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梅升辉

作品数:78 被引量:264H指数:10
供职机构:首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市重点实验室开放基金首都卫生发展科研专项更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学更多>>

文献类型

  • 63篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 74篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 21篇人血浆
  • 21篇不确定度
  • 20篇不确定度评定
  • 16篇色谱
  • 14篇液相色谱
  • 14篇相色谱
  • 13篇药物
  • 13篇液相
  • 13篇液质联用
  • 13篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
  • 12篇LC-MS/...
  • 10篇HPLC-M...
  • 9篇质谱
  • 8篇联用法
  • 8篇HPLC-M...
  • 8篇超高效
  • 7篇血药
  • 7篇血药浓度
  • 7篇药浓度

机构

  • 73篇首都医科大学...
  • 19篇首都医科大学
  • 9篇首都医科大学...
  • 3篇内蒙古医科大...
  • 3篇北京市普仁医...
  • 2篇北华大学
  • 2篇吉林大学
  • 2篇武警总医院
  • 2篇北京协和医院
  • 1篇北京大学口腔...
  • 1篇北京市第六医...
  • 1篇无锡市人民医...
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇北京华信医院
  • 1篇北京市丰台区...
  • 1篇北京市通州区...

作者

  • 78篇梅升辉
  • 64篇赵志刚
  • 27篇杨莉
  • 22篇朱乐亭
  • 15篇赵明
  • 15篇李新刚
  • 10篇冯卫星
  • 8篇霍记平
  • 7篇王佳庆
  • 7篇赵坤
  • 5篇张星虎
  • 4篇赵琳
  • 4篇黄佳
  • 4篇彭师奇
  • 4篇田晶辰
  • 4篇周安娜
  • 3篇刘云
  • 3篇曹京波
  • 3篇王化冰
  • 3篇罗旭颖

