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c-Kit在急性早幼粒细胞白血病起始细胞中的作用被引量：1: 2012年; 目的:探讨小鼠造血系干祖细胞表面标志c-Kit在急性早幼粒细胞白血病(APL)起始细胞中的作用。方法:以人源移动抑制因子相关蛋白8基因启动子表达的人源早幼粒细胞白血病-维A酸受体α融合基因(hMRP8-hPML-RAR)转基因所致小鼠APL为研究模型,研究APL起始细胞的表面标志。结果:发现在APL小鼠模型体内存在一群以c-Kit+为标志的白血病起始细胞(LIC)。通过体外培养,发现LIC在失去肿瘤微环境支持后由c-Kit+细胞向c-Kit-细胞分化,同时逐渐丧失白血病致病力。c-Kit的磷酸化位点抑制剂伊马替尼和小发夹RNA(shRNA)虽均抑制c-Kit功能和(或)表达,但并不能明显影响白血病致病力。结论:肿瘤微环境在APL起始细胞致瘤力的维持上有非常重要的作用,在白血病致病力的维持上c-Kit可能并不是一主导功能因素。; 丁晶丁飞张武李军民诸江; 关键词：C-KIT 急性早幼粒细胞白血病肿瘤微环境

内皮素1调控P19细胞向心脏传导细胞分化的机制被引量：5: 2018年; 背景:内皮素1作为一种来源于心内膜和动脉血管内皮的旁分泌信号,能够诱导心脏传导细胞的分化成熟。目的:探讨内皮素1在体外诱导P19细胞向心脏传导细胞分化的作用。方法:P19细胞分别与1%二甲基亚砜和100 nmol/L浓度内皮素1孵育,通过Western blot、免疫荧光和qR T-PCR鉴定早期心肌细胞特征性转录因子GATA4、MEF2C和心肌细胞分化标志物MHC-α、cTnT,以及重要的传导细胞转录因子Nkx2.5、Tbx5和分化标志物Cx40、ANP的变化。qRT-PCR鉴定内皮素1特异性受体阻断剂和阻断PI3K-AKT-mTOR信号通路对内皮素1诱导P19细胞分化的影响。结果与结论:(1)内皮素1能够上调P19细胞早期心肌转录因子、心肌结构基因和传导系统特征表型表达;(2)与二甲基亚砜相比,内皮素1能够确实诱导P19细胞向心脏传导细胞分化;(3)内皮素1主要通过ETA通路上调Nkx2.5和Cx40表达水平从而诱导P19细胞向传导细胞分化,ETB通路可能还参与了一条负反馈调节通路;(4)内皮素1能够通过PI3K-AKT-mT OR信号通路调控Nkx2.5表达进而影响传导细胞分化。; 陈浩张武王浩张恒一徐志伟; 关键词：内皮素1 分化 P19细胞心肌细胞心脏传导系统细胞分化

一组人成骨肉瘤细胞系及小鼠体内移植模型: 本发明公开了三个人成骨肉瘤细胞系well2、well5和LZJ，保藏编号分别为CCTCC C200961；CCTCC C200962；CCTCC C200963，本发明还公开了相应的NOD/SCID小鼠体内移植模型的建立...; 张武诸江张伟滨; 文献传递

一种人成骨肉瘤干细胞相关抗原标记物及其应用: 本发明公开了一种人成骨肉瘤干细胞相关抗原标记物SSEA-4及其在成骨肉瘤靶向治疗中的应用。SSEA-4是一特异性的成骨肉瘤干细胞表面标记物，在各正常成体组织中几乎不表达。此表面标记物易于抗体标记，不影响细胞活力，适合分离...; 张武诸江张伟宾; 文献传递

一种人成骨肉瘤干细胞相关抗原标记物及其应用: 本发明公开了一种人成骨肉瘤干细胞相关抗原标记物SSEA-4及其在成骨肉瘤靶向治疗中的应用。SSEA-4是一特异性的成骨肉瘤干细胞表面标记物，在各正常成体组织中几乎不表达。此表面标记物易于抗体标记，不影响细胞活力，适合分离...; 张武诸江张伟宾

一组人成骨肉瘤细胞系及小鼠体内移植模型: 本发明公开了三个人成骨肉瘤细胞系well2、well5和LZJ，保藏编号分别为CCTCC C200961；CCTCC C200962；CCTCC C200963，本发明还公开了相应的NOD/SCID小鼠体内移植模型的建立...; 张武诸江张伟宾

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张武