张永东
- 作品数：34 被引量：86H指数：5
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 药物咨询在门诊药房中的作用及前景(摘要)
- 随着经济的发展和人们生活水平的提高,人们对医疗质量的要求也不断增加。人们到医院求医, 不再满足于被动地接受医生的治疗,而是想通过治疗学会更多的医疗保健知识,掌握正确的药物使用
- 张永东
- 文献传递
- 2种国产司帕沙星制剂的生物等效性研究被引量：2
- 2008年
- 目的 建立反相高效液相色谱法测定血浆中司帕沙星浓度，并研究其片剂与胶囊的人体相对生物利用度。方法 采用随机交叉、自身对照试验设计，20例健康男性志愿受试者单剂口服国产司帕沙星片剂或胶囊剂400mg后在不同时间点采血。用反相高效液相色谱法测定血清中司帕沙星浓度，以方差分析对主要药动学参数进行差别检验，双单侧t检验进行生物等效性判定。结果单剂量口服用400mg司帕沙星胶囊剂和片剂后的药物动力学参数AUC0～96分别为（50．50±6．78）和（50．82±11．57）μg·h·mL^-1，AUC0～∞。分别为（53．44±7．79）和（54．25±12．96）μg·h·mL^-1、tmax分别为（4．22±1．59）和（5．06±2．13）h、Cmax别为（1．46±0．23）和（1．46±0．31）μg·h·mL^-1、t1／2分别为（22．03±4．57）和（23．01±2．94）h。胶囊剂和片剂的相对生物利用度为102．41％±16．77％。2种制剂的药物动力学参数无明显差异。结论RP-HPLC法能快速、准确地测定人血浆中的司帕沙星，受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 张永东肖云彬罗继名
- 关键词：司帕沙星生物等效性反相高效液相色谱法药物动力学
- 阿奇霉素致血尿和蛋白尿2例被引量：11
- 2007年
- 1对27岁夫妇,均因化脓性扁桃体炎静脉给予阿奇霉素0.2g。次日,2名患者均出现全程肉眼血尿。尿常规:RBC分别为(+)、(┼┼┼),尿蛋白均为(┼┼┼),肝肾功能及ASO正常,泌尿系统B超检查未见异常。立即停用阿奇霉素,给予酚磺乙胺、维生素C及补液治疗,尿液逐渐转清,第8天尿常规恢复正常。随访1月,尿常规持续正常。
- 李辉张永东肖云彬罗继名
- 关键词：阿奇霉素血尿蛋白尿
- 两种喹诺酮类注射剂细菌内毒素检查方法的实验研究
- 2003年
- 通过实验验证氧氟沙星葡萄注射液、乳酸环丙沙星注射液对 BET有抑制作用 ,干扰的原因是此类产品的p H值偏低所致。通过实验研究推荐使用高灵敏度 ( TAL )或使用 p H调节剂调节样品的 p H水平来作 BET。
- 张永东朱新华
- 关键词：细菌内毒素检查方法乳酸环丙沙星注射液BET
- 我院临床医师临床试验管理规范培训的经验介绍被引量：5
- 2013年
- 目的提高本院临床试验质量及临床医师的临床试验管理规范(GCP)意识。方法我院通过选派骨干参加省级、国家级学习班,邀请相关科研单位及GCP资深专家等方式对我院临床医师进行培训。结果通过以上措施,提高了我院临床医师的GCP意识,确保了我院新药临床试验的质量。结论 GCP是设计、实施、记录和报告设计人类对象参加的试验国际性伦理和科学质量标准,GCP培训是新药临床试验中的一个不可缺少的环节。
- 肖昌琼张永东吴志坚周艳琴
- 关键词：临床医师新药临床试验
- 肾移植术后环孢素A血药浓度监测及分析
- 2004年
- 目的 探讨肾移植术后患者环孢素A血药浓度的监测。方法 采用高效液相色谱法测定肾移植术后 39例患者不同时间的环孢素A血药浓度 ,根据治疗窗浓度范围对测定得到的数据进行分析。结果 39例肾移植术后患者环孢素A血药浓度个体差异较大 ,随时间的增长而不断下降。结论 采用高效液相色谱法监测CsA血药浓度方法可靠 ,结果可信。
- 王安发罗继名张永东
- 关键词：肾移植术后环孢素A血药浓度高效液相色谱法
- 拉米夫定片在中国健康受试者中药代动力学和生物等效性研究被引量：3