传媒

  • 10篇中南药学
  • 9篇中国药师
  • 8篇中国临床药理...
  • 8篇药品评价
  • 6篇中国药房
  • 5篇医药导报
  • 3篇中国医院药学...
  • 2篇临床药物治疗...
  • 2篇中国药物警戒
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇基础医学教育
  • 1篇首都食品与医...
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 2篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 6篇2018
  • 7篇2017
  • 24篇2016
  • 11篇2015
  • 5篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
78 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药源性光敏反应的致敏药物及防治被引量:17
2014年
药源性光敏反应临床多见,按照发生机制可分为光毒性反应和光变态反应。导致光敏反应的药物种类很多,一些药物具有明确的临床证据。诊断为光敏反应后,去除过敏原和隔离紫外线是基本的治疗方法。
黄佳杨莉赵志刚梅升辉
关键词:光敏反应光变态反应光毒性反应药物
HPLC-MS/MS法测定人脑脊液中替加环素浓度的不确定度评定被引量:10
2015年
目的评定液质联用法(HPLC-MS/MS)测定人脑脊液中替加环素(TGC)浓度的不确定度。方法分析HPLC-MS/MS法测定人脑脊液中TGC浓度的整个过程,对测量重复性、称量、生物样品配制、工作液配制、回收率、仪器允差和标准曲线拟和等引起的不确定度分别进行评定,最后计算合成不确定度并进行扩展。结果人脑脊液中低(0.733μg?m L-1)、中(7.579μg?m L-1)和高(75.330μg?m L-1)浓度TGC的扩展不确定度分别为0.0504μg?m L-1、0.332μg?m L-1和3.721μg?m L-1(P=95%,k=2)。结论 HPLC-MS/MS法测定人脑脊液中TGC浓度的不确定度在低浓度时主要由回收率、生物样品配制和重复性引入,在中、高浓度时主要由生物样品配制和回收率引入。
梅升辉冯卫星朱乐亭杨莉赵明赵志刚
关键词:高效液相色谱-质谱联用法替加环素不确定度脑脊液
超高效液相色谱法测定人血浆中阿司匹林浓度的不确定度评定被引量:6
2016年
目的超高效液相色谱(UPLC)法评价人血浆中阿司匹林(ASP)浓度的不确定度。方法分析UPLC法测定人血浆中阿司匹林浓度的整个过程、不确定度来源,最后计算、合成和扩展。结果阿司匹林在最低定量下限浓度(0.44μg·m L^(-1))和高质控浓度(79.71μg·m L^(-1))的扩展不确定度分别为0.03μg·m L^(-1)和8.28μg·m L^(-1)(P=95%,k=2)。结论 UPLC法测定人血浆中阿司匹林的浓度的不确定度,在最低定量下限和高质控浓度时主要由回收率、生物样品配制和重复性引入。
赵坤梅升辉李新刚赵志刚
关键词:不确定度评定超高效液相色谱法阿司匹林
冰点降低法测定葡萄糖分子量在医学本科留学生实验教学中的改进及体会
2016年
目的为提高冰点降低法测定葡萄糖分子量在医学本科留学生中的实验教学水平提供参考。方法从实验前的准备,明确教学目的和持续改进实验教学方案几个方面总结了冰点降低法测定葡萄糖分子量的教学改进和体会。结果实验前做好充分准备,明确教学目的和持续改进实验教学方案可提高冰点降低法测定葡萄糖分子量在医学本科留学生中的实验教学质量。结论本文提出的重视实验前的准备工作,明确教学目的和持续改进实验教学方案可为同行提高实验教学质量提供参考。
蒋雪云桂琳张筱宜李莉赵明赵志刚梅升辉
关键词:实验教学教学体会
NMOSD患者TPMT基因型与TPMT活性的相关性分析及预测硫唑嘌呤不良反应的临床价值
弓晓青梅升辉李新刚周安娜赵琳张星虎
用UPLC-MS/MS法测定人血浆中拉氧头孢浓度的不确定度评定被引量:1
2023年
目的 评定超高效液质联用(UPLC-MS/MS)法测定人血浆中R构型拉氧头孢(R-MOX)和S构型拉氧头孢浓度(S-MOX)的不确定度。方法 对用UPLC-MS/MS法测定人血浆中R-MOX和S-MOX浓度时的不确定度来源进行分析,对不确定度各分量进行计算、合成与扩展。结果 在人血浆中,低、高质量浓度(1.25和37.50 mg·L^(-1))R-MOX的扩展不确定度分别为7.82×10^(-2)和2.15 mg·L^(-1)(P=95%,k=2),低、高质量浓度(1.25和37.50 mg·L^(-1))S-MOX的扩展不确定度分别为1.02×10^(-1)和2.26 mg·L^(-1)(P=95%,k=2)。结论 回收率、基质效应、生物样品配制和对照品纯度引入的不确定度是UPLC-MS/MS法测定人血浆中2种构型的拉氧头孢浓度在低、高浓度时的主要来源。
张博郝晶晶赵志刚梅升辉
关键词:拉氧头孢人血浆不确定度异构体
性别差异对循环系统常见慢性疾病药物治疗的影响研究进展被引量:1
2022年
性别差异导致了疾病的发病机制、药代动力学、药效学及药物治疗方案等方面的不同,对于疾病的预防及治疗具有重要意义。循环系统疾病是21世纪威胁人类健康的重大卫生问题。本文检索2010年1月1日至2021年4月5日中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Web of Sciencey数据库发表的相关文献,从疾病发生机制、药物的药代动力学及药效学、药物治疗效果、药品不良反应发生率等方面对循环系统常见慢性疾病(包括高血压病、慢性心功能不全、冠状动脉粥样硬化性心脏病及心房颤动)药物治疗的性别差异进行综述,以期为临床个体化用药提供参考,促进合理用药。
姜睿琦梅升辉赵志刚
关键词:性别差异循环系统疾病慢性心功能不全冠状动脉粥样硬化性心脏病心房颤动
HPLC法测定人脑脊液中万古霉素浓度的不确定度评定被引量:1
2016年
目的:评定高效液相色谱法(HPLC)测定人脑脊液中万古霉素(vancomycin,VCM)浓度的不确定度。方法:分析并评定HPLC法测定人脑脊液中VCM浓度过程中的不确定度来源并进行合成。结果:人脑脊液中VCM低浓度(13.2μg·m L^(-1))和高浓度(438μg·m L^(-1))的扩展不确定度分别为1.03和22.0μg·m L^(-1)(P=95%,k=2)。结论:HPLC法测定人脑脊液中VCM浓度的不确定度在低浓度时主要由回收率、基质效应和生物样品配制引入,在高浓度时主要由基质效应、生物样品配制和重复性引入。
王佳庆赵志刚梅升辉
关键词:高效液相色谱法万古霉素人脑脊液不确定度
RP-HPLC法测定人血浆中氯吡格雷活性代谢物的含量
目的建立液质联用(LC-MS/MS)测定人血浆中氯吡格雷活性代谢产物的方法。方法采用蛋白沉淀法,以氯雷他定为内标,使用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,...
梅升辉刘胜男杨莉赵志刚
关键词:液质联用人血浆
文献传递
LC-MS/MS法测定人血浆中替加环素的浓度及其临床应用被引量:7
2016年
目的:建立测定人血浆中替加环素(TGC)浓度的方法。方法:血浆样品经乙腈沉淀后,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定,以d9-TGC为内标,色谱柱为Kromasil C18,流动相为水(含0.05%三氟乙酸)-乙腈,梯度洗脱,流速为0.6 ml/min,柱温为40℃,采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 586.3→513.2(TGC)、m/z595.3→514.3(内标)。结果:TGC血药浓度在25~2 000 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.999 8),定量下限为25 ng/ml;日内、日间RSD为3.15%~7.23%,相对偏差(RE)为-4.53%~10.48%;血浆样品在经历3次冻融循环、室温和自动进样器中各放置24 h、冷冻放置42 d等条件下均稳定,RSD〈15%。临床检测1例泛耐药菌感染患者体内TGC血药浓度为0~438.0 ng/ml(给药后0~12h)。结论:该方法准确、灵敏、专属性强,可用于临床TGC血药浓度监测及药动学研究。
梅升辉罗旭颖李倩杨莉赵志刚朱乐亭石广志
关键词:液相色谱-串联质谱法替加环素血药浓度
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