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系统性红斑狼疮的发病机理被引量：10: 1998年; 系统性红斑狼疮是一种复杂的自身免疫性疾病。从系统性红斑狼疮的动物模型、自身抗体B细胞和T细胞的作用、环境和遗传的影响等方面概述了该病的发病机理。; 张卫华; 关键词：红斑狼疮发病机理

系统性红斑狼疮病例对照研究被引量：6: 1997年; 对１２７例ＳＬＥ患者作了１∶１病例对照研究。结果，单因素分析Ｐ≤０．１的因素有经常生冻疮、潮湿环境、结核病史、曾用异烟肼、药物过敏、中耳炎病史、带状疱疹、有害物接触、多食油脂食物和红斑狼疮家族史。多因素条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析显示与ＳＬＥ有关的可能危险因素有：红斑狼疮家族史（ＯＲ＝１９．４７）、多食油脂食物（２．４１）、有害物接触史（２．８４）等，ＰＡＲ％分别为９．５％、１７．０％和１０．６％。带状疱疹、结核病史可能为诱发因素或早期伴随的疾病。多食油脂食物与有害物接触有协同作用。; 张卫华孟炜沈福民秦万章; 关键词：系统性红斑狼疮

HLA-DQA1、DQB1、DRB1 02,07,09等位基因及单倍型在华东地区汉族人群的分布被引量：3: 1998年; 应用ＰＣＲ－ＳＳＯ方法，对华东地区汉族人群进行了ＨＬＡ－ＤＱＡ１、－ＤＱＢ１和ＤＲＢ１＊０２，０７，０９基因分型。ＤＱＡ１中以ＤＱＡ１＊０３０１基因频率最高（０．３８４４），其次为＊０５０１（０．１４０６）和０１０２（０．１２１９），＊０４０１最低（０．０２８１）；ＤＱＢ１中以ＤＱＢ１＊０３０３基因频率最高（０．２３４２），其次为＊０３０１（０．１８９９）、＊０６０１（０．１２０３）和＊０２０１（０．１１０８），＊０５０１、＊０６０４和＊０６０５最低（均为０．０１２７）；ＤＲ９基因频率较高（０．２３１０），ＤＲ２中ＤＲＢ１＊１５０１占７３％，基因频率为０．０８５４，未见＊１６０１。ＤＱＡ１、ＤＱＢ１及ＤＲＢ１等位基因之间存在显著的连锁不平衡。ＤＲＢ１＊０９０１－ＤＱＡ１＊０３０１－ＤＱＢ１＊０３０３、ＤＱＡ１＊０１０３－ＤＱＢ１＊０６０１等为常见单倍型。本资料与我国其他汉族人群资料有可比性，也存在一定差异。; 张卫华沈福民孟炜江峰; 关键词：汉族等位基因单倍型

系统性红斑狼疮危险因素的病例对照研究: 1996年; 系统性红斑狼疮危险因素的病例对照研究张卫华孟炜沈福民系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）为多发于青年女性的自身免疫性疾病。为探讨ＳＬＥ发病的一般危险因素，我们对上海市患者做了１∶１病例对照研究。１．对象与方法：病例来自上海市中山及仁济医院门诊确诊的上海市患者，共...; 张卫华孟炜沈福民; 关键词：红斑狼疮系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮遗传方式的分析被引量：6: 1997年; 为探讨系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）的遗传方式，对２２０例ＳＬＥ家系资料作了分析。结果６．８％的患者有红斑狼疮家族史，分离比为０．０２１３７，不符合单基因遗传；遗传度为５７％±７．５％。患者出生顺序在第５胎次以上较多并接近显著，提示ＳＬＥ的发病可能与遗传和环境有关。用Ａ类回归Ｌｏｇｉｓｔｉｃ模型进行复合分离分析，结果拒绝单纯环境模型、显性模型和无传递模型，接受主基因模型、隐性模型和共显性模型。提示单纯环境不能完全解释ＳＬＥ的发病，ＳＬＥ存在上下代的传递，可能有多主基因效应，这些主基因可能为隐性和／或共显性遗传。另外，劳累、病毒感染、日晒、寒冷刺激等可能是发病的诱因。以上均提示ＳＬＥ是一种多因子遗传病。; 张卫华沈福民徐立孟炜秦万章; 关键词：系统性红斑狼疮

HLAⅡ类等位基因与系统性红斑狼疮自身抗体的关联被引量：3: 1998年; 系统性红斑狼疮（SLE）与HLAⅡ类等位基因相关。研究表明某些SLE自身抗体也与HLAⅡ类等位基因相关,且有报道其关联更强。本文探讨了我国汉族SLE与自身抗体的关系。; 张卫华沈福民陈顺乐; 关键词：系统性红斑狼疮 HLA

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张卫华