杨光中
- 作品数：40 被引量：84H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 维甲类化合物构效关系研究──维甲酸核受体与选择性配体相互作用的分子模拟被引量：4
- 1999年
- 目的：研究维甲酸核受体蛋白α，β和γ３种亚型的氨基酸序列差异性，确定可能与抑制剂选择性结合有关的氨基酸残基，揭示维甲酸类药物的毒副作用和与其结合多种受体亚型的关系，设计、开发受体选择性的维甲类分子。方法和结果：基于已解析的γ受体亚型的晶体结构，利用分子图形学和计算化学方法预测了未知的α，β亚型的三维结构；通过３种维甲酸核受体分别与其泛激动剂、选择性激动剂及无结合活性的维甲酸分子之间的分子对接研究，定性解析了抑制剂立体结构上的微小差异导致不同受体产生选择性的本质原因。结论：有选择性受体结合活性的维甲类化合物是进行低毒作用的新型维甲类药物研究和开发的基础。
- 黄牛屈凌波朱七庆褚凤鸣杨光中郭宗儒
- 关键词：维甲类化合物分子模拟分子对接
- 新型5-HT重摄取抑制剂的设计、合成及活性评价被引量：6
- 2007年
- 在对已知各种结构类型的5-HT重摄取抑制剂分子结构全面分析的基础上,建立了SSRIs药效团模型.基于该模型应用UNITY程序对NCI-3D和Maybridge-3D数据库进行三维结构的限制性查询,在获得的命中结构的信息指导下,设计合成了3种全新结构类型的化合物,并完成了初步的药理活性评价.这些化合物均显示出不同程度的5-HT重摄取抑制活性,其中5个化合物显示高抑制活性.哌嗪取代的二苯脒类化合物的结构新颖,较好地符合5-HT重摄取抑制剂药效团模型,与SSRIs类化合物三维定量构效关系研究得到的CoMFA模型有较好的适配性.
- 杨静王小芳杜冠华秦芳文辉杨光中
- 关键词：抗抑郁药效团
- 含有磺酰基吡咯烷酮化合物及其制法和药物用途
- 本发明涉及通式为Ⅰ的含有磺酰基的吡咯烷酮化合物,式中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>如正文中所述,其制备方法,以及含有有效剂量的通式Ⅰ化合物的药物组合物。该组合物用于抑制与环氧合酶2相关的疾病的治疗...
- 郭宗儒程桂芳褚凤鸣杨光中徐柏玲
- 文献传递
- NMDA受体甘氨酸位点拮抗剂的三维构效关系研究
- 2000年
- 目的 建立NMDA受体甘氨酸位点拮抗剂的三维构效关系 (3D QSAR)模型。方法和结果 使用比较分子场分析法 (CoMFA)建立的 3D QSAR模型 ,交叉验证回归系数R2 cv、非交叉验证回归系数R2 和标准偏差SEE分别为 0 6 5 0 ,0 940和 0 330 ,说明系列化合物分子周围立体场和静电场的分布与生物活性间存在良好的相关性。结论 所得模型较好的模拟了受体结合腔穴的立体和静电性质 ,可用于综合解释已报道的甘氨酸位点拮抗剂构效关系研究结果 ,并对文献中较少或较模糊的一些区域作了新的探讨 ,可用来指导设计新的先导物分子。
- 王小芳黄牛屈凌波杨光中
- 关键词：COMFA
- 二芳基脒类化合物、其制备方法和其药物组合物与用途
- 本发明公开了一类新结构的取代二芳基脒类化合物及其可药用酸的盐，这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法，含有它们的药物组合物。这类化合物具有5－羟色胺再摄取抑制活性，动物实验显示了强的抗抑郁作用，可以用于治疗抑郁症，也...
- 杨光中王小芳杜冠华张建军王娜沙时煜杨静王亚芳
- 文献传递
- 含有芳基、芳甲基和哌嗪基的脒类化合物
- 本发明公开了一类新结构的(取代)芳基、(取代)芳甲基、哌嗪基脒类化合物及其可药用酸的盐，这类化合物及其可药用酸的盐的制备和纯化方法，含有它们的药物组合物。这类化合物具有5－羟色胺再摄取抑制活性，动物实验显示了强的抗抑郁作...
- 杨光中杨静秦芳张建军文辉
- 文献传递
- α位杂原子取代的γ芳基丁本酮酸衍生物及其制法和其药物组合物与用途
- 本发明涉及通式(I)所示的含有γ－芳基－α－取代氨基－β－取代基的γ丁酮酸衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，及其作为药物，尤其是作为治疗骨关节炎症和肿瘤药物的用途。
- 杨光中葛轶昱杜冠华贾红任德成杨秀颖
- 文献传递
- 黄皮酰胺的合成被引量：19
- 1994年
- 根据推测的生源关系，以仿生路线合成了有保肝活性的植物成分黄皮酰胺。
- 饶尔昌程家宠杨光中杨明河顾红黄量
- 关键词：黄皮黄皮酰胺保护剂
- 计划生育药物的合成——Ⅲ.dl-前列腺素F_(2α)的定向合成
- 1981年
- 本文报告dl-PGF_(2α)的定向合成。从环戊二烯出发,经四步反应先合成得环戊烯二醇(Ⅸ),然后用40％过醋酸立体选择性地引入一个环氧而得双羟环氧物(Ⅹ),此物用辛炔-1-叔丁醚-3的二乙基铝(Ⅺ_c)开裂氧环,即可一步引入前列腺素分子中所需的一个C_(12)-八碳醇侧链,得开环物(Ⅻ),侧链在五元环上的位置通过与Corey合成路线中的中问体(ⅩⅩⅤ)相联系得到证明。 开环物(Ⅻ)用MnO_2氧化时,主要得内酯(ⅩⅢ),然后经(i-Bu)_2AlH还原、Wittig反应引入羧酸侧链、再用三氟乙酸水解15-叔丁醚基,即得13-去氢PGF_(2α),后者用Na-NH_3-t-BuOH进行炔键的选择性还原,用硅胶柱进行分离,可得dl-PGF_(2α)和dl-15-epi-PGF_(2α)。
- 韩广甸杨光中朱莉亚郑多楷王志蓉李玉华阮尚四李志远岑玉春范如霖褚季瑜吴达俊王斐云
- 关键词：前列腺素女用避孕药DLPGF
- 兴奋性氨基酸受体拮抗剂研究的新进展
- 1995年
- 兴奋性氨基酸受体拮抗剂研究的新进展房云峰，杨光中（中国医学科学院药物研究所，北京１０００５０）自从１９６９年Ｏｌｎｅｙ首次报道非肠道注射大剂量谷氨酸（Ｇｌｕｔａｍｉｃａｃｉｄ，Ｇｌｕ）破坏新生期小鼠下丘脑弓状核以来，相继发现了许多内源性兴奋性氨基酸（...
- 房云峰杨光中
- 关键词：氨基酸受体拮抗剂兴奋性药理学
