神经氨酸酶(neuramindase,NA)基因序列,对HA和NA基因的分子特征进行分析。结果与2015—2018年各年度疫苗株相比,分离的60株病毒中,HA基因的共同氨基酸变异位点为P194L(B区),其中,57株分离株均出现S138A突变。此外,所有分离株中多了4个氨基酸突变位点,即R140I、G142K、V186G和Y219S。分离株NA基因的共同氨基酸变异位点为I231V,比2016—2017年和2017—2018年疫苗株多了K148T突变。结论广东省2015—2018年优势流行株与我国整体优势流行株稍有差异。多株分离株发生关键氨基酸位点N121K和R142G/K突变,表明H3N2亚型流感病毒有持续突变的趋势,需要引起重视。
- 景艺宋颖超梁丽君邹丽容武婕陆靖张宝柯昌文
- 关键词:甲型流感病毒H3N2亚型血凝素神经氨酸酶分子特征
- 以血管内皮生长因子受体KDR为靶的肿瘤治疗的研究进展被引量:4
- 2003年
- 血管内皮生长因子受体Ⅱ (激酶功能区受体 ,KDR)是介导血管内皮生长因子 (VEGF)在肿瘤新生血管形成中发挥功能的主要受体 ,以KDR为靶 ,通过抑制VEGF与KDR的相互作用来抑制血管生长从而达到治疗肿瘤目的已经成为肿瘤治疗的新途径。本文从抗KDR的单克隆抗体、酪氨酸激酶小分子抑制剂、KDR的小肽抑制剂、核酸抑制物和导向制剂等几个方面综述了以KDR为靶治疗肿瘤的基础和临床现状及研究进展 ,探讨不同各种方法的优势与不足 ,以期在临床实施中选择合适的方法进行KDR靶向的肿瘤治疗。
- 武婕马文丽郑文岭
- 关键词:血管内皮生长因子受体靶向肿瘤
- 人血管生长素的真核表达及亚细胞定位
- 2007年
- 目的:建立人血管生成素(angiogenin,ANG)的真核表达系统并在细胞内亚定位。方法:采用亚克隆技术构建重组荧光真核细胞表达质粒pEGFP/ANG,然后经脂质体介导转染人脐静脉内皮细胞(HUVEC)并对转染细胞内pEGFP/ANG的表达用荧光显微镜和免疫组化染色进行鉴定。用共聚焦显微镜和免疫电镜观察ANG的亚细胞定位。结果:荧光显微镜观察可见转染的HUVEC内发出强绿色荧光。免疫组化染色检测显示,转染的HUVEC中有棕色颗粒。共聚焦显微镜及免疫电镜检查显示,ANG集聚于细胞核区。结论:以构建的重组体pEGFP/ANG转染HUVEC后,可表达人ANG蛋白;表达的ANG定位于细胞核区。
- 张宏斌武婕杨太成冼江赖晃文杨传红郑文岭
- 关键词:人血管生成素真核表达细胞核
- 人腺病毒感染的流行病学研究进展
- 2023年
- 人腺病毒(HAdV)的传染性高、致病机制复杂、靶器官多样,常引起呼吸道、消化道和眼等多器官感染,严重危害人群健康。不同亚属的HAdV具有不同的组织嗜性,表现出的临床症状和流行特征存在差异。本文基于HAdV的分子生物学特征,对不同组织嗜性HAdV感染引起的疾病临床症状、流行特征及HAdV流行变化趋势作一综述,为HAdV感染的预防和控制提供依据。
- 谢家敏(综述)武婕(审校)
- 关键词:人腺病毒组织嗜性
- 抗人禽流感病毒H5N1人源化单链抗体噬菌体文库的构建和筛选
- 2009年
- 目的利用抗人禽流感病毒H5N1 IgG抗体阳性的人禽流感康复患者外周血淋巴细胞,构建人源化Fv段单链抗体(scFv)噬菌体文库,并筛选与禽流感病毒相关蛋白有结合活性的scFv抗体文库。方法提取人外周血淋巴细胞总RNA,逆转录成cDNA,以其为模板,利用家族特异性IgG基因的引物,扩增重链和轻链的可变区基因,并用合成的连接子将轻链和重链基因连接成单链抗体片段后,重组到噬菌粒载体pCANTAB5E中。将重组噬菌粒载体电转化大肠杆菌TG1,酶切和PCR鉴定抗体库的重组率,通过测定噬菌体抗体库的滴度计算抗体库的库容,用特异性禽流感病毒相关蛋白筛选表达的单链抗体。结果构建了源于人禽流感康复患者血清的scFv抗体文库,库容为3.75×10^4;筛选出与禽流感病毒相关蛋白有结合活性的scFv抗体文库。结论成功构建了抗人禽流感病毒H5N1的人源scFv噬菌体抗体库,并筛选出特异性结合人禽流感病毒相关蛋白的单链抗体,为进一步制备快速检测试剂和治疗研究提供了基础数据。
- 黄吉城武婕郭波旋张宏斌相大鹏师永霞李小波洪烨郑夔幸芦琴杨晓
- 关键词:噬菌体文库