- 2020年
- 目的研究拉米夫定片在中国健康受试者中的药代动力学特征,并评价其生物等效性。方法空腹和餐后分别入组24例健康受试者,采用随机、开放、两序列、两周期交叉给药试验设计,受试者单次口服拉米夫定片受试药物和参比药物300 mg,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中拉米夫定的浓度,使用Phoenix WinNonlin7.0软件计算药代动力学参数,评价生物等效性。结果单次空腹给药受试药物与参比药物拉米夫定片的主要药动学参数:Cmax分别为(4.09±1.31),(4.38±1.27)mg·L^-1;tmax分别为(1.10±0.54),(0.88±0.40)h;t1/2分别为(6.18±1.86),(6.31±1.87)h;AUC0-36h分别为(16.09±3.39),(17.36±2.73)mg·h·L^-1;AUC0-∞分别为(16.28±3.34),(17.54±2.69)mg·h·L^-1。单次餐后给药受试药物与参比药物拉米夫定片的主要药动学参数:Cmax分别为(2.75±0.65),(2.68±0.73)mg·L^-1;tmax分别为(1.80±0.74),(1.69±0.90)h;t1/2分别为(6.77±1.60),(6.29±2.07)h;AUC0-36h分别为(12.28±2.08),(12.26±2.11)mg·h·L^-1;AUC0-∞分别为(12.50±2.09),(12.45±2.09)mg·h·L^-1。两药物的主要药动学参数Cmax,AUC0-36h,AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,其90%置信区间空腹状态下分别为82.84%~101.57%;86.16%~97.51%和86.58%~97.39%;餐后状态下分别为97.59%~110.19%;96.04%~104.89%和96.33%~104.94%。结论空腹和餐后状态下,两种拉米夫定片的主要药代动力学参数相近,具有生物等效性。
- 谢朋飞夏玉明周燕陈元璐崔宏娣龙辉张永东
- 关键词：拉米夫定片中国健康受试者药代动力学生物等效性
- 药物早期临床试验信息化建设应用与实践被引量：1
- 2023年
- 目的在药物临床试验中引入全过程电子信息化管理新模式,提高临床试验运行效率,为其他药物临床试验机构提供参考。方法依照临床试验运行过程,介绍并分析临床试验信息化平台功能特点及优势,并对比传统手工模式管理成效。结果电子信息化系统在不同的操作环节都比传统手工记录方式节省时间,在多个方面显示出了明显的优势。结论在临床试验中采用电子信息化管理模式更有利于试验操作的规范性、及时性,并且提高药物临床试验的效率与质量。
- 陈元璐谢朋飞崔宏娣龙辉赵永刚赵永刚
- 关键词：电子信息化
- 儿康合剂的研制及临床疗效观察
- 2000年
- 临床上常见儿童因厌食而造成营养不良的现象,患儿往往体虚多汗,易患感冒。采用益气健脾、固表止汗的药物治疗,颇为奏效。我们从这类药物中遴选、组方,研制成儿康合剂,用于临床治疗儿童厌食症,经临床4年使用,取得显著效果。现将结果报道如下。1 药材与试剂 处方药材购自郴州市药材公司。
- 黄灿华何小励阳建军张永东
- 关键词：疗效观察
- 苯妥英钠代谢酶CYP2C9、CYP2C19基因多态性的分析被引量：2
- 2013年
- 目的研究药物代谢酶基因多态性对苯妥英钠代谢的影响,并建立分析苯妥英钠代谢酶中CYP2C9、CYP2C19基因多态性的方法。方法从人全血中抽取DNA,设计引物扩增CYP2C9及CYP2C19,并运用限制性片段长度多态性(RFLP)技术的方法进行CYP2C9及CYP2C19的基因分型。结果成功设计了引物用来扩增CYP2C9及CYP2C19的基因片段,并测序验证。结论建立了简单可靠的CYP2C9及CYP2C19的RFLP基因分型方法。
- 肖昌琼张永东吴志坚陈尧张伟陈锐
- 关键词：苯妥英钠药物代谢酶基因多态性
