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Tpr-Met转化的Ba/F3稳定株的构建被引量：1: 2012年; 目的:建立一种可用于高通量筛选c-Met抑制剂的细胞模型。方法:采用电转染将Tpr-Met表达载体导入Ba/F3细胞中并筛选出能够稳定表达Tpr-Met的细胞株。而后对这种稳定株的白细胞介素3(IL-3)非依赖性增殖、Tpr-Met的表达及下游通路的活化、c-Met抑制剂SU11274对细胞增殖和信号通路的抑制作用进行全面评价。通过酶标仪检测细胞MTS吸光度值判断细胞的增殖水平,通过Western blot法检测Tpr-Met的表达及下游通路的活化、c-Met抑制剂SU11274对细胞信号通路的抑制作用。结果:获得稳定表达Tpr-Met的Ba/F3细胞株,该细胞株呈现IL-3非依赖性生长;能够表达持续活化的Tpr-Met;下游信号通路中关键分子Erk的磷酸化水平显著提升;c-Met特异性抑制剂SU11274通过抑制Tpr-Met磷酸化抑制下游信号通路的活化并抑制稳定株细胞增殖。结论:成功构建了Tpr-Met转化的Ba/F3细胞株。; 术凌飞李围詹轶群许望翔杨晓明李长燕; 关键词：BA 信号通路

化合物L029抑制HGF和NGF酪氨酸激酶及其抗肿瘤活性研究: 肿瘤是一类严重威胁人类健康的疾病。近年由于环境恶化,我国每年新增肿瘤患者160万-170万人,肿瘤患者总数正迅速增长。传统抗肿瘤药物着眼点是杀伤癌细胞,但基于细胞毒作用而发挥作用的抗癌药物难以避免选择性差、毒副作用大等缺...; 术凌飞; 关键词：抗肿瘤药物肝细胞生长因子酪氨酸激酶药理活性; 文献传递

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术凌飞