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朱乐亭

作品数:47 被引量:249H指数:10
供职机构:首都医科大学附属北京天坛医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市重点实验室开放基金北京市优秀人才培养资助更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 47篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 18篇药物
  • 14篇人血浆
  • 11篇癫痫
  • 11篇丙戊酸
  • 10篇药物监测
  • 10篇治疗药
  • 10篇治疗药物
  • 10篇治疗药物监测
  • 9篇用药
  • 9篇HPLC-M...
  • 8篇液质联用
  • 8篇卡马西平
  • 8篇HPLC-M...
  • 8篇不确定度
  • 8篇不确定度评定
  • 7篇血药
  • 7篇血药浓度
  • 7篇药浓度
  • 7篇液相
  • 7篇液相色谱

机构

  • 47篇首都医科大学...
  • 11篇首都医科大学
  • 8篇首都医科大学...
  • 5篇北华大学
  • 2篇武警总医院
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇北京华信医院
  • 1篇北京市普仁医...
  • 1篇北京市通州区...

作者

  • 47篇朱乐亭
  • 35篇赵志刚
  • 22篇梅升辉
  • 22篇杨莉
  • 9篇赵明
  • 9篇冯卫星
  • 6篇李新刚
  • 4篇韩容
  • 3篇崔向丽
  • 3篇徐春敏
  • 2篇王莉文
  • 2篇石广志
  • 2篇陈瑞玲
  • 2篇余克富
  • 2篇罗旭颖
  • 2篇李东梅
  • 2篇徐蓓
  • 2篇林松
  • 2篇李倩
  • 1篇鲁燕侠

