罗继名
- 作品数：13 被引量：44H指数：3
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多组分分析法测定复方替硝唑栓中替硝唑、氧氟沙星的含量被引量：1
- 2000年
- 目的 :测定复方替硝唑栓的含量。方法 :采用量化软件惠普紫外可见化学工作站中的多组分分析法 ,检测波长范围 2 6 5～ 30 5nm。结果 :6份模拟样品中替硝唑、氧氟沙星的平均回收率分别为 98.8% ,10 0 .4% ,RSD分别为 0 .7%、0 .8%。结论 :方法简便快速 ,适合于复方替硝唑栓的制剂分析。
- 徐小平罗继名张永东杜红云雷臣
- 关键词：多组分分析复方替硝唑栓替哨唑氧氟沙星
- 2种国产司帕沙星制剂的生物等效性研究被引量：2
- 2008年
- 目的 建立反相高效液相色谱法测定血浆中司帕沙星浓度，并研究其片剂与胶囊的人体相对生物利用度。方法 采用随机交叉、自身对照试验设计，20例健康男性志愿受试者单剂口服国产司帕沙星片剂或胶囊剂400mg后在不同时间点采血。用反相高效液相色谱法测定血清中司帕沙星浓度，以方差分析对主要药动学参数进行差别检验，双单侧t检验进行生物等效性判定。结果单剂量口服用400mg司帕沙星胶囊剂和片剂后的药物动力学参数AUC0～96分别为（50．50±6．78）和（50．82±11．57）μg·h·mL^-1，AUC0～∞。分别为（53．44±7．79）和（54．25±12．96）μg·h·mL^-1、tmax分别为（4．22±1．59）和（5．06±2．13）h、Cmax别为（1．46±0．23）和（1．46±0．31）μg·h·mL^-1、t1／2分别为（22．03±4．57）和（23．01±2．94）h。胶囊剂和片剂的相对生物利用度为102．41％±16．77％。2种制剂的药物动力学参数无明显差异。结论RP-HPLC法能快速、准确地测定人血浆中的司帕沙星，受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 张永东肖云彬罗继名
- 关键词：司帕沙星生物等效性反相高效液相色谱法药物动力学
- 阿奇霉素致血尿和蛋白尿2例被引量：11
- 2007年
- 1对27岁夫妇,均因化脓性扁桃体炎静脉给予阿奇霉素0.2g。次日,2名患者均出现全程肉眼血尿。尿常规:RBC分别为(+)、(┼┼┼),尿蛋白均为(┼┼┼),肝肾功能及ASO正常,泌尿系统B超检查未见异常。立即停用阿奇霉素,给予酚磺乙胺、维生素C及补液治疗,尿液逐渐转清,第8天尿常规恢复正常。随访1月,尿常规持续正常。
- 李辉张永东肖云彬罗继名
- 关键词：阿奇霉素血尿蛋白尿
- 注射用盐酸柔红霉素在葡萄糖注射液中的稳定性分析
- 2020年
- 目的分析注射用盐酸柔红霉素在葡萄糖溶液中的稳定性,为临床使用葡萄糖注射液溶解盐酸柔红霉素提供可靠依据。方法将注射用盐酸柔红霉素与5%葡萄糖配伍后在室温不避光条件下放置,采用高效液相色谱法测定配伍液中柔红霉素含量的变化。色谱柱:4.6 mm×250 mm,5μm;检测波长254 nm;流动相:水-乙腈(62∶38),以峰面积作为含量指标,外标法测定主要含量。结果试验条件下6 h内配伍液颜色无明显变化,柔红霉素浓度在12.22~195.6μg·mL-1范围内,浓度与峰面积呈现良好线性关系(r^2=0.9999),盐酸柔红霉素含量为99.3%~100.7%,无明显变化。结论在试验条件下,注射用盐酸柔红霉素在5%葡萄糖注射液中配伍稳定,提示盐酸柔红霉素可以配伍葡萄糖注射液。
- 林杰刘淑梅罗继名梁欣荃
- 关键词：柔红霉素葡萄糖配伍
- 肾移植术后环孢素A血药浓度监测及分析
- 2004年
- 目的 探讨肾移植术后患者环孢素A血药浓度的监测。方法 采用高效液相色谱法测定肾移植术后 39例患者不同时间的环孢素A血药浓度 ,根据治疗窗浓度范围对测定得到的数据进行分析。结果 39例肾移植术后患者环孢素A血药浓度个体差异较大 ,随时间的增长而不断下降。结论 采用高效液相色谱法监测CsA血药浓度方法可靠 ,结果可信。
- 王安发罗继名张永东
- 关键词：肾移植术后环孢素A血药浓度高效液相色谱法
- 华法林致肺栓塞及下肢静脉血栓形成1例被引量：1
- 2007年
- 肖云彬罗继名张永东
- 关键词：华法林肺栓塞下肢静脉血栓
- 高效液相色谱法测定人血浆中司帕沙星药物浓度被引量：3
- 2007年
- 目的建立测定人血浆中司帕沙星的药物浓度的方法。方法采用乙腈萃取,高效液相色谱法测定。色谱柱：Hypersil BDS-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相：0.25%磷酸乙腈溶液（450∶100,用三乙胺调pH=2.50）;流速：1 mL/min;紫外检测器：波长298 nm,柱温40℃。结果司帕沙星的保留时间为6.1 min,定量线性范围：0.06-2.16μg/mL,方法回收率〉90%（n=5）,日内、日间RSD〈10%（n=5）。结论本方法快速,定量准确,可用于血药浓度测定及人体药代动力学研究。
- 罗继名张永东肖云彬林杰李嫩祥
- 关键词：司帕沙星血药浓度
- 硫酸茚地那韦胶囊的人体药动学及生物等效性被引量：1
- 2006年
- 目的:评价健康受试者单剂量口服国产和进口硫酸茚地那韦胶囊的药动学及生物等效性。方法:20例男性健康受试者交叉单剂口服国产和进口硫酸茚地那韦胶囊800mg。用HPLC-UV法测定血浆中茚地那韦的血药浓度,并用SPSS 10．0统计软件对药代参数进行药动学及生物等效性研究。结果:受试制剂和参比制剂C_(max)分别为(13．14±3．92)和(13．51±3．23)mg·L^(-1);T_(max)分别为(0．63±0．18)和(0．63±0．17)h;AUC_(0→8h)分别为(23．02±6．24)和(23．62±7．27)mg．h·L^(-1);t_(1/2)分别为(1．2±0．4)和(1．2±0．5)h。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度F为(99．2±13．9)%。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 张永东罗继名朱新华肖云彬李梦阳
- 关键词：药动学生物等效性高效液相色谱
- HPLC法测定坎地沙坦酯及其有关物质被引量：11
- 2004年
- 目的 建立坎地沙坦酯及其有关物质的HPLC测定方法。方法 采用C18柱,流动相为磷酸缓冲液(磷酸二氢钾2.72 g溶于1 000 mL水中,加磷酸1 mL,混匀后用三乙胺调节pH值为5.8±0.1) -乙腈(48:52);流速为1.0mL·min-1;检测波长为210 nm。结果 坎地沙坦酯浓度在5.0-40.0 μg·mL-1时,方法线性关系良好(r= 0.999 8),回收率为99.8％,坎地沙坦酯最低检测浓度为0.025 ng,可检测到十万分之一的有关物质。结论 该法简便、专属、重现好,可用于测定坎地沙坦酯的含量及对合成过程中的有关物质进行限量控制。
- 张永东魏秀华王安发徐雨佳朱新华罗继名
- 关键词：HPLC法坎地沙坦酯血管紧张素转换酶抑制药
- HPLC法测定古汉养生精片中淫羊藿苷的含量被引量：1
- 2005年
- 目的:建立古汉养生精片中淫羊藿苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Zorbax XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(30:70);柱温25℃;检测波长270nm.结果:淫羊藿苷在0.71～67.9mg/L范围内呈良好线性关系(γ=0.9999),平均回收率为99.1%.结论:本方法简单,准确,可作为该制剂的质量控制.
- 罗革灵罗继名彭良富李梦阳
- 关键词：古汉养生精高效液相色谱法淫羊藿苷