传媒

  • 8篇中国药房
  • 7篇中国药师
  • 6篇中南药学
  • 4篇药品评价
  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇首都医药
  • 1篇医药导报
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国执业药师
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇中国药物应用...
  • 1篇中华现代护理...
  • 1篇2010北京...
  • 1篇《医院处方分...
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 11篇2016
  • 10篇2015
  • 2篇2014
  • 7篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC-MS/MS法测定人脑脊液中替加环素浓度的不确定度评定被引量:10
2015年
目的评定液质联用法(HPLC-MS/MS)测定人脑脊液中替加环素(TGC)浓度的不确定度。方法分析HPLC-MS/MS法测定人脑脊液中TGC浓度的整个过程,对测量重复性、称量、生物样品配制、工作液配制、回收率、仪器允差和标准曲线拟和等引起的不确定度分别进行评定,最后计算合成不确定度并进行扩展。结果人脑脊液中低(0.733μg?m L-1)、中(7.579μg?m L-1)和高(75.330μg?m L-1)浓度TGC的扩展不确定度分别为0.0504μg?m L-1、0.332μg?m L-1和3.721μg?m L-1(P=95%,k=2)。结论 HPLC-MS/MS法测定人脑脊液中TGC浓度的不确定度在低浓度时主要由回收率、生物样品配制和重复性引入,在中、高浓度时主要由生物样品配制和回收率引入。
梅升辉冯卫星朱乐亭杨莉赵明赵志刚
关键词:高效液相色谱-质谱联用法替加环素不确定度脑脊液
HPLC-MS/MS法测定人血浆中替加环素浓度的不确定度评定被引量:3
2015年
目的:评定高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中替加环素(TGC)浓度的不确定度。方法:分析HPLC-MS/MS法测定人血浆中TGC浓度的整个过程,分别评定测量重复性、称量、工作液配制、生物样品配制、回收率、仪器允差和标准曲线拟和引起的不确定度大小,最后计算合成不确定度并进行扩展。结果:人血浆中替加环素低、中、高浓度的测定值和不确定度可分别表示为:(48.737±4.587),(396.067±19.096)和(1 489.000±103.563)ng·ml-1,(P=95%,k=2)。结论:HPLC-MS/MS法测定人血浆中TGC浓度的不确定度主要来源在低浓度时曲线拟合和高浓度时回收率。
梅升辉冯卫星朱乐亭杨莉赵明赵志刚
关键词:高效液相色谱-质谱联用法替加环素不确定度
丙戊酸在癫痫患儿中的群体药动学与个体化给药
目的:建立丙戊酸(Valproic acid,VPA)在中国癫痫忠儿体内的群体药物动力学模型,基于模型采用贝易斯反馈法制定个体化的给药方案.方法:回顾性收集2011年5月至2013年5月在北京天坛医院住院并服用VPA常规...
李新刚朱乐亭赵志刚
关键词:丙戊酸癫痫群体药物动力学个体化给药
我院2001~2006年抗癫痫药血药浓度监测的数据分析被引量:2
2008年
目的:阐明治疗药物监测(TDM)对抗癫痫药(AEDs)合理用药的意义,关注临床科室对TDM的认识程度.方法:建立AEDs的Access数据库,结合性别与年龄分析我院2001~2006年AEDs的TDM结果.结果:我院AEDs的监测例数逐年上升;各种AEDs在有效浓度范围内的监测例次比例不高,且因年龄与性别存在一定差异.结论:TDM虽然应用日益广泛,但患者个体用药信息缺乏限制了AEDs个体化用药的发展.需医师、药师共同努力,促进AEDs的合理使用.
杨莉赵志刚李东梅朱乐亭
关键词:治疗药物监测抗癫痫药丙戊酸钠卡马西平
北京地区34家三级甲等医院2009-2012年抗癫痫药利用分析被引量:4
2013年
目的:评价北京地区医院抗癫痫药的应用现状及趋势。方法:对北京地区34家三级甲等医院2009-2012年抗癫痫药物的种类、用量、销售金额、用药频度等进行回顾性分析。结果:该地区抗癫痫药用量逐年增加。传统抗癫痫药如丙戊酸钠和卡马西平销售金额约占抗癫痫药总销售金额的30%;新型抗癫痫药奥卡西平一直占抗癫痫药总销售金额的20%以上,而左乙拉西坦3年来增加迅速,比例由2009年的12.91%增加到2012年的19.93%。结论:北京地区抗癫痫药首选丙戊酸钠、卡马西平、奥卡西平、左乙拉西坦等,丙戊酸钠和卡马西平在临床抗癫痫药中仍占有重要地位;新型抗癫痫药的副作用和耐受性远优于传统抗癫痫药。
朱乐亭徐蓓赵志刚
关键词:抗癫痫药销售金额用药频度用药分析
我院2001~2006年抗癫痫药血药浓度监测数据分析被引量:17
2008年
目的:阐述治疗药物监测(TDM)对抗癫痫药合理应用的意义,关注临床科室对TDM的认识程度。方法:建立抗癫痫药Access数据库,对我院2001~2006年抗癫痫药TDM结果进行分析。结果:我院抗癫痫药监测例数逐年上升;由监测结果计算的抗癫痫药有效浓度、高血药浓度、低血药浓度比例显示血药浓度监测极有必要,但患者的个体用药信息缺乏限制了抗癫痫药个体化用药的发展。结论:TDM虽应用日益广泛,但仍需医师、药师共同努力,以最大限度地保证抗癫痫药的个体化应用。
杨莉赵志刚李东梅朱乐亭
关键词:治疗药物监测抗癫痫药卡马西平苯巴比妥苯妥英钠
LC-MS/MS法测定人血浆中氯吡格雷活性代谢物衍生物浓度的不确定度评定被引量:12
2015年
目的:评定液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定人血浆中氯吡格雷活性代谢物衍生物(CAMD)浓度的不确定度。方法:对LC-MS/MS法测定人血浆中CAMD浓度的整个过程进行分析,对测定过程中的测量重复性、称量、工作液配制、生物样品制备、回收率、仪器允差和标准曲线拟合等因素引起的不确定度分别进行了评定,最后计算合成不确定度并进行扩展。结果:血浆CAMD低(0.107ng/ml)、中(4.467ng/ml)、高(155.667ng/ml)质量浓度质控的扩展不确定度分别为0.010 2、0.188、6.413ng/ml(k=2,P=95%)。结论:LC-MS/MS法测定人血浆中CAMD的不确定度在低浓度时主要由曲线拟合引入,在中浓度和高浓度时主要由生物样品配制、萃取过程、对照品配制和仪器允差引入。
梅升辉冯卫星朱乐亭杨莉赵明赵志刚
关键词:不确定度
248例脑肿瘤患者围手术期应用丙戊酸钠血药浓度监测分析被引量:3
2013年
目的分析血药浓度监测对丙戊酸钠预防神经外科术后癫痫发作的意义,为临床提供参考。方法回顾性分析2012年我院神经外科248例脑肿瘤患者围手术期应用丙戊酸钠的血药浓度结果,并根据术后患者的临床资料,癫痫发作情况,评估丙戊酸钠围手术期预防癫痫的疗效。结果血药浓度在正常治疗范围内有160例,占64.5%,高于正常治疗浓度范围有18例,占7.3%,低于正常治疗浓度范围70例,占28.2%。结论丙戊酸钠的血药浓度易受多种因素的影响,应根据患者的基本情况,通过血药浓度监测进行个体化给药,使丙戊酸钠维持有效治疗浓度对围手术期预防癫痫有重要意义。
李铮燃朱乐亭高晨黄佳李激扬崔向丽
关键词:丙戊酸钠围手术期血药浓度个体化治疗
β受体阻滞剂的安全使用
2006年
β受体阻滞剂在心血管疾病中广泛应用,本文就其药理作用、药理学特点、用药方法以及不良反应作一系统介绍,旨在加深对β受体阻滞剂的认识,提高临床安全用药水平,减少不良反应的发生。
常艳璐朱乐亭
关键词:Β受体阻滞剂安全用药心血管疾病
HPLC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平浓度的不确定度评定被引量:14
2016年
目的:评定HPLC-MS/MS测定人血浆中卡马西平(CBZ)浓度的不确定度。方法:分析HPLC-MS/MS法测定人血浆中CBZ浓度的不确定度来源,计算并进行合成和扩展。结果:人血浆中低浓度(7.46 ng·ml^(-1))和高浓度(745 ng·ml^(-1))CBZ的扩展不确定度分别为0.410 ng·ml^(-1)和33.400 ng·ml^(-1)(P=95%,k=2)。结论:HPLC-MS/MS法测定人血浆中CBZ浓度的不确定度在低浓度时主要由回收率、生物样品配制和基质效应引入,在高浓度时主要由生物样品配制和重复性引入。
梅升辉杨莉赵志刚冯卫星朱乐亭
关键词:不确定度评定卡马西平液质联用法血浆
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